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21.
选用40头经产的长白、杜洛克、乐平猪及其杂种母猪,饲喂以中等营养水平配合料(每千克含消化能1.9~2.8兆卡、粗蛋白质11%~15%),采取重复配种和35~42日龄断奶等技术,连续测定两窝,其结果为:乐平母猪及其杂种母猪年繁窝数2.26窝、双窝产仔24.5~25.7头,育成20~22.3头,双窝60日龄重221~344千克、料肉比2.04~2.33:1;国外品种及其杂种母猪分别为2.16窝、22.5~23.75头、20~21头、316~388千克和1.9~2.23:1。 相似文献
22.
两系稻在江西不同地区的生育特性及其育性转换初探 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究通过不同地区的分期播种试验,观察了W6154S、5460S的生育特性和育性转换特性,指出了两个核雄性不育系的播种至始穗历期随纬度和海拔升高而增加,随栽培季节温度的升高而缩短。温度是诱导两个核雄性不育系育性转换的主导因素。同时提出了其制种与繁殖的适宜季节。 相似文献
23.
水稻两用核不育系育性转换光温反应型的分类研究 总被引:25,自引:1,他引:25
在人工控制的9种光温处理下,对76份水稻两用核不育系的育性转换光温反应进行了研究。根据自交结实率的光周期效应、温度效应和光温互作效应的分析,供试的两用核不育系中,占96%的不育系的育性转换光温反应型可归为以下3种:(1)光周期敏感不育型,其统计学特征是育性转换的光温互作效应和光周期效应显著而温度效应不显著;(2)温度敏感不育型,其统计学特征是育性转换的温度效应显著而光周期效应不显著、光温互作效应显著或不显著;(3)光温互作不育型,其统计学特征是育性转换单独的光周期效应和温度效应不显著,仅光温互作效应显著。在供试的粳型不育系中,有34.8%、13.0%和47.8%的材料分属上述3种光温反应型;在供试的籼型不育系中,有73.6%和22.6%的材料分属温敏型和光温互作型,没有一份材料为光敏型。结果表明现有的两用核不育系育性转换光温反应是多型性的。文中还对实用性籼型两用核不育系育性转换光温反应型的选择问题作了讨论。 相似文献
24.
几类异质1B/1R小麦雄性不育系育性稳定性与育性恢复性的研究 总被引:19,自引:0,他引:19
系统考察了偏、粘、易和二角4种异质1B/1R小麦雄性不育类型的育性稳定性和育性恢复性,测定了它们杂种F#-1中雌雄可育(1B)与不育(1BL/1RS)配子的传递率。结果表明:(1)其不育性可分为完全不育;转育过程中从低到高世代育性一直分离;低世代不育,高世代育性分离至全育3种类型。欲使不育性既稳定又易恢复,应注意选择仅含主效不育基因(或不带有任何修饰基因的1RS片段)的不育核型是一关键。(2)4种异质全不育系和它们的恢复系,各自核内的育性基因系列组成在不同品种(系)中分布不同,这与其恢复性直接相关。全不育系核内是以单对主效不育基因[(或是1RS片段)A#-1]和单对主效不育基因+抑制基因(A#-2)两种形式存在。恢复系核内则有4种形式:即主效恢复基因+微效可育基因(C#-1);主效恢复基因(C#-2);主效恢复基因+抑制基因(C#-3);仅含微效可育基因(C#-4)。它们彼此结合后可构成8种育性表现,其中,仅3种育性基因组合方式(A#-1×C#-1
、A#-1×C#-2和A#-2×C#-1)恢复度最高,而且较稳定。而其余5种组配形式都易受环境条件的影响,有着较大的恢复度变异。(3)杂种F#-1中的1BL/1RS不育配子雌雄传递率明显不同,在雄配子中极低,甚至部分组合为零。从而使F#-1恢复度很大程度上由1B配子的数量和授粉时对1BL/1RS配子的补偿能力来决定。 相似文献
25.
鸡精液低温(5℃)和冷冻(-196℃)保存及其与受精率的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
南农大鸡精液稀释液(NAUE)比美国贝尔滋维尔家禽精液稀释液(BPSE)和日本新泻大学家禽稀释液(ND-3)有更好的低温保存效果。低温保存9,56和114小时的受精率分别为88.9%,56.3%和29.4%。在冷冻解冻过程中,9%甘油较4%二甲基亚矾(DMSO)对精子活力有良好的保护效果,但新鲜的精液用甘油平衡120分钟后输精,却表现抗受精作用。用最终浓度4%DMSO的冷冻精液输精,获得42.9%的受精率。甘油处理的精子在平衡120分钟后,并不引起精子释放谷草转氨酶(GOT)和乳酸脱氢酶(LDH),但随着冷冻解冻过程其释放量显著增加(P<0.01)。甘油或DMSO处理后的畸形精子主要表现为颈部弯曲。甘油处理的精子,解冻后有中段膨大和线粒体鞘裸露的现象,但顶体及核膜无明显的变化。 相似文献
26.
对南京 11,光壳稻和巴利拉或秋光配制的单交、测交 2 8个组合F1,F2 及其亲本在云南籼粳交错区的宜良县进行育性鉴定分析表明 :(1)云南光壳稻与籼粳杂种F1易受低温影响 ,其广亲和基因难以表达。南京 11与矮嘎、明子谷、木帮谷、毫秕、镰刀谷、末烈谷等光壳稻杂种F1和F2 代的育性表达基因不同 ,F1的育性表达基因易受环境影响 ;但F2 育性表达符合广亲和基因的遗传模式 ;并受主基因控制。 (2 )南京 11,光壳稻与巴利拉测交组合F1单株多数为不育株 ,不育株与可育半不育株比例符合X2 检验 1∶1理论值的分界以 5 %和 10 %居多。 (3)云南光壳稻与籼粳杂种育性基因的表达与环境因子密切相关 ,秋光的S - 8育性恢复基因与该基因属于等位基因 相似文献
27.
马尾松木荷混交林林分结构和土壤肥力研究 总被引:10,自引:0,他引:10
对马尾松木荷混交林与马尾松纯林林分生长、径阶分布及土壤理化性质研究表明 :马尾松与木荷以 2∶1比例行状混交 ,马尾松生长快 ,林分各径阶呈正态分布 ,林分生产力高、结构稳定。马尾松木荷混交林不仅提高土壤通透性和蓄水性 ,促进土壤良好结构形成 ,而且增加土壤养分含量 ,改善土壤肥力状况 相似文献
28.
29.
大白菜温敏雄性不育TsCMS7311育性恢复的细胞学观察 总被引:2,自引:0,他引:2
以大白菜温敏雄性不育系TsCMS7311为试材,对发生育性恢复和未发生育性恢复的花药进行细胞学观察。结果表明,在孢原细胞期之前,二者没有明显差异。常温下,未发生育性恢复的花药在孢原细胞期就停止发育;少数花药1~2个角隅处可分化形成孢原细胞,造孢细胞,花粉母细胞,但花粉母细胞在减数分裂的第一次分裂时解体。在低温处理条件下,育性恢复,花药发育正常,经过孢原细胞期、造孢细胞期、花粉母细胞期后,可以顺利形成四分体,可育花药的四分体可以释放出小孢子并发育为成熟的花粉粒,同时绒毡层细胞开始解体,最后消失。 相似文献
30.
小麦不育系BNS在石家庄地区育性转换规律的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2006~2010年在河北省石家庄地区自然条件下,对小麦温敏不育系BNS进行分期播种试验,研究了其在石家庄自然生态条件下的开花习性和育性转换规律。结果表明:播期对BNS育性影响较大,随着播种期的推迟,BNS雄性育性表现为完全败育或高度不育→半不育→完全可育的育性转换规律。BNS在石家庄地区10月9日以前播种,具有稳定的不育期,在此时期制种安全可靠;在11月10日以后播种,具有稳定的可育期,并且自交结实率高,繁殖系数高。 相似文献