猪繁殖与呼吸综合征病毒不同基因扩增效果的比较研究     

史开志  汪德生  王开功  周碧君  李永明  文明 《中国动物检疫》2009,26(2):28-30,34

从PRRSV-ZB病毒株感染细胞培养物提取总RNA样本,以Oligo(dT)反转录后,针对PRRSVN、M和GP5基因进行PCR扩增。结果表明:N基因扩增效果明显高于GP5和M基因(p<0.05),N、M、GP5基因的最小检测量分别为0.1ug,0.1ug和0.4ug。对N、M和GP5基因的稳定性或保守性进行分析可见,M和N基因相对保守,GP5基因相对变异较大。本实验以N基因作目的基因,对11个临床发病猪场进行PRRS病原核酸检测,均扩增出377bp特异性条带。  相似文献   

病毒糖基化作用对免疫应答的影响     

韩明远  宁宜宝 《中国兽药杂志》2009,43(1):37-42

病毒蛋白糖基化较为常见,但糖基化的类型各不相同。病毒的糖基化蛋白具有识别宿主细胞,介导病毒囊膜与宿主细胞融合以及引起病毒免疫逃避现象等多种生物学特性。人类免疫缺陷病毒的GP41与猪呼吸与繁殖综合征病毒GP5蛋白上存在诱骗表位,诱骗表位抑制临近中和表位的识别。GP5蛋白膜外区上非中和表位A表位会降低临近中和表位B表位的免疫原性,使针对B表位中和抗体延缓产生。除了两个表位位置临近外,寡糖链对B表位的遮蔽或许是造成该现象的主要因素。本文就糖基化的类型,病毒糖基化蛋白的生物学特性以及与糖基化作用相关的猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白诱骗表位进行了介绍以期阐明糖基化作用与免疫应答现象之间的联系。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

鑫婷  侯绍华  贾红  丁敏  郭晓宇  朱鸿飞 《中国畜牧兽医》2009,36(8):115-120

为研究中国猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的基因变异情况,对GenBank中公布的中国不同时间和地区分离的53株PRRSV毒株的N、GP5基因序列分别进行了遗传变异分析。根据N基因构建的遗传进化树分析表明,所有的中国大陆分离株均属于美洲型（NA）,中国的PRRSV分离株可分为4个亚群,亚群1中的毒株主要分布在中国东南部地区,其GP5主要中和抗原表位基因高度变异;亚群2主要为以CH1a株为代表的毒株;亚群3中的毒株与疫苗株MLV和VR2332高度一致;而台湾地区的分离株与大陆地区的分离株差异较大,单独归属于亚群4。这些研究结果对了解中国流行的PRRSV毒株的分子流行病学具有重要意义,也可部分解释MLV或灭活的CH1a疫苗对亚群1病毒感染猪保护力较低的原因,为今后制定PRRS的防控措施提供科学依据。  相似文献   

Acute megakaryoblastic leukemia with erythrophagocytosis and thrombosis in a dog     

Ledieu D  Palazzi X  Marchal T  Fournel-Fleury C 《Veterinary clinical pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology》2005,34(1):52-56

A 7-year-old, intact male Dachshund was presented to the Lyon veterinary school for lethargy and anorexia of several weeks duration. The main clinical signs were pale and icteric mucous membranes, hepatomegaly, splenomegaly, and lymphadenopathy. Results of a CBC and plasma biochemistry tests revealed severe nonregenerative anemia, thrombocytopenia, and increased alanine aminotransferase and alkaline phosphatase activities. Blood smear evaluation and cytologic examination of lymph node and bone marrow aspirate specimens revealed a large population of poorly differentiated blast cells with morphologic features suggesting megakaryocytic lineage. A low number of well-differentiated but dysplastic megakaryocytes also were observed in lymph node and bone marrow smears. A few blast cells were erythrophagocytic. Blast cells were positive for glycoprotein IIIa, factor VIII-related antigen, and factor XIII using immunocytochemistry. The dog was euthanized and necropsied. Histologic findings consisted of diffuse, massive infiltration of lymph nodes, liver, and spleen by megakaryoblasts and atypical megakaryocytes, with widespread thrombosis. This case confirms the usefulness of immunochemistry, including for factor XIII, in the diagnosis of megakaryoblastic leukemia, and demonstrates the unique features of tumor cell erythrophagocytosis and marked fibrinous thrombosis, which have not been reported previously in dogs.  相似文献   

高尔基体驻膜糖蛋白GP73启动子克隆(英文)   总被引：2，自引：0，他引：2  

谢红彬  宫钰  彭涛 《农业科学与技术》2008,9(3):39-42

  相似文献   

马铃薯挖掘机挖掘铲电液仿形系统的设计分析--基于 STC89 C52 RC     

南春磊  杜文亮  王春光  刘闯 《农机化研究》2013,(12)

介绍了一种基于 STC89 C52 RC单片机和 GP2 Y0 A21 YK 红外测距传感器的马铃薯挖掘机电液仿形系统,它可以实现将传感器离地高度随地面起伏变化的信号控制液压缸活塞杆升降的功能。试验结果表明,仿形系统控制过程简便易行,满足农业技术要求。  相似文献   

猪C3d分子佐剂PRRSV GP5基因核酸疫苗的构建及免疫效果的研究     

夏庆祥  张德庆  吴家强  牛星  王小龙  牛钟相 《中国农业科学》2011,44(12):2582-2588

 【目的】构建猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GP5基因C3d-P28分子佐剂重组质粒,探明C3d-P28分子佐剂的免疫增强效果。【方法】用大肠杆菌疫苗对健康猪进行免疫激活,提取猪肝脏总RNA,RT-PCR克隆C3d-P28并连接至pUC19载体,构建pUC19-P28.n（2、4、6）串联体,然后分别将P28.n（2、4、6）连接至真核表达载体pcDNA3.1构建成 pcDNA3.1-P28.n（2、4、6）。RT-PCR扩增PRRSV GP5基因,分别定向克隆至pcDNA3.1-P28.n（2、4、6）中,构建pcDNA3.1-GP5-P28.n（2、4、6）重组质粒;提取重组质粒进行双酶切、电泳,同时用重组质粒转染Marc 145细胞,经间接免疫荧光进行蛋白表达检测,并用重组质粒免疫小鼠,通过ELISA试剂盒检测小鼠体内抗体、IL-4和IFN-γ的水平,检验重组质粒的免疫效果。【结果】从猪肝脏中克隆了C3d cDNA,构建了pcDNA3.1-P28.n（2、4、6）串联体,并将PRRSV GP5基因定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1-P28.n（2、4、6）中,构建了PRRSV GP5重组质粒（pcDNA3.1-GP5-P28.2、pcDNA3.1-GP5-P28.4、pcDNA3.1-GP5-P28.6）;通过检测小鼠血清中抗体、IL-4和IFN-γ的结果显示,抗体效价、IL-4和IFN-γ含量均比对照组高,且以pcDNA3.1-GP5-P28.6组的效果最好,与空白对照及PCDNA3.1-GP5组比较差异均显著（P<0.05）。【结论】构建了猪补体C3d-P28分子佐剂PRRSV GP5重组质粒,该质粒可刺激机体产生较高的体液免疫和细胞免疫水平,补体 C3d-P28分子佐剂能显著增强PRRSV GP5基因的免疫效果。  相似文献   

2006～2012年猪繁殖与呼吸综合征病毒东北毒株GP5和M基因变异分析     

李广兴  李沛然  李鹏冲  任玉东  黄小丹  张瑞莉  吴宪 《东北农业大学学报》2016,(3):1-10

分离鉴定三株中国东北地区PRRSV,对其主要结构蛋白GP5和M基因RT-PCR扩增和测序,同时对2006～2012年东北地区PRRSV毒株进行遗传变异分析.结果表明,三株东北地区PRRSV分离株均属于美洲型高致病性毒株,JilinTN2株和HH12株可能由JXA1变异而来,GP5基因变异较大,而M基因相对保守;一些氨基酸变异会改变GP5和M蛋白的二级结构;GP5蛋白中和表位Q40和L41的突变和诱骗表位L28的新突变在2011和2012年黑龙江省PRRSV毒株中被发现,33～37 aa处氨基酸的变异对潜在糖基化位点的数量和位置影响较大,可能会干扰中和抗体对紧随其后的中和表位识别,减少病毒中和抗体应答;GP5中PRRSV毒力关键住点的新突变在2012年分离株中被发现.文章揭示东北地区PRRSV流行毒株GP5基因的变异特征,PRRSV仍在不断发生变异,需针对GP5基因变异采取相应防控措施.  相似文献   

可注射性壳聚糖基温敏性凝胶的制备及其生物相容性   总被引：1，自引：0，他引：1  

闫继红  孙海梅  尚宏伟  张立新  路欣 《吉林农业大学学报》2011,33(5):522-526

以壳聚糖(Chitosan,CH)为基,加入不同配比的β-甘油磷酸钠(Glycerophosphate salt,GP)和羟乙基纤维素(Hydroxyethyl cellulose,HEC)制备成不同组成的壳聚糖基温敏性凝胶体系.研究了2种凝胶体系初始凝胶化温度、成凝胶化时间、在缓冲溶液中的溶胀性、对骨髓间充质干细胞的...  相似文献   

拮抗菌株GP13的基本生物学特性研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

方敦煌  赵玉虎  沐应祥  谭仲夏  李天飞 《西南大学学报(自然科学版)》2002,24(5):406-408

对拮抗烟草黑胫病的PGPR菌株的基本生物学特性研究表明：GP13菌株在20－50℃范围内均能生长,适宜的生长温度为25－30℃;pH值5.0以下生长较弱,pH值5.5-9.0均能较好地生长,适宜的pH值6.0-7.0;适宜的碳源为肌醇、果糖;适宜的氮源为酵母浸膏、牛肉膏。  相似文献