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321.
322.
猪源多杀性巴氏杆菌的生物学鉴定与荚膜PCR分型 总被引:8,自引:1,他引:8
从表现猪萎缩性鼻炎临床症状的猪群中分离出13株多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),采用Pm种特异性的KMT1-KMT2引物进行PCR扩增,结果与传统的生化反应鉴定完全一致。基于对甘露醇、卫茅醇、山梨醇、海藻糖的发酵能力和产生鸟氨酸脱羧酶的特性,Q_1、Q_3、Q_6、Q_7、Q_(10)、Q_(13)和C_(48-1)鉴定为Pm多杀亚种(Pm subsp.multocida);Q_2、Q_4、Q_5、Q_8、Q_9、Q_(11)、Q_(12)鉴定为Pm败血亚种(Pm subsp.septica)。对13株Pm分离物采用A型、B型和D型引物进行PCR扩增,8株鉴定为A血清型(61.5%);5株鉴定为D血清型(38.5%);没有发现B血清型的菌株。同时对金黄色葡萄球菌抑制试验、中性吖啶黄沉淀试验与荚膜PCR分型的相关性进行了讨论。 相似文献
323.
氟苯尼考对鸡多杀性巴氏杆菌感染的疗效试验 总被引:1,自引:0,他引:1
以试管肉汤两倍稀释法测定氟苯尼考和氯霉素对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度,然后对实验性鸡多杀性巴杆菌感染进行内服或肌注给药3d(每天2次)的治疗试验。结果表明,氟苯尼考和氯霉素对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度分别是0.5和1.0μg/mL。以20、40、80mg/kgBW氟苯尼考和40mg/kgBW氯霉素的剂量给鸡内服给药后,对鸡多杀性巴氏杆菌感染的治愈率分别为93.3%、100%、100%及70%;相同剂量肌注给药的治愈率分别为86.7%、100%、100%和83.3%,而感染对照组的死亡率为90.0%。 相似文献
324.
某奶牛场犊牛相继发生肺炎和关节炎,为确诊该牛场犊牛群发病的原因并提出防控方案,本试验剖检新生犊牛并采集病料,分别开展牛支原体及其他病原菌的分离培养、PCR鉴定及药敏分析;进行牛病毒性腹泻病毒、牛口蹄疫病毒和牛传染性鼻气管炎病毒PCR检测;制作犊牛肺脏组织病理切片并进行观察和评估。从犊牛肺脏组织分离到牛支原体和牛A型多杀性巴氏杆菌;牛病毒性腹泻病毒、牛口蹄疫病毒和牛传染性鼻气管炎病毒检测均为阴性;肺脏组织病理切片可见肺泡结构破坏、出血及大量炎性细胞浸润;药敏试验结果显示,牛支原体和牛A型多杀性巴氏杆菌分别对泰乐菌素和头孢唑啉敏感,但对青霉素、庆大霉素、林可霉素和氨苄西林均呈现耐药。该犊牛群确诊为牛支原体肺炎继发牛A型多杀性巴氏杆菌感染,采用泰乐菌素联合头孢唑啉肌肉注射,配合对症治疗和规范管理,有效控制了该场犊牛疾病。 相似文献
325.
为了对疑似牛呼吸道合胞体病毒和巴氏杆菌混合感染的犊牛进行病原鉴定,本研究采用常规病毒经细菌分离鉴定和PCR方法分别进行分离与鉴定。结果表明,该病毒株能在BT细胞上增殖并产生特征性合胞体形态的细胞病变;无血凝性和血吸附特性;能被牛呼吸道合胞体病毒(bovine respiratory syncytial virus,BRSV)标准阳性血清中和;分离的病毒经RT-PCR鉴定为牛呼吸道合胞体病毒;根据菌落形态、细菌染色特性及生化特性,鉴定分离的细菌为巴氏杆菌。提示,该牛场为牛呼吸道合胞体病毒和巴氏杆菌混合感染。 相似文献
326.
为了克隆从患肺炎犊牛和健康犊牛上分离的多杀性巴氏杆菌血红素结合受体(heme acquisition system receptor,HasR)基因并进行序列分析,分别以致犊牛肺炎和健康犊牛携带的多杀性巴氏杆菌DNA为模板,通过PCR反应扩增出血红素结合受体基因的全部序列,PCR产物纯化后克隆到pMD19-T载体上,经菌液PCR和酶切鉴定后进行序列测定。各菌株HasR基因序列比对结果发现,Pm-BS-a、Pm142-x-4、Pm142-x-3、Pm149-x、Pm-BS-d的序列之间亲源关系较近,而Pm149-xby与参考菌株Pm70的同源性较高。健康牛源的多杀性巴氏杆菌与致犊牛肺炎多杀性巴氏杆菌之间HasR基因的同源性非常高,说明致犊牛肺炎多杀性巴氏杆菌是一种条件性致病菌,其引起的犊牛肺炎可能属内源性感染。 相似文献
327.
用禽多杀性巴氏杆菌和大肠杆菌本地分离菌株,分别液体培养、灭活,按一定比例混合,加入油佐剂制成二联灭活油乳剂疫苗。以0.5mL/只、1.0mL/只两个剂量分别肌肉注射免疫2月龄非免鸡30只,同条件设非免疫对照组8只,免疫后21d用两种分离菌株分别攻毒及两种菌混合攻毒。试验结果显示,对禽多杀性巴氏杆菌的保护率为80%,对大肠杆菌病的保护率为100%,对两种菌混合攻毒的保护率为80%。本试验结果说明研制的二联灭活油乳剂疫苗安全有效。 相似文献
328.
Ajay Pratap Singh Satparkash Singh Rajeev Ranjan Santosh Kumar Gupta Vijendra Pal Singh Bhaskar Sharma 《Journal of veterinary science (Suw?n-si, Korea)》2010,11(3):227-233
Outer membrane proteins of Pasteurella (P.) multocida have been known to be protective immunogens. Pasteurella lipoprotein E (PlpE) has been reported to be an important cross reactive outer membrane protein in P. multocida. The gene encoding the PlpE of P. multocida serotypes A: 3, B: 2 and D: 1 was amplified from the genomic DNA. The amplified products were cloned and the nucleotide sequence was determined. Sequence analysis of the recombinant clones revealed a single open reading frame of 1,011 bp, 1,008 bp and 1,017 bp encoding a protein with a calculated molecular mass of 37.829 kDa, 37.389 kDa and 37.965 kDa for serotypes A: 3, B: 2 and D: 1 respectively. The comparison of the plpE sequence in different capsular types revealed a high degree (>90%) of homology. Furthermore, the plpE gene of Haemorhhagic septicaemia causing serotype (B: 2) was expressed in E. coli and recombinant PlpE was strongly immunostained by antiserum against whole cell antigen, indicating that the protein is expressed in vivo. 相似文献
329.
从病死兔肝脏中分离获得1株两极着色、革兰氏阴性球杆菌,根据发病情况、病理变化、菌株形态特征、培养特性、生理生化特性及其16S rRNA序列测定结果,确定为兔多杀性巴氏杆菌。通过动物试验证实,该分离菌株具有较强的致病性;药敏特性检测结果表明,该分离菌株对常用抗生素有较强的耐药性,在所检测的22种抗生素中仅对氟苯尼考、头孢氨苄、磺胺六甲氧嘧啶、头孢噻肟、洛美沙星、菌必治等8种抗生素高度敏感,因此防治时应进行药敏试验筛选敏感药物;耐药基因检测发现,该分离菌株携带有多种耐药基因,与药敏试验结果一致。 相似文献
330.