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101.
植物组织培养脱毒方法综述 总被引:1,自引:0,他引:1
植物病毒是制约花卉产业发展的重要因素,通过茎尖处理、茎尖结合热处理、冷处理、化学药剂处理及愈伤组织处理等方法可以去除植物病毒。通过查阅国内外研究文献和资料,综合阐述了茎尖培养脱毒、热处理脱毒、化学药剂培养脱毒、愈伤组织脱毒、冷处理脱毒等方法。 相似文献
102.
103.
[目的]对苎麻对矿区土壤中重金属的原位去除效应进行研究。[方法]以"湘苎三号"、"中苎一号"2个苎麻品种为材料,研究在湖南浏阳七宝山矿区土壤中生长的植株重金属含量以及2个苎麻品种对Cu、Pb、Cd、Zn4种重金属的富集和转移特征。[结果]中一苎麻各部位单位重量中Cu的含量趋势为:根>皮>叶>骨;Pb含量的总体趋势为:根>叶>皮>骨,Cd的含量的总体趋势为:根>皮>骨>叶;Zn含量的总体趋势为:根>叶>皮>骨。重金属含量较低的A田每平方米耕作层土壤上种植的中一对Cu的迁移总量为3404.44mg,将土壤修复到国家标准土壤环境质量三级标准水平年限为8.59年;对Pb的迁移总量为3638.5mg,修复年限为13.52年;对Cd的迁移总量为720.48mg,修复年限为1.49年;对Zn的迁移总量为37324.8mg,修复年限为0.67年。[结论]在污染矿区种植中苎一号可较快修复矿区受Cu、Pb、Cd、Zn污染的土壤。 相似文献
104.
马铃薯退化现象是由于感染一种或多种过滤性病毒引起的,它是影响高产稳产的主要因素。病毒不仅赖于植物体内部生存,并且参加和改变植物体内许多代谢途径的生理活动。当被不同病毒侵染的马铃薯出现各式各样症状,就是病毒在植物体内部干扰机体代谢作用的结果,所以只有从内部清除病毒,获得脱毒健康种薯,才是治本的办法。 相似文献
105.
106.
Mamoru?SatoEmail author Wei?Wei Kenji?Watanabe 《Journal of General Plant Pathology》2003,69(6):391-396
A mulberry epiphytic Enterobacter cloacae MUL1 harbors plasmid pMUL1 encoding five drug-resistance genes. This plasmid was examined upon its conjugal transfer into epiphytic Erwinia herbicola on the phylloplane of mulberry and 12 species of weeds. The plasmid was transferred into Er. herbicola at a frequency of 10–5–10–3/recipient in mulberry and Lolium multiflorum LAM. 1–8 days after wound inoculation with 106–108/ml suspensions. In Chenopodium album L. and C. album L. var. centrorubrum, however, it was transferred only after wound inoculation with a 108/ml suspension, but not with 107/ml or 106/ml suspensions, owing to the weak epiphytic fitness of Ent. cloacae on these weeds. Transconjugants were also obtained for seven other species of weeds in the case of inoculation with a 108/ml suspension. In contrast, when bacterial suspensions were sprayed on mulberry leaves with or without fresh wounds, transconjugants were obtained only in wounded leaves, which were considered suitable for bacterial conjugation. These findings suggest that epiphytic bacteria, including Ent. cloacae and Er. herbicola, may be carriers of drug-resistance genes distributed among plant pathogenic bacteria in nature. 相似文献
107.
PCR检测炭疽杆菌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以无毒炭疽芽孢苗(steme菌株)、Ⅱ号炭疽芽孢苗(pasteurⅡ菌株)、A16R菌苗(steme菌株)为试验茵,建立了检测炭疽芽孢杆菌质粒DNA的PCR方法。该方法特异性强,敏感性可达1131个菌/ml(无毒炭疽芽孢菌菌株)和1720个菌/ml(Ⅱ号炭疽芽孢菌菌株)。同时建立了可区分炭疽杆菌强、弱毒的多重PCR方法。 相似文献
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