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51.
52.
通过体外受精试验检验了肝素和羊血清在绵羊附睾精子体外获能中的作用。结果表明,在获能液SOFM+0.6%牛血清白蛋白(BSA)中加入5、15、25、50IU/ml肝素不能有效诱导精子获能,所得卵裂率(16.1%,11.2%,14.5%,15.8%)与不加肝素的对照组(10.0%)相比,差异不显著;获能液SOFM+20%羊血清(SS)对精子获能效果优于SOFM+0.6%BSA+肝素,二者卵裂率差异显著(50%VS14.7%P<0.05);获能液SOFM+20%SS中再加入5、15、25IU/ml肝素可明显增强获能效果,所得卵裂率(81.4%,80.4%,81.3%)与不加肝素的对照组(46%)相比,差异显著(P<0.05)。 相似文献
53.
粉蓝烟草(Nicotiana glauca)S—糖蛋白对离体花粉管生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在已论述粉蓝烟草(Nicotiana glauca)花柱S—糖蛋白分离和测序的基础之上,本文报道了离体培养条件下,纯化的S—糖蛋白对花粉萌发及花粉管生长的影响.在培养基中加入S—糖蛋白时,不同来源的花粉均能顺利萌发,但是同源花粉管生长却被特异性地抑制,而非同源花粉则能继续正常生长.在优化离体培养条件下,花粉管生长速率仍低于在活体上的生长速率.与对照相比,加入S—糖蛋白后,花粉管生长长度变异性增加.另外,即使绝大多数同源花粉管生长被S—糖蛋白所抑制,仍有个别花粉管继续正常生长,其原因需进一步探讨. 相似文献
54.
锦团石竹离体培养成花的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以锦团石竹无顶芽茎段进行离体培养。结果表明,锦团石竹的成花率与生根率有关。在添加0.01-1.00mg/L IBA的培养基上,生根率与成花率均随IBA浓度提高而提高。添加BA抑制了根的形成,成花率也随之降低。 相似文献
55.
应用多因子正交试验筛选野生七姊妹离体培养条件 总被引:2,自引:0,他引:2
应用正交设计法研究了植物生长调节剂、硝酸银和活性炭等对七姊妹愈伤组织的诱导、不定芽诱导 和生根培养的影响。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS 2.4-D 0.8mg/L 6-BA 0.2 mg/L 蔗糖 30g/L 琼脂7.0 g/L;不定芽诱导最佳培养基为MS NAA 0.1mg/L CPPU0.8 mg/L AgNO34.0mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7.0 g/L,分化率为95%,增殖率为5.5;最佳生根培养基为1/4MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.3 mg/L 蔗糖20g/L 琼脂4.0 g/L,生根率为90%。 相似文献
56.
培养介质、卵丘细胞和卵泡直径对猪卵母细胞体外成熟的影响 总被引:29,自引:0,他引:29
A类卵母细胞在mTCM 199、NCSU2 3和NCSU37体系中培养 4 4~ 5 2小时后 ,成熟率分别为 76 .1%、78.1%和 6 5 .2 %。前两者差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,但显著高于后者 (P <0 .0 5 )。卵母细胞在添加eCG和hCG的NCSU2 3体系中的成熟率 (75 .6 % )明显高于添加FSH的LH和成熟率 (6 5 .2 % ) (P <0 .0 5 )。A、B、C三类卵母细胞在NCSU2 3的成熟率分别为 73.3%、6 0 .4 %和 11.0 % ,三者间差异显著 (P <0 .0 5 )。大 (ф >6mm)、中 (ф =3~ 6mm)和小 (ф <3mm)三种卵泡中的卵母细胞在NCSU2 3中培养后 ,成熟率分别为 5 6 .2 % ,78.1%和 5 1.9% ,中等卵泡中卵母胞的体外成熟率显著高于其他两组 (P <0 .0 5 )。 相似文献
57.
三倍体满天星试管繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用试管繁殖的方法研究三倍体满天星繁殖快、成本低、适于生产上应用的组织培养技术。试验结果表明:三倍体满天星在基本培养基MS和WPM上丛生芽诱导均可成功,但以MS较好。芽增殖、分化培养基以改良MS BA 2mg/L NAA 0.05mg/L IBA 0.05mg/L最好;丛生芽抽茎伸长以改良WPM BA 0.75mg/L NAA 0.5mg/L IBA 0.5mg/L为宜;愈伤组织诱导出芽以KT和BA同时配合使用效果最好。具有根原基的试管苗移栽,速度快、成活率高。 相似文献
58.
在水解酪蛋白(CH)和萘乙酸(NAA)对珙桐离体根诱导愈伤组织生长的试验中,CH对离体根愈伤组织生长有促进作用.30 mg/LCH与0.5 mg/LNAA组合,愈伤组织生长率可高达98%,30 mg/LCH与0.75 mg/LNAA组合,有芽点发生,30 mg/L CH与1 mg/L NAA组合,有不定根发生. 相似文献
59.
在红叶石楠组织培养基中设置不同的萘乙酸(NAA)和6-苄基腺膘呤(6-BA)的浓度组合,研究其对不定芽和不定根的诱导效果。结果表明,在红叶石楠组织培养的芽诱导、芽增殖、根诱导阶段,分别采用NAA0.2mg/L 6-BA1.0mg/L、NAA0.4mg/L 6-BA1.5mg/L、NAA0.4mg/L浓度,可获得最佳的不定芽、根诱导效果。 相似文献
60.
对长寿花茎段培养 7~ 8d ,部分茎段腋芽萌动。 30d培养结果表明 ,芽诱导的最佳培养基是 :MS 6 -BA1 0mg/L NAA0 5mg/L ;芽伸长的最佳培养基是 :1/ 4MS ;形成有效节的最佳培养基是 :MS。继代培养中各培养基上无叶茎段均较带叶茎段萌芽率高。在 5、 6、 7号培养基上 ,叶片培养 9d时 ,从叶柄基部开始形成不定芽 ,在其它培养基上 ,14d才开始有不定芽形成。 30d培养结果还表明 ,诱导叶片再生不定芽的最佳培养基是 :1/ 2MS 6 -BA1 0mg/L。诱导根生长的最佳培养基是 :1/ 4MS 相似文献