全文获取类型
收费全文 | 5465篇 |
免费 | 431篇 |
国内免费 | 477篇 |
专业分类
林业 | 100篇 |
农学 | 160篇 |
基础科学 | 12篇 |
121篇 | |
综合类 | 1293篇 |
农作物 | 119篇 |
水产渔业 | 415篇 |
畜牧兽医 | 3730篇 |
园艺 | 54篇 |
植物保护 | 369篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 81篇 |
2022年 | 160篇 |
2021年 | 275篇 |
2020年 | 274篇 |
2019年 | 300篇 |
2018年 | 178篇 |
2017年 | 231篇 |
2016年 | 265篇 |
2015年 | 248篇 |
2014年 | 270篇 |
2013年 | 335篇 |
2012年 | 382篇 |
2011年 | 420篇 |
2010年 | 322篇 |
2009年 | 322篇 |
2008年 | 243篇 |
2007年 | 281篇 |
2006年 | 251篇 |
2005年 | 172篇 |
2004年 | 138篇 |
2003年 | 117篇 |
2002年 | 131篇 |
2001年 | 126篇 |
2000年 | 92篇 |
1999年 | 62篇 |
1998年 | 66篇 |
1997年 | 71篇 |
1996年 | 44篇 |
1995年 | 45篇 |
1994年 | 68篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 37篇 |
1991年 | 46篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 17篇 |
1979年 | 9篇 |
1978年 | 9篇 |
1975年 | 4篇 |
1973年 | 4篇 |
1956年 | 8篇 |
排序方式: 共有6373条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
【目的】探究苦参碱对体外培养的奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)增殖、凋亡及抗氧化能力的影响。【方法】利用含0(A组),25(B组),50(C组),75(D组)和100μg/mL(E组)苦参碱的培养基培养奶牛乳腺上皮细胞。通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测BMECs活性,采用流式细胞仪(AnnexinV/PI双染法)检测苦参碱对BMECs凋亡的影响,并检测苦参碱对BMECs抗氧化酶活性及丙二醛(MDA)含量的影响,采用real-time PCR对BMECs中Caspase-3、p53、STAT1和SOCS3基因的相对表达量进行检测。【结果】用药5d时,低质量浓度(25和50μg/mL)苦参碱对BMECs增殖具有促进作用,高质量浓度(75和100μg/mL)苦参碱对细胞增殖具有抑制作用;B~E组BMECs的凋亡率均极显著高于A组(P0.01);B~E组BMECs培养上清液中NO和乳酸脱氢酶(LDH)水平明显高于A组。B~E组BMECs的过氧化氢酶(CAT)活性均比A组高,其中C组极显著高于A组(P0.01);B~E组的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性均极显著高于A组(P0.01),E组的超氧化物歧化酶(SOD)水平极显著高于A组(P0.01),各组MDA含量无显著性差异。与A组相比,苦参碱上调了B~E组BMECs中Caspase-3、p53、STAT1和SOCS3基因的相对表达量。【结论】低质量浓度苦参碱能够促进BMECs增殖,高质量浓度苦参碱则会抑制BMECs增殖;不同质量浓度苦参碱均可提高BMECs的抗氧化能力,其中50μg/mL苦参碱提高BMECs抗氧化能力的效果最明显。 相似文献
82.
【目的】探讨代乳粉中添加甘露寡糖(mannan oligosaccharides,MOS)对7—28日龄湖羊羔羊胃肠道生长发育的影响。【方法】选择同质性良好的7日龄湖羊公羔(双羔)30只,随机分为2组,每组15只,每只为1个重复,对照组羔羊饲喂不含MOS的代乳粉,试验组羔羊饲喂含0.2 % MOS的代乳粉,试验期21d。羔羊28日龄时,两个试验组各随机选择8只羔羊屠宰,取出消化道,称量各胃室和肠段包含内容物的质量和净质量,量取各肠段长度,用以计算各部位的相对质量和内容物分布,以及各肠段的相对长度。多聚甲醛固定皱胃胃底腺区及十二指肠、空肠和回肠中段的组织样品,测定组织形态和小肠上皮细胞凋亡率。采集十二指肠、空肠和回肠的黏膜样品,测定紧密连接蛋白1 (claudin 1)、闭锁小带1(zonula occludens-1,ZO-1)和闭锁蛋白(occludin)的mRNA表达量。【结果】除空肠相对长度外(%全肠长度,P=0.040),MOS对羔羊胃肠指数(%活体质量)、胃肠相对质量(%全胃质量、%全肠质量和%全胃肠质量)、肠道相对长度(%全肠长度)、内容物相对活体质量(%活体质量)、胃肠内容物相对总胃/肠内容物及总胃肠内容物相对质量(%总胃内容物、总肠内容物、总胃肠内容物)、小肠上皮细胞凋亡率和小肠黏膜claudin 1蛋白mRNA的表达量均没有产生显著影响(P>0.05),但MOS显著提高羔羊十二指肠绒毛高度和肌层厚度并显著降低绒毛宽度(P=0.033,P=0.047,P=0.015),显著上调空肠ZO-1蛋白mRNA表达量(P=0.028),此外,MOS有提高羔羊回肠绒毛高度、绒毛宽度和隐窝深度、皱胃肌层厚度及回肠occludin蛋白mRNA表达量的趋势(P=0.075,P=0.078,P=0.085,P=0.084,P=0.052)。【结论】MOS对7—28日龄湖羊羔羊胃肠道相对质量、长度和内容物分布基本无显著影响,但可改善十二指肠和回肠绒毛及肌层的组织形态,维持小肠屏障功能,有利于提高养分消化率。 相似文献
83.
84.
余金霞 《畜牧兽医科学(电子版)》2021,(4):17-18
牛口蹄疫是传染性疾病,为研究青海省峰堆乡口蹄疫疫苗的免疫效果,于2018—2019年对该乡的7个村开展牛口蹄疫疫苗免疫效果调查,共调查牛634头,7个村总体的口蹄疫合格率为100.00%和97.56%,最低合格率为81.63%和88.63%。为更好地控制该类疾病发生流行,提升免疫效果,该文探讨口蹄疫疫苗免疫失败原因,并制定了相应的预防措施。 相似文献
85.
皖南黄肉种鸡种蛋中禽白血病病毒的感染状态检测 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究首次通过检测种蛋中禽白血病病毒(ALV)评价了皖南黄父母代肉种鸡的ALV感染状态.收集该鸡群的120枚鸡蛋,取40枚鸡蛋孵化至9~11 d后分别制备CEF,培养10 d,取细胞上清用ELISA试剂盒检测ALV p27抗原.另取80枚鸡蛋卵白直接检测p27抗原,同时分别将80枚鸡蛋卵白接种CEF(DF1),培养10 d后取细胞上清检测p27抗原.比较p27阳性检出率的结果表明,受精蛋孵化9~11 d后制备CEF,再培养10 d的细胞上清检出率(10/36)高于直接检测卵白(17/80)与卵白接种CEF(DF1)的细胞上清(7/80).将经DF1培养后p27抗原阳性样品,用针对ALV-J的单抗JE9做IFA,ALV-J的阳性率为6/7.检测该80枚鸡蛋的卵黄抗体,ALV-J、ALV-AB的抗体阳性率分别为18/80、1/80.结果表明,该皖南黄父母代肉种鸡群存在的外源性ALV感染主要为ALV-J.该研究为ALV的净化提供了可行性检测方法. 相似文献
86.
87.
本试验旨在研究植物提取物白藜芦醇(RES)对牛皮下脂肪细胞凋亡率以及去乙酰化酶1(SIRT1)/腺苷一磷酸激活的蛋白激酶(AMPK)信号通路关键因子的mRNA和蛋白质表达量的影响。选取18月龄鲁西黄牛的皮下前体脂肪细胞,在细胞分化的第0天,更换为RES浓度分别为0(对照)、100、200和400μmol/L的培养液处理48 h,每组设3个重复。应用Hoechst33342染色检测细胞凋亡的形态学变化,流式细胞分析仪检测细胞凋亡率,荧光定量PCR(q PCR)和免疫印迹试验(Western-blot)分别检测SIRT1/AMPK信号通路上的关键因子SIRT1、A MPKα、叉头转录因子1(Fox O1)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、促凋亡蛋白Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA和蛋白质表达量,并利用油红O染色鉴定脂肪细胞。结果表明,与对照组相比:不同浓度RES处理后的牛皮下脂肪细胞凋亡率均极显著增高(P0.01);不同浓度RES处理后的SIRT1、AMPKα、caspase-3、Bax的mRNA表达量均显著或极显著提高(P0.05或P0.01),Bcl-2的mRNA表达量极显著降低(P0.01);不同浓度RES处理后的SIRT1、AMPKα、caspase-3的蛋白质表达量均显著或极显著提高(P0.05或P0.01);200和400μmol/L RES处理后,Fox O1的mRNA和蛋白质表达量显著或极显著提高(P0.05或P0.01),Bax的蛋白质表达量极显著提高(P0.01),Bcl-2的蛋白质表达量极显著降低(P0.01)。100μmol/L RES处理后时,Fox O1的mRNA和蛋白质表达量以及Bcl-2、Bax的蛋白质表达量均与对照组差异不显著(P0.05)。由此可见,RES通过激活SIRT1/AM PK信号通路,同时激活通路下游的Fox O1,促进了牛皮下脂肪细胞的凋亡,为通过营养调控技术降低牛皮下脂肪沉积提供了一定的理论基础。 相似文献
88.
RJ Barnewall IB Marsh PMV Cusack F Galea N Sales JC Quinn 《Australian veterinary journal》2023,101(6):254-257
Bovine respiratory disease (BRD) exerts a major impact on the beef cattle industry nationally and worldwide, with a range of aetiological factors impacting its pathogenesis. Previous research has focussed on an increasing number of bacteria and viruses that have been shown to play a role in eliciting disease. Recently, additional agents have been emerging as potential contributors to BRD, including the opportunistic pathogen Ureaplasma diversum. To determine if U. diversum was present in Australian feedlot cattle and if that presence was linked to BRD, nasal swabs were collected from a cohort of 34 hospital pen animals and compared to 216 apparently healthy animals sampled contemporaneously at feedlot induction and again after 14 days on feed at an Australian feedlot. All samples were subjected to a de novo polymerase chain reaction (PCR) assay targeting U. diversum in combination with other BRD agents. U. diversum was detected at a low prevalence in cattle at induction (Day 0: 6.9%, Day 14: 9.7%), but in a significantly greater proportion of cattle sampled from the hospital pen (58.8%). When considering the presence of other BRD-associated agents, co-detection of U. diversum and Mycoplasma bovis was most common in hospital pen animals receiving treatment for BRD. These findings suggest that U. diversum may be an opportunistic pathogen involved in the aetiology of BRD in Australian feedlot cattle, in combination with other agents, with further studies are warranted to identify if a causal relationship exists. 相似文献
89.
90.