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101.
气相色谱法测定水产品中氯霉素残留前处理方法的比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
沈美芳 《水产学报》2005,29(1):103-108
研究了气相色谱法测定水产品肌肉组织中氯霉素残留的前处理方法.在综合分析比较现有国内外有关气相色谱法及气-质法检测动物源性食品中氯霉素残留前处理方法的基础上,对加标溶剂选择及样品提取方式、净化方法、SPE小柱活化方法对回收率的影响,硅烷化的时间等进行了比较研究.结果表明用蒸馏水作加标溶剂,回收率高,平行性较好,可代替甲醇作为加标溶剂.采用乙酸乙酯作为提取剂,用正己烷脱脂,水溶液直接过SPE小柱(小柱依次用5mL甲醇和5mL水活化)净化,硅烷化试剂衍生20~30min后测定的前处理方法,步骤少,试剂省.该方法0.1~20 μg·kg-1加标水平的回收率为67%~115%,适合水产品中氯霉素残留分析.  相似文献   
102.
在半静态条件下,研究了氯霉素在菲律宾蛤仔体内富集和消除规律。试验结果表明:菲律宾蛤仔对水体中氯霉素的富集能力较低,内脏团和肌肉部分的富集系数1.8;氯霉素的蓄积量随时间的延长和给药浓度的增加而增加,在6~8 d可趋平衡;各部位的富集和消除情况存在明显差异,内脏团的富集速度快于肌肉,肌肉的生物学半衰期长于内脏团。  相似文献   
103.
对96孔板上氯霉素分子印迹膜的制备及其吸附性能进行了研究,并通过试验优化了该分子印迹膜的制备方法.以氯霉素为模板分子,四氢呋喃为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用紫外灯引发聚合在MaxiSorp 96孔板上合成氯霉素分子印迹聚合膜.结果表明,当模板分子、功能单体(甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯)、交联剂(乙二醇二甲基丙烯酸酯)的摩尔比为1∶4∶1,模板分子物质的量为0.25 mmol,溶剂的量为5 mL时,合成的氯霉素分子印迹膜对氯霉素的吸附效果最佳,可在50 min内达到吸附平衡,当氯霉素的初始浓度为120 mg/L时,吸附量可达1.51μg/孔.吸附特异性试验结果表明,当氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的初始浓度为50 mg/L时,该膜对氯霉素的吸附量为0.83μg/孔,而对甲砜霉素和氟甲砜霉素的吸附量分别仅为0.49、0.40μg/孔.研究表明,将该氯霉素分子印迹膜作为人工抗体代替氯霉素的生物抗体,采用直接竞争原理,应用化学发光免疫法检测氯霉素,具有可行性.  相似文献   
104.
目的:观察氟苯尼考水溶性油剂对实验性鸡大肠杆菌病的临床疗效.方法:采用试管二倍稀释法测定氟苯尼考与氯霉素对质控菌ATCC25 922、试验菌O78和临床分离的72株耐氯霉素大肠杆菌的体外抗菌活性;180只22日龄海兰褐蛋雏鸡人工诱发大肠杆菌病后,随机分为3个不同剂量氟苯尼考组(150 mg/L、100mg/L和50 mg/L)、氯霉素组(200 mg/Kg)、健康对照组和感染对照组,每组30只,按设定剂量连续口服给药3d,统计各组的治愈率和增重.结果:表明质控菌和O78对氟苯尼考、氯霉素均敏感,72株耐氯霉素临床分离菌株对氟苯尼考的敏感率为68.1%;氟苯尼考高、中、低剂量组及氯霉素组对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为96.7%、93.3%、90%及83.3%,而感染对照组鸡的死亡率为63.3%;各用药组的增重效果极显著高于感染对照(P<0.01).结论:说明氟苯尼考对耐氯霉素的大肠杆菌仍然有较高的敏感率以及水溶性油剂对临床大肠杆菌病疗效显著.  相似文献   
105.
酶联免疫吸附法检测鸡肝肾中氯霉素残留的分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
试验用六种浓度的氯霉素标准品(0.025ng/mL,0.05ng/mL,0.1ng/mL,0.2ng/mL,0.5ng/mL,2ng/mL)做工作标准曲线,设计鸡肝脏、肾脏两个待测样品,同时分别加六种标准品于肝脏和肾脏中测定样品中氯霉素的回收率。试验结果表明:ELESA方法测定鸡组织中氯霉素的检出限为0.02ng/mL,样品中不同浓度的氯霉素标准品回收率均达84.8%以上。说明该方法灵敏、准确。  相似文献   
106.
Juvenile northern Chilean scallops of 937±55 μm shell height were exposed to five different concentrations of chloramphenicol (CHL) (5, 10, 25, 50 and 100 μg mL−1), plus a control without antibiotics. To determine the effect of CHL on the accompanying microflora, the number of colony-forming units (CFU) that grew on TGE culture medium was counted in the seawater of containers with juveniles, and in containers with microalgae used as food. Both were exposed to the same concentrations of CHL. The growth rates of juveniles treated with CHL and the control without antibiotic showed highly significant differences ( P =0.0001). The growth rate was inversely proportional to the CHL concentration. The control sample presented the highest growth rate (84.4±14.3 μm day−1), followed by the sample treated with 5 μg mL−1 (64.2±14.3 μm day−1). The survival in the control and in the treated samples with 5–50 μg mL−1 was rather high, with a mean value of 95%. Only the sample treated with 100 μg mL−1 had a low survival (36.7%). The CFU count was larger in the containers with juveniles, when compared with the ones with food. The CFU count tended to decrease with increasing CHL concentration in the juveniles.  相似文献   
107.
氯霉素抗体的制备   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用改进的混合酸酐法合成的免疫原氯霉素琥珀酸酯牛血清白蛋白(CAP-HS-BSA),经红外滤谱鉴定后,免疫5只家兔,3个月后,产生合格氯霉素抗血清,用双向琼脂扩散方法测定效价为1:16。此氯霉素(CAP)抗血清与氯霉素半琥珀酸酯和琥珀酸钠氯霉素的交叉反应率分别为850.0%、800.0%,与磺胺二甲嘧啶、磺胺-5-甲氧嘧啶、水溶性氟哌酸、青霉素、链霉素的交叉反应率均小于0.01%。  相似文献   
108.
对虾中残留氯霉素的负化学源GC/MS分析   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
建立了对虾中残留氯霉素(CAP)负化学源(NCI)的GC/MS分析方法。样品中CAP用乙酸乙酯提取,脂肪用正己烷去除,过聚苯乙烯型DiaionHP-20吸附层析小柱纯化样品,BSTFA-TMCS衍生后用NCI源选择m/z为466的特征离子为目标离子,在SIM模式下进行GC/MS分析。被检测CAP质量浓度在5~500μg/L内,方法的线性关系良好,相关系数为0.9988。方法的最低检测限达到0.037μg/kg。当空白样品CAP水平为1~100μg/kg时,平均回收率达71.33%~95.29%,相对标准偏差为1.73%~7.45%。用此方法对市场上销售的人工养殖南美白对虾(Penaeusvan namei)肌肉样品进行测定,结果显示氯霉素残留量为(0.154±0.008)μg/kg,而野生脊尾白虾(Palaemoncarincauda)肌肉样品中未检出CAP残留。  相似文献   
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