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11.
达氟沙星对施氏鲟肝脏抗氧化功能和转氨酶活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别用20、50、100mg/(kg体重)3个剂量的达氟沙星(Danofloxacin)水溶液连续口灌施氏鲟(Acipenserscherensckii)20d,并于给药后第5、10、15、20天用试剂盒测定肝脏SOD、CAT、GOT和GPT的活性及MDA和NO的含量。施氏鲟体重75~95g。结果表明,短时间内给药后(5天),100mg/(kg体重)组SOD活性与对照组相比提高显著(P<0 01)。随着实验时间的延长(第10、15天),与对照组相比各实验组SOD酶活性均保持在较高活性(P<0 01)。至第20天,各实验组SOD活性呈下降趋势,但仍明显高于对照组。给药后第5天时,各实验组CAT活性与对照组之间无差异;至第10、15天时,50、100mg/(kg体重)组均极显著高于对照组;给药后第20天,仅100mg/(kg体重)组显著低于对照组。实验第5、10、15、20天时,各实验组与对照组之间GPT和GOT活性均没有明显的差异性。仅在相同实验组内随着时间的改变有些变化。与对照组相比,在实验第5、10、15、20天各剂量组MDA含量均无显著的变化。20、50mg/(kg体重)组在第5、10、15天时有所降低,但至第20天时均恢复到对照组的水平;100mg/(kg体重)组至第15天降至最低,但实验结束时反而明显高于对照及其他实验组。从实验结果看,在实验第5、10、15、20天,各实验组施氏鲟肝脏NO含量与对照组相比较没有明显的变化。结果表明,达氟沙  相似文献   
12.
采用荧光分光光度法测定了甲磺酸达氟沙星粉的含量。激发和发射波长分别为350nm和448 nm,平均回收率为102.5%,RSD为1.1%。在0.01~5μg/mL范围内,其荧光强度与浓度线性关系良好。  相似文献   
13.
将260只28日龄试验鸡(体质量215~230 g)随机分成5组:健康对照组20只,甲磺酸达氟沙星溶液静注给药组和内服给药组、甲磺酸达氟沙星脂质体静注给药组和内服给药组,每组60只。以5 mg/kg体质量剂量分别采用静脉注射和内服2种给药途径给予健康蛋雏鸡甲磺酸达氟沙星溶液和脂质体混悬液,于给药后0.167、0.333、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、9、12、24 h各剖杀5只鸡,取血液、肝脏、肾脏、肺脏和肌肉样品。采用反相HPLC色谱内标法测定各组织中达氟沙星浓度。应用MCPKP分析软件处理血浆药物浓度-时间数据,比较2种剂型的组织药动学参数。结果显示,与溶液组相比,甲磺酸达氟沙星脂质体组肝脏、肺脏中的药物分布明显提高,肾脏中的分布降低;通过相对摄取率、靶向效率和峰浓度比3个靶向指标的对比,脂质体组明显提高了肺部靶向性,且在肺部有一定的缓释作用。  相似文献   
14.
本论文以高效液相色谱(HPLC)内标法为定量手段,研究了单诺沙星经静注、口服两种途径给药后在雏鸡体内的药物代谢动力学特征;以菌落计数法测定了单诺沙星对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌(金葡球菌)的体外抗菌后效应。静注和内服给药后血药浓度-时间数据分别符合无吸收因素二室开放式模型和一级吸收一室开放式模型。静注给药的主要药动学参数为:t1/2α0.3313h、t1/2β5.9940h、Vd7.5246L/kg、AUC5.6916μg/(mL·h)、CLB0.8935/(kg·h)。内服给药后主要药动学参数为:t1/2Ka0.3029h、t1/2K6.5128h、tmax1.2100h、Cmax0.5159μg/mL、AUC5.1329μg/(mL·h),生物利用度为90.18%。抗菌后效应(PAE)结果如下,浓度分别为0.5MIC、2MIC、4.MIC的单诺沙星对大肠杆菌的PAE测定值分别为(0.6464±0.0294)h,(1.2077±0.0284)h,(1.6529±0.0496)h,对金葡球菌的PAE测定值分别为(0.5660±0.0075)h,(1.1746±0.0057)h,(1.4913±0.0257)h。  相似文献   
15.
以高压液相色谱 (HPLC)法为定量手段研究了单诺沙星在健康和支原体与大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学特征。 60只健康鸡和 60只合并感染鸡内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血浆的药时数据均符合一级吸收二室模型。健康和合并感染鸡的主要动力学参数分别如下 :t1 /2ka为 0 2 4 2 8和 0 31 82h,t1 /2α为 0 891 7和 1 550 2h ,t1 /2 β为 8 793 6和 1 2 62 0 0h ,Tp为 0 9377和 1 1 1 0 7h ,Cmax为 0 5487和 0 51 0 6μg/mL ,每小时为3 0 52 3和 3 660 2mg/L ,Tcp为 31 1 1 5和 39 1 8h。单诺沙星在鸡体内的药动学特征是吸收迅速且完全 ,体内分布广泛 ,但消除缓慢 ,有效浓度维持时间长。合并感染使单诺沙星在感染鸡体内的吸收、分布和消除均减慢 ,达峰时间、有效浓度维持时间延长  相似文献   
16.
Avian pathogenic Escherichia coli could cause localized and systemic infection in the poultry, and danofloxacin is usually used to treat avian colibacillosis through oral administration. To promote prudent use of danofloxacin and reduce the emergence of drug‐resistant E. coli strains, it is necessary to understand the population pharmacokinetics (PopPK) of danofloxacin in chicken intestines. In this study, reversed‐phase high performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection was used to detect the concentrations of danofloxacin in the contents of duodenum, jejunum, and ileum of the healthy and infected chickens after single oral administration (5 mg/kg body weight). Then, the PopPK of danofloxacin in intestines were analyzed using NONMEM software. As a result, a two‐compartment PK model best described the time‐concentration profile of duodenal, jejunal, and ileal contents. Interestingly, absorption rate (Ka), distribution volume (V), and clearance (CL) for danofloxacin from duodenal, jejunal to ileal contents were sequentially decreased in the healthy chickens. However, the trend of Ka, V, and CL of danofloxacin was changed dramatically in the intestine of infected chickens. Ka and V of danofloxacin in the jejunum were higher than in the ileum and duodenum. Compared with healthy chickens, Ka and V of danofloxacin in the duodenum decreased significantly, while increased in jejunum, respectively. It has been noted that Ka decreased and V increased in the ileum of infected chickens. Besides, CL in the duodenum, jejunum, and ileum of infected chickens was, respectively, lower than those of healthy chickens. Interestingly, the relative bioavailability (F) of danofloxacin in the ileum was relatively higher in both healthy and infected chickens. In addition, F in the duodenal, jejunal, and ileal contents of infected chickens was respectively higher than healthy chickens. In summary, the PopPK for danofloxacin in infected chicken intestines was quite different from healthy chickens. The absorption, distribution, and clearance of danofloxacin in healthy chickens decreased from duodenum to jejunum and to ileum. Moreover, the pharmacokinetic characteristics in the intestine of infected chickens changed significantly, and the pharmacokinetic characteristics in the ileum can be used as a representative of all intestinal segments.  相似文献   
17.
为制定畜产品中沙星类药物残留高效实用的检测标准,建立一种测定鸡蛋中4种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、达氟沙星)残留的超高效液相色谱检测方法。结果表明:4种氟喹诺酮类药物峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,R2均大于0.999 8。环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的线性范围为0~500μg·L-1,达氟沙星的线性范围为0~100μg·L-1。鸡蛋样品中氟喹诺酮类药物的回收率为78.9%~95.3%,相对标准偏差为5.5%~8.7%,检出限为10μg·kg-1。  相似文献   
18.
单诺沙星(Danofloxacin)在雏鸡体的组织动力学及残留   总被引:4,自引:0,他引:4  
以高效液相色谱法为定量手段 ,研究了单诺沙星 (danofloxacin)在雏鸡体内的组织动力学特征 ,并采用回归分析法研究了血药浓度与组织药物浓度间的相关性。6 0只雏鸡口服单诺沙星 (5 m g/ kg)后 ,血浆的药时数据符合一级吸收二室模型。肝脏、肾脏、心脏、肺脏的药时数据符合一级吸收三项指数方程 ;心脏的药时数据符合一级吸收二项指数方程。血浆、肝脏、肾脏、心脏、肺脏及肌肉的主要动力学参数是 :t1 /2 ka分别为 0 .2 42 8、0 .35 2 4、0 .35 41、0 .2 6 43、0 .3377、0 .2 5 36 h、t1 /2α分别为 0 .8917、1.12 12、0 .7189、1.6 142、0 .44 37h(缺肌肉的 t1 /2α) ,t1 /2β分别为 8.7936、3.6 0 2 5、4.45 70、10 .2 940、4.32 83、5 .95 78h,Tp分别为 0 .9377、1.0 6 6 5、0 .936 2、0 .9993、0 .996 2、1.4381h,Cmax分别为0 .5 487、 2 .8419、 2 .42 95、 0 .2 6 6 8、 1.70 42、 0 .2 72 6 m g/ L ,AUC分别为 3.0 5 2 3、 13.5 86 0、 10 .4180、 2 .15 2 1、9.6 888、2 .715 7mg/ (L· h) ,Tcp分别为 12 .6 130、18.0 730、18.8790、8.0 5 5 7、19.6 930、13.86 0 0 h。研究结果表明 ,组织中的药物浓度以肝脏、肾脏最高 ,其次是肺脏 ,均显著高于血浆中的药物浓度 ,心脏、肌肉中的浓度最低 ,血浆  相似文献   
19.
研究了国产新兽药达氟沙星对人工感染仔猪伤寒和霉形体肺炎的疗效。每个疗效试验用仔猪105只,随机分为达氟沙星3个不同剂量组,恩诺沙星对照组,强力霉素对照组,阳性对照组和阴性对照组,每组动物15只。当感染猪出现典型症状时,达氟沙星3个剂量组分别按每千克体重2.5ml,1.25mg,0.625mg,0.625mg及恩诺沙星组按2.5mg肌肉注射,每日2次,强力霉素按每千克体重3mg肌肉注射,每日2次。结果表明:达氟沙星3个不同剂量组、恩诺沙星组、强力霉素组连续用药4d,对仔猪副伤寒的治愈率分别是100%、80%、33.3%、80%、53.3%、而感染(阳性)对照组的死亡率为66.7%;达氟沙星3个不同剂量组、恩诺沙星组、强力霉素组连续用药5d,对霉形体肺炎的治愈率分别是100%、80%、93.3%,肺部病变率分别是20%、40%、60%、20%、60%,而感染(阳性)对照组的死亡率为40%,肺部病变率为1005。  相似文献   
20.
以昆明种小白鼠为实验研究,进行了单诺沙星的亚急性毒性研究。小白鼠分为4组,1-3组为试验组,分别以20,50,100mg/kg体重单诺沙星溶于饮水中连续给药一个月,第4组为对照组。实验期间定期称量小白鼠在给药期内的体重和采食量,计算食饵效率,并在给药半个月和一个月时分两次检查各组小白鼠的器官系数与器官含水量、血常规、肝肾功能指标GPT、GOT、AKP、Cr、BUN以及心、肝、脾、肺、肾、脑的病理组织学变化。实验结果表明:高剂量组小白鼠表现的毒性反应较轻,且这种毒性反应没有随时间的延长而加剧。中、低剂量组小白鼠没有出现明显的毒性反应。表明单诺沙星的毒性较低。  相似文献   
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