水貂皮总传热系数测定及影响因素的研究          下载免费PDF全文

华彦  张国峰  王雪  梁小婷  周慧焱 《家畜生态学报》2014,35(7):78-81

利用动物毛皮热物性测试平台对水貂短毛黑色型、白色型、蓝宝石色型、银蓝色型等4个品种的水貂皮的总传热系数进行了测定,并测定了各色型水貂皮毛长度和毛密度,为制定水貂皮质量量化评价标准提供参考。结果表明:同一风速作用下,不同色型水貂传热系数差异性不显著(P0.05)。随着风速的增加,水貂皮的传热系数显著提高(P0.01),被毛的隔热性能下降,绒毛长度和毛密度是影响水貂皮总传热系数的主要因素。雄性水貂皮较雌性传热系数低,雄性水貂皮具有更高的隔热性能,被毛特征的性二型是导致雌雄水貂皮隔热性能差异的主要原因。通过总传热系数测定,能准确的反映不同水貂皮被毛特征产生的隔热性能的差异。  相似文献   

水貂源铜绿假单胞菌的分离鉴定、耐药性及毒力基因检测     

张庆勋  景胜凡  韩姝伊  王若琪  冯胜勇  何宏轩 《中国畜牧兽医》2021,48(6):2230-2237

为查明河北某水貂养殖场水貂死亡原因,本研究进行了病理组织学检查、细菌分离培养、细菌形态学观察、生化鉴定、16S rDNA鉴定、药敏试验、耐药基因和毒力基因检测、动物回归试验等。结果显示,共分离到3株铜绿假单胞菌,16S rDNA序列与GenBank中铜绿假单胞菌相应序列相似性达到100%,且3株分离菌均能使大鼠死亡。药敏结果表明,分离菌对左氧氟沙星、庆大霉素、阿米卡星、多黏菌素B敏感,对β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、喹诺酮类、四环素类等抗生素耐药。分离菌携带3种超广谱β-内酰胺酶基因（bla_CTX-M1、bla_OXA-2、bla_OXA-10）、3种碳青霉烯酶基因（bla_VIM-1、bla_SPM-1、bla_KPC-1）及吸附相关基因、T1SS-T3SS分泌系统、氧化应激相关基因、群体行为调控基因、磷脂酶相关的17种毒力基因。本研究结果为水貂绿脓杆菌病的临床诊断和治疗提供了参考依据。  相似文献   

水貂DNA指纹的研究：Ⅱ.群体间遗传距离的测定     

刘荣宗 Farid  A 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1995,21(6):594-598

根据３个已知遗传关系的水貂群体（品系）的ＤＮＡ指纹资料，计算相互之间的遗传距离，结果表明，品系间遗传距离大小与其真实遗传关系吻合，印证了ＤＮＡ指纹分析是研究水貂种群间遗传关系的有效方法。  相似文献   

Comparative Study of Proliferation and Apoptosis Characteristics of Different Virulence of Aleutian Mink Disease Virus in CRFK Cells     

WANG Xin-wu  LENG Xue  DU Rui 《中国畜牧兽医》2017,44(9):2783-2791

This study was aimed to compare the proliferation and apoptosis characteristics of different virulence of Aleutian mink disease virus(AMDV) in feline kidney cell (CPFK). CRFK cells were infected separately with the standard strain of AMDV-G and the wild strains of AMDV-DL124, AMDV-DL125, AMDV-QD2, AMDV-QD3 and AMDV-ZJ3. Indirect immunofluorescence,Real-time quantitative PCR and TCID₅₀ were used to detect the replication and expression of the viruses in the cells, at the same time the apoptosis induced by the viruses was detected. The results of IFA showed that CRFK cells which infected separately by wild strains appeared the fluorescence after 12 h of infection. With the extension of the infection time, the fluorescence of cells increased, but the fluorescence of AMDV-G was later than the wild strains, almost all of the cells were appeared the fluorescence after 72 h of infection. The Real-time quantitative PCR results showed that the tendency of genome replication of different virus were approximately the same. The genome replication began at 3 h after the AMDV-DL125 infection,the rapid increase of genome replication of AMDV-G occurred at 24 h after the infection, the genome replication of whole viruses reached a peak after 72 h of infection. The results of TCID₅₀ showed that the latent period of viruses infection were 0 to 12 h after infection, AMDV-G reached the peak after 60 h of infection. However, the wild strains at 48 to 72 h could maintain a higher infection titer and reached peak at 72 h after infection, then decreased with the cell disintegration. Apoptosis detection results which analysis by SPSS 23.0 statistical analysis software showed that, compared with control group,cell apoptosis was significantly higher after 2 to 12 h of cells infected by wild strains induced (P<0.05), cell apoptosis of AMDV-G was significantly lower than wild strains, however, the time of cell apoptosis induced by AMDV-G was longer,the apoptosis was still significant after 24 h of infection. But the apoptosis caused by virus infection was mostly concentrated in 2 to 12 h after infection. The results would provide some references for the study on the culture and identification and pathogenic mechanism of AMDV.  相似文献   

不同毒力水貂阿留申病毒在猫肾细胞中的增殖特性及凋亡特性的比较研究     

王心舞  冷雪  杜锐 《中国畜牧兽医》2017,44(9):2783-2791

试验旨在对不同毒力水貂阿留申病毒（Aleutian mink disease virus,AMDV）在猫肾细胞（feline kidney cell,CRFK）中的增殖规律及其诱导细胞凋亡情况进行比较研究。将标准毒株AMDV-G及分离到的野毒株AMDV-DL124、AMDV-DL125、AMDV-QD2、AMDV-QD3、AMDV-ZJ3接种CRFK细胞,应用间接免疫荧光、实时荧光定量PCR、TCID₅₀测定技术研究病毒在细胞中的复制及表达情况,同时检测病毒诱导的细胞凋亡情况。间接免疫荧光结果显示,5株野毒株荧光着色趋势差异不大,均在感染后12 h出现荧光,随感染时间延长荧光增多,AMDV-G荧光出现时间比野毒株晚,但病毒感染后72 h几乎所有细胞均出现荧光;实时荧光定量PCR结果显示,基因组复制趋势大致相同,AMDV-DL125感染后3 h复制开始,AMDV-G感染后24 h复制才开始并呈快速增长趋势,但感染后72 h均达到峰值。TCID₅₀检测结果表明,0~12 h为病毒感染潜伏期,AMDV-G感染后60 h达到峰值,野毒株均在感染后72 h达到峰值,但是6株病毒均能在感染后48~72 h维持较高的感染滴度,其后随细胞崩解而降低。SPSS 23.0统计软件分析凋亡检测结果显示,与对照组相比,野毒株感染细胞后2~12 h诱导细胞凋亡差异显著（P<0.05）,AMDV-G诱导细胞凋亡差异明显低于野毒株,但是诱导细胞凋亡时间较野毒株长,在感染后24 h仍对细胞凋亡有较明显的诱导作用,但是各病毒诱导的细胞凋亡主要集中在2~12 h。该结果为AMDV的培养、鉴定及致病机理研究提供一定参考。  相似文献   

水貂志贺氏菌分离鉴定及药物敏感性分析     

孙娜  陈强  杨艳玲  郭利  冯秋菊  孙铭  程世鹏 《中国畜牧兽医》2017,44(11):3379-3384

试验旨在对吉林省某水貂养殖场送检的3只具有典型腹泻症状的病死水貂的小肠和肠内容物样品进行细菌分离鉴定及耐药情况分析,为临床治疗提供参考。通过细菌分离纯化和PCR方法对分离菌株进行鉴定,对BALB/c小鼠进行菌液注射来检测菌株的致病性。采用K-B药敏法检测菌株对常用药物的敏感性,并通过PCR方法检测其耐药基因和Ⅰ类整合子的携带情况。结果显示,分离得到3株志贺氏菌,致病性检测试验显示分离菌可引起小鼠腹泻。药物敏感性试验结果显示,3株志贺氏菌对氟喹诺酮类药物、头孢类药物、氟苯尼考和多黏菌素较敏感,对氨基糖苷类、四环素、氯霉素、青霉素、氨苄西林耐药。耐药基因检测结果显示,3株志贺氏菌共检测出7种耐药基因bla_TEM-1、aadA1、aac（3'）-Ⅱc、aac（6'）-Ⅰb、aph（3'）-Ⅶ、tet（M）、cat2及携带aadA1基因盒的Ⅰ类整合子。结果表明,分离的3株志贺氏菌均具有致病性,可引起小鼠腹泻,主要表现为多重耐药现象,携带的耐药基因呈多样性,为临床治疗带来巨大影响。  相似文献   

实验性水貂链球菌病研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

卫广森  徐春厚 《中国兽医学报》1994,14(4):402-405

给水貂人工接种从患病水貂分离的链球菌ＭＳＺ株（Ｃ群）后，采集心、肝、脾、肾、脑和肌肉等器官组织制成标本，用光镜和荧光显微镜观察的结果为，本菌定位的靶器官为脾、肝、肺和心。  相似文献   

貂源犬瘟热病毒f基因酵母表达载体的构建和鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

宫文妮  黄娟  秦晓冰  王建琳  杨瑞梅  单虎 《经济动物学报》2008,12(4)

根据GenBank中登录的犬瘟热病毒f基因序列设计一对引物,利用RT-PCR方法扩增出水貂源犬瘟热病毒分离株的f基因,将其插入到克隆载体pMD18-T中,经EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切鉴定后纯化回收,与经同样的酶酶切消化后并纯化回收的载体pPICZaA连接并转化E.coliDH5α,在含Zeocin的低盐LB固体培养基上筛选阳性转化子,阳性克隆菌经PCR法鉴定、酶切分析和测序鉴定表明目的基因插入位置、方向和阅读框正确。证明pPICZaA-f酵母表达载体构建成功。  相似文献   

水貂出血性肺炎的实验室诊断方法研究进展     

庄金秋  梅建国  沈志强 《经济动物学报》2013,(4):225-227

水貂出血性肺炎是由铜绿假单胞菌引起的严重威胁养貂业的重要疾病之一。文中概述了水貂出血性肺炎的实验室诊断方法研究进展,在病原学方面,主要依靠细菌分离培养、生化试验、特异性抗原及其抗体的检查等;在分子生物学方面,主要依靠国内外相继建立起的PCR技术和LAMP技术等。介绍和比较了各种方法的优缺点和实用性,为临床兽医科技工作者建立快速、简便、准确、实用的诊断提供参考。  相似文献   

水貂阿留申病研究进展   总被引：3，自引：0，他引：3  

郑全  王树志  王全凯 《经济动物学报》2002,6(4):49-52

主要对国内外阿留申病毒的分子生物学进展及阿留申病的病理进行了综述。  相似文献