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81.
Summary An Indian hexaploid wheat var. Pb C591 has been shown to carry gene(s) for chlorophyll synthesis on chromosome 3A (Singh & Joshi, 1979). In the present study cv. Pb.C591, its monosomic 3A and diteocentrics for 3A, 3BL and 3DL of var. Chinese Spring have been used. The F2 segregation involving crosses between Pb.C591 as male, monosomic line 3A of Pb.C591 (female) and ditelocentrics 3A, 3BL and 3DL of cv. Chinese Spring as male and female respectively has been observed. It has been found that there are two dominant genes regulating chlorophyll synthesis in cv. Chinese Spring. These genes are located on chromosomes arms 3A and 3DS respectively.These chlorophyll synthetic genes must be the same which were postulated by Sears (1956, 1957) as the normal alleles of virescent gene v 2 (which was located on 3BS) on chromosomes 3A(v 1) and 3D(V 3).  相似文献   
82.
B. Sharma  M.K. Emami 《Euphytica》2002,124(3):349-353
A new gene is reported which functions as a master gene for synthesis of the pigments determining cotyledon colour in lentil. This gene is different from the two earlier reported genes which are responsible for synthesis of yellow (gene Y) and brown (gene B) pigments. Double recessive homozygous condition of these two genes results into loss of both pigments and, consequently, produces light green cotyledons. The new gene, in contrast, produces dark green cotyledons in recessive condition irrespective of the dominance or recessive state of the Y and B genes. It is hypothesized that the new gene for dark green cotyledon colour (Dg) acts at an earlier stage in the biosynthesis of the two cotyledon-specific pigments, which are derived from a common precursor, whose synthesis is blocked when Dg mutates to its recessive condition. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.  相似文献   
83.
以扬麦11为材料,采用全生育期田间开放式增温系统进行增温处理,研究了不同增温处理对小麦强和弱势粒淀粉合成关键酶活性的影响差异。结果表明,冬小麦强势粒中蔗糖合酶(SS)、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)和淀粉分支酶(SBE)的活性较弱势粒高,而且三者白天的活性均比夜间高。不增温条件下,整个灌浆期强势粒中SS、AGPase和SBE的活性平均分别比弱势粒高72.9%、111.4%和7.8%。全天、白天和夜间增温条件下,强势粒SS白天的活性比常温对照的高8.4%~31.2%,夜间的活性比对照高11.1%~20.3%;弱势粒SS白天的活性比对照高9.7%~20.3%之间,夜间的活性比对照高6.1%~32.0%。弱势粒中AGPase活性在不同增温处理下也显著提高,其白天的活性比对照高54.2%~124.4%,夜间的活性比CK高20.7%~99.3%。增温对SBE活性的影响较小,强势粒和弱势粒在增温条件下其白天的活性均比对照高3.9%~12.1%,夜间的活性均比对照高1.0%~7.6%。相关分析表明,AGPase和SBE的活性与千粒重之间存在极显著正相关,增温条件下AGPase和SBE的活性显著提高,尤其是弱势粒中AGPase和SBE活性的显著提高是千粒重提高的一个重要原因。  相似文献   
84.
Novel 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(piperidin-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile is synthesized using malononitrile, 4-methoxybenzaldehyde and piperidine as starting material in methanol by one-spot. The yield is 40% with three-component reaction at room temperature. The structure is confirmed by 1H NMR, MS and X-ray single crystal diffraction.  相似文献   
85.
本试验对从八倍体小偃麦与普遍小麦的杂种后代中选出的10个优良小麦种质系,进行了细胞学和田间试验鉴定。结果表明,在这10个小麦种质系中,其中有2个品系为单体异附加系,1个品系为双单体异附加系,2个品系为双体异附加系。有5个品系染色体数目与普通小麦相同,但具有偃麦草的某些特点,细胞学上具有异常行为,它们可能为新的次生六倍体小麦。这些小麦种质系中,有的综合性状较好,具有较好的丰产性能,有希望在生产上直接加以利用;有的虽然综合表现欠佳,但具有突出特点,可作为种质材料在育种上利用。  相似文献   
86.
基于松油烯-4-醇的研究成果,合成了其酰胺、硫酯、酯、醚等11种衍生物。检索结果表明,其中1-(1-甲基-1-羟基)乙基-4-甲基-3-环己烯基甲酸甲酯、1-(1-甲基-1-羟基)乙基-4-甲基-3-环己烯基甲酸乙硫酯、N,N-二甲基-[1-(1-甲基-1-羟基)乙基-4-甲基-3-环己烯基]甲酰胺、4-甲基-4-乙硫基环己基甲酸甲酯、4-甲基-4-乙硫基环己基甲酸乙硫酯和N,N-2-甲基-(4-甲基-4-乙硫基环己基)甲酰胺等6种化合物为新化合物。  相似文献   
87.
【目的】寻找具有除草活性及抑菌活性的新型化合物。【方法】以2-羟基苯乙酮为原料,经缩合、环化、选择性氮烷基化、氧取代4步反应合成了2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物,其结构运用1H NMR、MS和元素分析进行确认,并分别测定了合成化合物的除草活性及抑菌活性。【结果】经1H NMR、MS和元素分析确认,成功合成了5种新型的2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物。在150 g/hm2的剂量条件下,新合成化合物没有表现出除草活性;在200 mg/L的质量浓度条件下,化合物4,6-二甲氧基-2-(2-(1-丙基-1H-吡唑-3-基)苯氧基)嘧啶对黄瓜白粉病菌与水稻纹枯病菌的抑菌活性分别为78%和90%。【结论】2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物具有一定的抑菌活性,该类化合物的结构改造与修饰值得进一步研究。  相似文献   
88.
蜡质基因研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
蜡质基因是编码直链淀粉合成的关键基因.从蜡质基因和直链淀粉合成的关系、糯性的研究进展、蜡质基因的序列结构、蜡质基因中核蛋白结合位点、转录后水平的调控以及Wx座上的微卫星序列等几个方面综述了蜡质基因的研究进展.  相似文献   
89.
重叠区扩增法合成抗菌肽B基因   总被引:1,自引:0,他引:1  
人工设计并合成了抗菌肽 B基因的 4个寡聚核苷酸片段 ,通过重叠区扩增法 ,扩增出了相当于抗菌肽基因全长的寡聚核苷酸片段。经克隆测序 ,证明成功地实现了抗菌肽基因的人工合成、拼接和克隆。  相似文献   
90.
目的:观察肾上腺髓质素(ADM)对大鼠心肌成纤维细胞(FBC)胶原合成的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:用差速贴壁分离法获得心肌成纤维细胞为材料,用放射免疫法测定细胞培养上清液中I及III型前胶原末端肽(PINP、PCIII)的含量。结果:①ADM呈浓度依赖性抑制FBC的PINP、PCIII分泌;②在AngII存在的情况下,PKA抑制剂能完全阻断ADM抑制细胞PINP、PCIII分泌的作用;③在基础状态和AngII刺激下,PKC及酪氨酸蛋白激酶抑制剂均能增强ADM作用。结论;①ADM能够抑制FBC胶原合成;②ADM抑制FBC胶原合成是通过PKA途径介导。  相似文献   
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