注射生长激素对猪脂肪组织中脂肪合成酶的影响   总被引：7，自引：1，他引：6  

张曼夫 《中国畜牧杂志》1990,26(3):6-9

注射重组猪生长激素(rpGH)能加快生长速度、降低脂肪率、提高瘦肉率。本试验测定了北京黑猪60头,其中试验组30头,每天注射rpGH2毫克,对照组30头注射1毫升75mMNaHCO_3,均连续注射28天后屠宰,在屠宰时测定了血浆游离脂肪酸(FFA)含量(试验组为673.16±232.35微克当量/升,对照组为412.09±241.84微克当量/升),试验猪比对照猪FFA含量增高63.04％,差异极显著(P<0.01)。取肩背部皮下脂肪组织,分别测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(0.313±0.064IU/毫克蛋白),NADP-苹果酸脱氢酶(1.199±0.208 IU/毫克蛋白),NAD-苹果酸脱氢酶(0.9425±0.233 IU/毫克蛋白),异柠檬酸脱氢酶(0.324±0.104 IU/毫克蛋白)的活性,试验猪4种酶活性均低于对照组,差异极显著,(P<0.01),上述酶活性与胴体瘦肉率 呈负相关趋势。  相似文献   

与砂梨果实发育期蔗糖积累有关的蔗糖合成酶同功酶     

KojiTanase 《国外作物育种》2001,20(3):87-87

  相似文献   

畜禽对磺胺类药物的使用有讲究     

王朝勤 《农村养殖技术》2007,(15)

(一)用药剂量有讲究 对氨基苯甲酸是对磺胺类药物敏感的细菌合成叶酸的必须物质,细菌在利用对氨基苯甲酸合成叶酸的过程中,对氨基苯甲酸需要与细菌体内二氢叶酸合成酶相结合.磺胺类药物因化学结构与对氨基苯甲酸相似,故能与细菌争夺二氢叶酸合成酶,以致细菌不能利用对氨基苯甲酸合成叶酸,导致核蛋白不能合成.而达到抑菌的目的.为使磺胺类药物在体内有效浓度超过对氨基苯甲酸的浓度,首次使用该药物时用药量要加倍,称为突击量,以后的正常用药量为维持量.  相似文献   

水稻灌浆期籽粒中3个与淀粉合成有关的酶活性变化   总被引：72，自引：14，他引：72  

杨建昌  彭少兵  顾世梁  R.M.Visperas  朱庆森 《作物学报》2001,27(2):157-164

在水培和盆栽条件下，研究了6个水稻品种(含籼/粳杂交组合、新株型品系)灌浆期强、弱势粒中ADPG焦磷酸酶(EC2.7.7.21)、淀粉合成酶(EC2.4.1.21)和淀粉分枝酶或Q-酶(EC2.4.1.18)的活性变化及其与灌浆充实的关系。3个酶的活性变化与籽粒灌浆动态相关联：淀粉酶最高活性出现的时间稍前或同步于最大灌浆速率的时间；ADPG焦磷酸酶  相似文献   

环境胁迫和激素诱导甘蔗ACC合成酶基因家族三个成员的表达   总被引：1，自引：2，他引：1  

王爱勤  杨丽涛  王自章  韦宇拓  何龙飞  李杨瑞 《作物学报》2006,32(5):734-737

ACC合成酶（ACS）是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。在克隆到甘蔗ACC合成酶基因家族3个成员Sc-ACS1、Sc-ACS2和Sc-ACS3的基础上，分别以它们作为探针，检测了激素诱导和环境胁迫对甘蔗苗期该3成员表达的影响。结果表明，乙烯利诱导Sc-ACS1在叶中表达，在根中不表达；Sc-ACS2在根、叶中表达；Sc-ACS3主要在根部表达，在叶中不表达。在甘蔗叶片中，Sc-ACS1对冷胁迫、暗培养和LiCl胁迫均有应答，并受植物生长激素IAA诱导而表达；Sc-ACS2无论是在生长激素诱导还是环境胁迫下，其mRNA均维持较低水平。  相似文献   

甘薯块根中异淀粉酶基因IbIsal的克隆和表达分析     

谢国禄 《作物育种信息》2006,(7):12-12

淀粉由支链淀粉和直链淀粉两种成分组成；这两种成分的构成和含量与全部淀粉固有的特性和机能表达有关。在支链淀粉合成过程中，淀粉合成酶即分支酶以及非分支酶即异淀粉酶都会参与。为了改变甘薯的淀粉品质，我们对甘薯的异淀粉酶基因（Iblsal）进行了克隆。  相似文献   

旱种水稻结实期茎中碳同化物的运转及其生理机制   总被引：12，自引：0，他引：12  

杨建昌  徐国伟  王志琴  陈新红  朱庆森 《作物学报》2004,30(2):108-114

以杂交水稻汕优63和籼稻扬稻6号为材料，研究了旱种(地膜覆盖栽培)水稻结实期茎中碳同化物的运转及其生理机制。结果表明，抽穗至成熟期旱种水稻标记14C从茎中向籽粒的再分配、茎中非结构性碳水化合物(NSC)的运转率及其对籽粒的贡献率均显著高于水种(常规栽培)水稻。水稻旱种后籽粒中的蔗糖合成酶和酸性转化酶活性、茎中α-淀  相似文献   

玉米颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS )基因cDNA的克隆及植物表达载体的构建     

乔光明  张明浩  李忠诚  陈正华 《农业生物技术学报》2007,15(4):673-676

根据已发表的玉米颗粒结合型淀粉合成酶GBSS（granule-bound starch synthase）基因序列,设计两对引物,其中一对为定点突变的过度引物。从授粉后15d的玉米胚乳中提取总RNA,以反转录合成的cDNA第一链为模板,首次用定点突变、RT-PCR、融合PCR的方法克隆了GBSS 基因的全长cDNA（1818bp）片段。序列测定表明,该片段与文献报道的序列具有99.72％的同源性。并构建了以胚乳特异表达性的Gt1为启动子,以NOS-ter为终止子的植物表达载体pBI-Gt1-GBSS,其含有NPT‖选择标记基因。以期实现特定时期GBSS基因在玉米胚乳中的大量表达。  相似文献   

茶树咖啡碱合成酶基因cDNA在烟草中的表达          下载免费PDF全文

余有本  江昌俊  宛晓春 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2007,35(11):181-186

为了在烟草中合成咖啡碱,将咖啡碱合成酶(Tea caffeine synthase,TCS)基因cDNA全序列克隆到双元载体pBI121中,通过农杆菌叶盘转化法将TCS基因成功转入烟草,结果得到72株转基因烟草植株。对其中3株转基因植株进行PCR检测和PCR-Southern检测,证实TCS基因已整合到基因组中;RT-PCR和Northern分析显示,TCS在这些植株中均能正常转录。用从转基因植株中提取的粗酶液进行体外酶促反应,能催化7-甲基黄嘌呤和可可碱向咖啡碱的转变,由此表明,转基因烟草植株中能产生具有正常生物学活性的TCS,但从3株转基因烟草中均未检测到咖啡碱。  相似文献   

谷氨酰胺合成酶植物基因工程应用研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

潘丽峰  李昆志  陈丽梅 《广东农业科学》2007,(1):106-109

简要概述了通过植物遗传操作分别增强细胞质型谷氨酰胺合成酶(GS1)和叶绿体型谷氨酰胺合成酶(GS2)在植物叶片叶肉细胞的细胞质和叶绿体中的表达水平以提高植物氮素利用率的应用研究进展.  相似文献