全文获取类型
收费全文 | 4440篇 |
免费 | 163篇 |
国内免费 | 312篇 |
专业分类
林业 | 327篇 |
农学 | 347篇 |
基础科学 | 17篇 |
127篇 | |
综合类 | 2430篇 |
农作物 | 261篇 |
水产渔业 | 163篇 |
畜牧兽医 | 652篇 |
园艺 | 478篇 |
植物保护 | 113篇 |
出版年
2024年 | 31篇 |
2023年 | 104篇 |
2022年 | 113篇 |
2021年 | 102篇 |
2020年 | 94篇 |
2019年 | 120篇 |
2018年 | 63篇 |
2017年 | 68篇 |
2016年 | 129篇 |
2015年 | 110篇 |
2014年 | 192篇 |
2013年 | 187篇 |
2012年 | 297篇 |
2011年 | 296篇 |
2010年 | 260篇 |
2009年 | 297篇 |
2008年 | 337篇 |
2007年 | 255篇 |
2006年 | 227篇 |
2005年 | 245篇 |
2004年 | 155篇 |
2003年 | 154篇 |
2002年 | 124篇 |
2001年 | 116篇 |
2000年 | 107篇 |
1999年 | 58篇 |
1998年 | 67篇 |
1997年 | 81篇 |
1996年 | 64篇 |
1995年 | 81篇 |
1994年 | 73篇 |
1993年 | 54篇 |
1992年 | 45篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 58篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有4915条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
22.
结球甘蓝离体再生及若干影响因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别对供体的基因型、外植体的类型和取材时间等影响再生的因素进行了研究,建立了结球甘蓝下胚轴高频再生系统,当选取7d苗龄的下胚轴,将其置于MS BA3.0mg/L NAA0.05mg/L的芽分化培养基中,最高的芽分化频率“中甘8号”可达81.7%,“晚丰”可达84.5%。 相似文献
23.
24.
核心结合因子α1(Cbfa1),是成骨细胞发生和分化的特异性转录因子。Cbfa1/p56能激活T细胞特异性基因表达,Cbfa1/p57的超表达能诱导多潜能间充质干细胞向成骨细胞表型分化,并激活骨钙蛋白、I型胶原蛋白、骨桥蛋白、骨唾液蛋白等成骨基因转录。Cbfa1基因反义寡核苷酸则阻止OB分化和骨化形成,如果Cbfal基因缺失,将导致形成以破骨细胞、软骨细胞和软骨组织为主而缺乏成骨细胞的骨骼系统。骨形态发生蛋白、转移生长因子、肿瘤坏死因子α、成纤维细胞生长因子2、甲状旁腺激素、糖皮质激素地塞米松和l,25(OH)2D3等因子可上调或抑制Cbfal的表达,在骨的发育和组织钙化过程中起着重要的调节作用。 相似文献
25.
为了分析云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊中骨形态发生蛋白受体IB(BMPR-IB)、骨形态发生蛋白15(BMP15)和生长分化因子9(GDF9)基因的多态性与产羔数的关系,采用PCR-SSCP与测序相结合的技术检测204个山羊样品的多态性,同时研究这3个基因对山羊繁殖力的影响。结果显示:龙陵黄山羊和云南黑山羊新品种中并未检测到FecB、FecX~I、FecX~H、FecX~L、FecX~G、FecX~B、FecG~H位点上的突变,碱基序列分析证实BMP15基因编码序列808位上C→G的突变,导致了氨基酸序列第270位由谷氨酰胺到谷氨酸的改变;云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊在该位点都检测到了AA、AB和BB 3种基因型,基因频率分别为0.785/0.169/0.046和0.514/0.324/0.162,不同基因型的山羊产羔数最小二乘均值之间无显著差异(P0.05),表明BMPR-IB、BMP15和GDF9基因中8个突变位点对云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊产羔数并无显著影响。 相似文献
26.
27.
28.
结合新时期农村地区的现状,对农村阶层的分化标准及农村阶层分化的类型进行了分析。 相似文献
29.
30.
通过对甜瓜全雌系的遗传分析,提出1号、2号、3号性别基因座上的雌性基因g、雌雄两性基因h(h-3)和雄性基因a等性别决定基因互作,分别决定植株基部、中部和稍部花的性别;单性花率100%甜瓜全雌性状由3个性别基因座上的雌性显性基因组合互作控制;雌性基因g通过合成乙烯诱导雌蕊生长发育抑制雄蕊生长发育分化雌蕊;雄性基因a通过合成赤霉素诱导雄蕊生长发育抑制雌蕊生长发育分化雄蕊;雌雄两性基因的雌性基因先合成乙烯诱导雌蕊生长发育成雌蕊,随后雌雄两性基因的雄性基因合成赤霉素诱导雄蕊生长发育成雄蕊,最终发育成两性花。 相似文献