农民分化的现状及其对和谐社会的影响——以河南省为例     

岳花艳 《山东省农业管理干部学院学报》2011,28(2):1-3

当代农村社会的一大特征就是农民阶层分化,新兴的农民阶层为新农村建设作出重大贡献的同时,也带来了新的不稳定性因素,影响到新农村建设与和谐社会的构建。  相似文献   

生殖细胞早期发生与减数分裂启动调节机制的研究进展     

张连君  张西锋  陈波  冯艳敏  沈伟 《青岛农业大学学报(自然科学版)》2011,(3):181-187

卵巢性生殖疾病发生的主要原因之一是卵子发生过程中减数分裂发生或染色体分离异常。为了更好地进行这些生殖疾病的诊断和治疗,需要充分地了解个体发育的生物学过程中及关键时间点。鉴于此,本文主要阐述了哺乳动物生殖细胞早期发生和减数分裂启动的生理过程,介绍生殖细胞的出现、迁移、性别分化和减数分裂的整个过程。深入了解卵母细胞发生过程将为利用体外发育来源的卵母细胞治疗卵巢性生殖疾病,克服女性不孕、卵巢早衰等重大疾病提供一定的理论支持。  相似文献   

昆虫抗茵肽基因家族免疫功能分化的研究获得重要发现     

《蚕学通讯》2011,(2):41-41

昆虫对侵人体液的微生物主要通过细胞免疫和体液免疫加以清除和抑制繁殖，在体液免疫机制中主要由抗菌肽发挥作用。昆虫基因组通常含有多种抗菌肽基因家族成员，那么昆虫是如何协调抗菌肽基因家族成员的功能？  相似文献   

玉米空秆形成的原因及其防止方法     

高艳芝 《现代农业》2011,(6):47-47

玉米果穗是由茎秆中上部叶腋的腋芽分化而成。玉米的果穗数与品种的特性及栽培条件有关。栽培条件好,茎秆上有1～2个或更多的腋芽发育成果穗,若栽培条件不好,影响果穗分化和籽粒发育,就会形成空秆。  相似文献   

烘焙业从同质化走向细分化     

余建忠 《农产品加工．学刊》2010,(8):14-15

从1985年跟风港式面包起步，到1993年大批台湾烘焙厂商涌人带来的第二波发展契机，再到2000年以来，中国烘焙业经历了20余年的风雨历程之后，已由步履蹒跚的学步期进入了迅猛发展的成长期。  相似文献   

巴旦杏组织培养快速繁殖技术研究     

周春娜 《河北果树》2012,(4):3-4

研究适于巴旦杏初始诱导和继代培养的培养基及不同品种最适宜分化的培养基,以寻找巴旦杏快繁途径。结果表明:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较适于巴旦杏的初始分化,而MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L较适于巴旦杏的继代培养。加入GA3后叶片明显增大,而且芽苗明显增高。  相似文献   

水稻移栽技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘爽 《农民致富之友》2012,(10):113

黑龙江省早春气温回升不稳定,而且比较缓慢.为了增加有效分蘖,促进早熟高产,必须适期早插,尽量缩短插秧期,要千方百计做到不插6月秧.确定插秧时期的原则主要根据秧苗成活的最低界限温度,并非越早越好.水稻中苗(3.5-4叶龄)成活的最低界限温度为13℃,大苗(4.5-5叶龄诚活的最低界限温度为14℃.另外还要考虑水稻能否安全抽穗.结合当地气象资料,来确定一个地区的最佳插秧时期.  相似文献   

猪C1QTNF3基因可变剪接体的鉴定及介导miR-101调控成脂分化的研究     

杨阳  张雪莲  张万锋  李文霞  李文新  蔡春波  路畅  高鹏飞  郭晓红  李步高  曹果清 《畜牧兽医学报》2021,52(11):3042-3052

旨在研究猪C1QTNF3基因可变剪接体的特性及miR-101通过C1QTNF3基因促进猪脂肪SV细胞成脂分化的机制。本研究采集3头30日龄健康马身猪仔公猪心、肝、脾、肺、肾、胃、股二头肌、腰大肌、皮下脂肪和背部脂肪组织样品,首先利用RT-PCR技术和生物信息学方法对C1QTNF3基因的不同转录本进行扩增和生物学特性分析,采用qRT-PCR技术检测C1QTNF3基因不同转录本在猪组织中的表达变化。随后,利用生物信息学预测发现,C1QTNF3上游的调控因子是miR-101,采用双荧光素酶报告试验验证miR-101对C1QTNF3的调控作用。最后,利用油红O染色和qRT-PCR技术检测过表达miR-101对猪脂肪SV细胞成脂分化的影响。基因克隆得到猪C1QTNF3存在两个转录本C1QTNF3和C1QTNF3-1,其中C1QTNF3-1为新鉴定的转录本;测序分析显示,与C1QTNF3相比,C1QTNF3-1的第1外显子区域缺失了219个碱基,少编码73个氨基酸。进化树分析显示,猪C1QTNF3和C1QTNF3-1蛋白序列与人和马来亚穿山甲等物种的亲缘关系较近。C1QTNF3和C1QTNF3-1在猪各组织中均有表达,且在各组织中C1QTNF3-1的表达量均极显著高于C1QTNF3（P<0.01）。过表达miR-101极显著下调C1QTNF3 3'UTR区域的荧光素酶活性（P<0.01）和C1QTNF3 mRNA的表达（P<0.01）,同时增加了脂肪细胞成脂分化关键基因PPARγ、C/EBPβ、SREBP-1c和FABP4的mRNA表达量（P<0.01）。本试验成功克隆了猪C1QTNF3基因的两个可变剪接体,其中C1QTNF3-1在猪不同组织中均高表达,推测该转录本为基因发挥功能的主要亚型。并深入研究了C1QTNF3基因的上游调控因子,揭示了miR-101靶向C1QTNF3促进成脂分化的机制,丰富了C1QTNF3的生物学作用和调控网络。  相似文献   

过表达MyBPC1对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的影响     

洪倩倩  郭宏  高树新  郭益文 《畜牧兽医学报》2021,52(12):3439-3448

旨在探究肌球蛋白结合蛋白C1（myosin binding protein C1,MyBPC1）对牛骨骼肌卫星细胞增殖与成肌分化的影响,为进一步研究MyBPC1在细胞分化和肌肉发育过程中的调控作用提供依据。本研究利用西门塔尔胎牛原代牛骨骼肌卫星细胞体外诱导成肌分化模型模拟牛骨骼肌的生长发育过程。采用qRT-PCR和Western blot检测MyBPC1的细胞时序表达谱。试验分为两组。在RNA水平每组4个重复,每个重复20 μL;在蛋白水平每组3个重复,每个重复15 μg。采用qRT-PCR和Western blot检测牛骨骼肌卫星细胞转染MyBPC1的过表达效果,并进一步检测细胞增殖期标志因子Pax7、Ki67以及细胞分化期标志因子MyHC、MyOG的表达变化情况,观察牛骨骼肌卫星细胞肌管形成状态。结果,MyBPC1在牛骨骼肌卫星细胞分化前后表达水平存在极显著差异,牛骨骼肌卫星细胞诱导分化后MyBPC1的mRNA和蛋白表达量均极显著高于增殖期（P<0.01）。过表达MyBPC1后,细胞分化形成的肌管数量明显多于对照组,增殖标志因子Pax7的mRNA水平和蛋白表达水平无显著差异,分化标志因子MyHC的mRNA水平和蛋白表达水平极显著高于对照组（P<0.01）。过表达MyBPC1可以促进牛骨骼肌卫星细胞体外成肌分化,为进一步开展MyBPC1对牛骨骼肌卫星细胞的调控机制奠定基础。  相似文献   

葛根素对松辽黑猪前体脂肪细胞成脂分化的影响     

吕香州  魏铭宏  吴思惠  罗晓彤  张琪  金一  于永生 《中国畜牧兽医》2021,48(12):4422-4428

为探究葛根素对松辽黑猪前体脂肪细胞成脂分化的调控作用,在细胞诱导液中分别添加0、10、20、40、60和80 μmol/L葛根素进行成脂诱导分化,用油红O染色法和甘油三酯酶法检测脂肪细胞分化过程中脂滴聚集情况和甘油三酯含量以考察脂质沉积和分化效果,并确定葛根素的最佳添加浓度;用实时荧光定量PCR检测对照组(0 μmol/L)和最佳葛根素浓度添加组成脂标志基因细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、CCAAT-增强子结合蛋白α(C/EBPα)及成脂分化基因乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸结合蛋白(FABP4)、应激蛋白(TRIB)和叉头框蛋白O1 (FOXO1)的mRNA的表达水平,用Western blotting检测PPARγ和C/EBPα的蛋白表达水平。结果表明,与对照组相比,20、40和60 μmol/L葛根素均显著增加脂滴和甘油三酯含量(P<0.05),且40 μmol/L葛根素效果最佳;实时荧光定量PCR结果表明,与对照组相比,40 μmol/L葛根素显著上调成脂标志基因PPARγ、C/EBPα及成脂分化基因ACC、FABP4、FOXO1和TRIB的表达(P<0.05);Western blotting结果显示,与对照组相比,40 μmol/L葛根素显著增加PPARγ蛋白表达(P<0.05)。综上所述,40 μmol/L葛根素能够促进松辽黑猪前体脂肪细胞的成脂分化和脂质沉积。  相似文献