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991.
绿豇1号是从宁波绿豇豆品种宁波绿带中经系统选育而育成的。其生育期48~61d,嫩荚绿色,长圆棍形,平均荚长58.1cm、宽0.72cm,单荚重18.6g,质地脆嫩,风味好,品质优,商品性佳。抗白粉病、煤霉病能力均较强。平均产量2000kg/667m2,较宁波绿带增产10%左右。绿豇1号已在浙江、上海、福建、江苏等省市示范推广应用。  相似文献   
992.
中农118号是“十五”期间以耐热、优质、抗病自交系02343和273为亲本配制而成的一代杂种。腰瓜长35 cm左右,瓜把长约3.5 cm,瓜色深绿、有光泽,无黄色条纹,单瓜质量约300 g。高抗ZYMV、WMV,抗霜霉病、白粉病、角斑病,中抗枯萎病、CMV。耐热,丰产,每667 m2产量5 000 kg以上,适于春、夏、秋露地栽培。  相似文献   
993.
新茄5号为中晚熟茄子一代杂种,其母本19号茄是由五叶茄经多年自交选育出的稳定自交系,父本18号茄是由灯笼红茄经多代自交选育出的稳定自交系。植株生长势强,第1花出现在第6~7节,果实近圆形,果脐小,深紫红色,有光泽,平均单果质量600 g,商品性好。抗黄萎病能力优于灯笼红茄和五叶茄,一般每667 m2产量6 000 kg左右,适于新疆地区早春露地覆膜栽培,也适于早莴苣、甘蓝、花椰菜收获后秋延后栽培。  相似文献   
994.
中农21号是以优良自交系0227和00207为亲本配制而成的一代杂种。植株生长势强,早熟,丰产,耐低温弱光能力强;瓜条长棒形、顺直,瓜色深绿,瓜把短,瘤小,刺白、密,腰瓜长35 cm左右,横径约3 cm,单瓜质量200 g左右,商品瓜率高,风味品质好;高抗白粉病,抗角斑病,中抗黑星病、枯萎病、CMV、WMV,日光温室越冬栽培每667 m~2产量10 000 kg左右;适宜日光温室越冬茬和秋冬茬栽培,已在山东、河北、河南、辽宁等省推广1 333 hm~2。  相似文献   
995.
夏冠1号是以自交系7213作母本,以自交系1632作父本配制而成的节瓜一代杂种。植株生长势较强,分枝性强,主侧蔓结瓜。早熟,春栽从播种至始收65~80d(天),夏秋栽从播种至始收45~55d(天)。瓜圆筒形,皮青绿色,有光泽,被茸毛,无棱沟,瓜长16~17cm,横径5.5cm,单瓜质量450~500g。肉质嫩滑,微甜。耐热、耐寒能力较强,高抗枯萎病,对疫病的抗性强于对照江心4号。每667m2产量3000~4000kg,适宜华南地区春、夏、秋季种植。  相似文献   
996.
辣椒新品种临椒1号的选育   总被引:1,自引:0,他引:1  
临椒1号母本94-18是从尖椒22号中经提纯复壮、筛选出的优良自交系,父本94-33是国外引进品种匈奥804经多代自交分离出的优良自交系。该品种生长势强,果实羊角形,基部皱折,果色深绿,纵径23.0cm左右,横径3.0cm,单果质量40~60g,辣味浓。对疫病、病毒病和炭疽病的抗性强于对照尖椒22号。中熟,从定植到始收60d(天),一般每667m2产量2860kg左右,适宜鲜食、制酱。  相似文献   
997.
晋紫长茄是以临猗紫长茄经多代自交选育的自交系104-126-43-18为母本,以柳林长茄经多代自交选育的自交系237-9-27-11为父本配制而成的一代杂种。植株直立,生长势强,结果能力强;果实长筒形,果皮鲜紫光亮,果肉白色,肉质细嫩松软,口感好,单果质量500g左右;中早熟,从开花到采收15~20d(天),每667m2产量5000kg左右;对黄萎病的抗性强于对照短把黑。适合春夏季露地栽培。  相似文献   
998.
早优1号是以S-14为母本,S-62为父本配制而成的一代杂种。早熟,植株生长势强,第1雌花节位为第5~8节,节成性好,连续结果能力强,果实长棒形,匀直,果皮绿色,表面被蜡粉,果肉脆嫩,味甜,商品性好,果实纵径30cm左右,横径5~6cm,单果质量400~550g,每667m2产量2500kg左右。  相似文献   
999.
秋玉78是由两个青麻叶类型自交不亲和系F115-93和L132配制而成的中熟大白菜一代杂种。生育期75d(天)左右,叶球高桩直筒形,株高58cm,结球紧实,球高52cm,单球质量3.5~4.0kg;株型紧凑直立,叶片浓绿油亮,核桃纹适中,中肋绿色;高抗病毒病、软腐病,抗霜霉病,耐贮性好,商品性好,粗纤维含量少;每667m2净菜产量7300~7800kg,已在天津、河北、内蒙古、山东、山西、云南等地推广种植520hm2。  相似文献   
1000.
AIM:To study the expression of telomerase inhibitor Pinx1 in acute leukemia cells and during the differentiation of acute promyelocytic leukemia cells,and to realize its effect on telomerase activity.METHODS:Realtime quantitative PCR with fluorescence probe hybridization was used to measure the expression of Pinx1 and hTERT mRNA in acute leukemia cells and during differentiation of NB4 cells induced by ATRA.The correlations between Pinx1 and hTERT expression were also analyzed.RESULTS:Pinx1 mRNA expression in acute leukemia samples (0.00312,5.42×10-4-0.024) was significantly higher than that in normal bone marrow mononuclear cells (7.89×10-4,0-0.00863,P<0.01).The expression of Pinx1 mRNA had significant positive correlation with hTERT mRNA expression (r=0.296,P<0.05).Pinx1 mRNA expression decreased during differentiation,its expression was positive correlated with hTERT mRNA expression (r=0.900,P<0.05).CONCLUSIONS:As an inhibitor of telomerase,however,Pinx1 also had the same direction of regulation with telomerase activity in acute leukemia cells,suggesting its expression variation may be a subsequent reaction induced by that of hTERT to stabilize telomerase activity.The exact mechanisms remained to be verified.  相似文献   
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