全文获取类型
收费全文 | 2665篇 |
免费 | 75篇 |
国内免费 | 91篇 |
专业分类
林业 | 447篇 |
农学 | 86篇 |
基础科学 | 23篇 |
43篇 | |
综合类 | 753篇 |
农作物 | 27篇 |
水产渔业 | 281篇 |
畜牧兽医 | 909篇 |
园艺 | 153篇 |
植物保护 | 109篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 76篇 |
2022年 | 67篇 |
2021年 | 77篇 |
2020年 | 58篇 |
2019年 | 75篇 |
2018年 | 47篇 |
2017年 | 53篇 |
2016年 | 76篇 |
2015年 | 90篇 |
2014年 | 126篇 |
2013年 | 99篇 |
2012年 | 140篇 |
2011年 | 144篇 |
2010年 | 133篇 |
2009年 | 119篇 |
2008年 | 128篇 |
2007年 | 115篇 |
2006年 | 102篇 |
2005年 | 112篇 |
2004年 | 90篇 |
2003年 | 85篇 |
2002年 | 89篇 |
2001年 | 71篇 |
2000年 | 59篇 |
1999年 | 54篇 |
1998年 | 71篇 |
1997年 | 56篇 |
1996年 | 49篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 63篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 39篇 |
1991年 | 53篇 |
1990年 | 37篇 |
1989年 | 41篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有2831条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
多年来 ,学者们一直认为 ,梨火疫菌(Erwiniaamylovora)在遗传上是高度保守的。从世界各地的梨火疫病流行区分离到的梨火疫菌十分相似 ,只有寄生专化性的微小差异。但近些年来 ,随着对梨火疫菌分子生物学研究的深入 ,导致了一些株系和近缘种的发现 ,改变了这一传统认识。按照寄生专化性可将梨火疫菌分为苹果株系、悬钩子株系和亚洲梨株系。按照对抗生素的敏感性可分为抗生素敏感株系和抗性株系。从地理分布和起源又可分为美国株系、韩国株系和日本株系。此外还有基于培养形状 (如菌落大小 )、噬菌体和血清学的株系划分[1] ,但并没有得到广泛… 相似文献
32.
选用中华硬蜱105kD柱层析纯化抗原对新西兰兔进行免疫接种,再用二棘血蜱进行叮咬,并与单纯二棘血蜱叮咬组和佐剂对照组进行对比,以探讨不同种属硬蜱之间的交叉免疫抗性。结果显示:单纯二棘血蜱叮咬组吸血量为181 3±44 3mg,而二棘血蜱叮咬由中华硬蜱105kD纯化抗原免疫接种组和佐剂对照组新西兰兔后其吸血量分别为102 1±25 3mg和168 5±40 9mg,纯化抗原免疫接种组较单纯二棘血蜱叮咬组和佐剂对照组吸血量分别下降43 7%和39 4%(P<0 01)。同时,纯化抗原免疫接种组也较单纯二棘血蜱叮咬组和佐剂对照组产卵量有显著下降。该研究结果表明中华硬蜱和二棘血蜱之间存在着交叉免疫反应。 相似文献
33.
我国三省区细粒棘球绦虫基因的变异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对从青海省、甘肃省和新疆维吾尔族自治区采集的24株细粒棘球蚴,用线粒体DNA的CO1基因和ND1基因结合rDNA的ITS2测序,调查了不同地区分离株基因型的变异情况。结果显示,所有分离株均为普通羊株(G1基因型);CO1基因序列的变异率为0~0.8%,ND1基因的变异率为0.1%~0.7%;青海分离株ITS2序列的变异率为0.4%~3.1%;2株青海省西宁市和1株甘肃省武威市分离株分剐在C01基因和ND1基因序列不同位点发生的1处核苷酸非同义替换,导致1个编码的氨基酸替代。研究表明,我国上述3省、区部分区域存在的细粒棘球蚴属于同一株(G1基因型)。 相似文献
34.
农业部草原防火指挥部日前召开会议,认真学习贯彻国务院领导同志关于加强草原防火的指示精神,分析草原防火形势,部署草原防火工作。 相似文献
35.
棘球蚴病又称包虫病,是一种重要的人兽共患寄生虫病,不仅给养殖业造成巨大的经济损失,而且对人体健康带来严重危害。本文论述了棘球蚴病在甘肃省的流行情况,指出了目前棘球蚴病防控工作存在的问题,结合甘肃省实际提出了棘球蚴病防控对策。 相似文献
36.
37.
以棘孢木霉(Trichoderma asperellum)ACCC30536菌株为试材,采用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆获得葡聚糖酶GH71基因的全长c DNA序列。结果表明:此基因的c DNA编码区序列全长1 296 bp,编码区可编码431个氨基酸。经Blast P相似性分析,其属于GH99~GH71超家族,与深绿木霉(T.atroviride)氨基酸序列XP_013941146的同源性最高,达到94%。7种不同诱导条件下,GH71基因的表达量变化明显。在2种病原菌细胞壁的诱导下,GH71基因的表达均呈先上升后下降又上升的趋势,在培养的12 h时达到最大值,分别为未诱导时的24.3倍和23.9倍。而在这2种病原菌发酵液的诱导下,GH71基因的表达均呈先下降后上升的趋势。在山新杨茎与叶的诱导下,GH71基因的表达量在24 h最大,分别为未诱导的25.4倍和25.2倍;在山新杨根的诱导下,GH71基因的表达量在48 h达到最大,是未诱导的28.1倍。 相似文献
40.