籼稻品种的抗瘟性遗传     

刘瞳  张学博 《福建农林大学学报(自然科学版)》1990,(2)

研究了4个籼稻品种对稻瘟病稳定菌系闽选1号或闽选4号的抗性遗传.结果表明,在以感病品种矮南特为杂交亲本之一的情况下,对闽选1号菌系的抗性,菲一、双抗77015受1对显性上位基因和1对隐性基因控制;双抗77023受2对显性重叠基因控制;IR29受1对显性基因控制.对闽选4号菌系的抗性。菲一由1对显性基因支配;双抗77015由1对显性上位基因和1对隐性基因支配.  相似文献   

湖北光敏核不育水稻雄性不育性的遗传研究   总被引：13，自引：2，他引：13  

雷建勋  李泽炳 《华中农业大学学报》1990,9(4):420-428

  相似文献   

我国茄子遗传与育种研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

张伟春  何明  山春  唐萍 《辽宁农业科学》2002,(1):39-41

茄子是我国栽培较广的茄果类蔬菜之一,它不仅具有较高的营养价值,且食用方法也多种多样,是一种可以鲜干结合、周年供应、经济实惠的大宗蔬菜,深受广大生产者和消费者的欢迎。多年来,经过我国茄子遗传与育种工作者的努力,先后选育出一批适合生产和消费者需  相似文献   

瓯江彩鲤线粒体DNA的限制性内切酶分析   总被引：9，自引：0，他引：9  

王成辉  李思发  徐志彬  项松平  王剑  段江萍 《上海水产大学学报》2002,11(1):14-18

用 13种限制性内切酶对瓯江彩鲤的线粒体DNA(mtDNA)进行RFLP分析 ,结果表明 :(1)共产生 18种限制性态型 ,其中 5种酶产生限制性片段长度多态性 (RFLPs) ,归结为 5种基因单倍型。 (2 )瓯江彩鲤mtDNA大小为 16 .6 0± 0 .15kb ,单倍型间的基因多样性指数和群体核苷酸多样性指数分别为 0 .75 17、0 .0 2 86 ,遗传多样性较丰富  相似文献   

三角鲂与团头鲂正反杂交F1的遗传性状   总被引：7，自引：0，他引：7  

杨怀宇  李思发  邹曙明 《上海水产大学学报》2002,11(4):305-309

采用聚类分析、主在分分析和判别分析3种数理统计方法，对团头舫、三角鲂及其正反杂交F1的比例性状和框架参数进行分析，探讨了亲本形态性状在子代中的遗传传递情况。结果表明：（1）正反交F1形态都表现出较多的母性遗传特征，但三角鲂母本对杂交F1遗传特征的影响强于团头鲂母本。（2）躯干部特征、头尾轴特征及背棘等为区分团头鲂、三角鲂及其正反杂交F1的重要因子。  相似文献   

中国小麦品种资源Glu-1位点组成概况及遗传多样性分析   总被引：66，自引：10，他引：66  

张学勇  庞斌双  游光霞  王兰芬  贾继增  董玉琛 《中国农业科学》2002,35(11):1302-1310

 分析了 5 12 9份中国小麦初选核心种质样品HMW GS的组成情况 ,其中地方品种 345 9份、育成品种(系 ) 16 70份。这些材料作为初级核心种质基本代表了保存在国家长期库中的普通小麦种质资源的遗传多样性 ,覆盖了中国小麦栽培的 10大生态区。总体来看 ,在Glu A1、Glu B1和Glu D13个位点上的主要等位变异分别为null、7+8和 2 +12。育成品种中 1、7+9、14 +15、5 +10和 5 +12亚基 (对 )的频率比地方品种有很大的提高。在Glu 1位点上 ,地方品种与育成品种的遗传丰富度差异甚微 ,但育成品种的遗传离散度指数却显著高于地方品种。在 3个位点中 ,Glu B1位点的多样性最丰富 ,其次为Glu D1位点 ,Glu A1位点的多样性最差。从生态区来讲 ,地方品种变异类型最丰富的 3个大区是黄淮冬麦区、西北春麦区和西南冬麦区 ;选育品种最丰富的 4个大区是西南冬麦区、黄淮冬麦区、长江中下游冬麦区和北部冬麦区。由于广泛的引种、杂交、选择以及亲本选配中的偏爱 ,造成许多生态区遗传离散度指数高低与遗传丰富度出现相矛盾的现象 ,这点在长江中下游冬麦区材料中表现尤为突出。育成品种与地方品种间遗传分化系数分析表明 ,现代引种和杂交育种使我国小麦品种“群体”遗传组成和结构发生了质的变化。  相似文献   

用SSR标记比较亚洲栽培稻与普通野生稻的遗传多样性   总被引：50，自引：4，他引：50  

朱作峰  孙传清  付永彩  张培江  王象坤 《中国农业科学》2002,35(12):1437-1441

 用 30对SSR引物比较了 5 2份不同生态型的栽培稻和 34份不同省 (区 )的普通野生稻 (简称CWR)的遗传多样性 ,发现在 2 84条多态性带中 ,有栽培稻特异带 15条 (5 .2 % ) ,普通野生稻特异带 117条 (41.2 % ) ,栽培稻与普通野生稻的差异主要来自野生稻。栽培稻和普通野生稻的平均基因多样性分别为 0 .6 7和 0 .9,每一位点在栽培稻中的等位基因平均为 5 .3,而在野生稻中平均为 9.6 ,栽培稻中的等位基因数仅为野生稻的 6 2 % ;野生稻材料间的平均遗传距离为 0 .80 11,远大于栽培稻品种之间的 0 .6 6 0 3,说明野生稻的遗传多样性大于栽培稻。此外 ,籼稻品种与粳稻品种之间的平均遗传距离也明显大于籼、粳亚种内品种间的遗传距离 ,表明籼粳分化是亚洲栽培稻遗传分化的主流。聚类分析结果表明 ,SSR标记既能较好地将栽培稻与野生稻分开 ,又能较好地进行籼粳稻的分类。  相似文献   

小菜蛾对杀虫双和溴氰菊酯抗性遗传的RDA分析   总被引：4，自引：0，他引：4  

李忠英  陈之浩  程罗根  李凤良  韩招久 《西南农业学报》2002,15(4):59-61

利用代表性差异分析技术（Representational Difference Analysis,RDA）初步分析了小菜蛾敏感品系及其抗杀虫双和抗溴氰菊酯近等基因系之间的遗传差异。用敏感品系基因组作驱赶扩增子，分别以抗杀虫双和抗溴氰菊酯近等基因系基因组DNA作检测扩增子，通过4轮消减杂交，在抗杀虫双近等基因系基因组中得到2条差异片段（150bp-300bp），两轮消减杂交后，在抗溴氰菊酯近等基因系中也获得了片段（150bp-300bp）。这些结果表明，RDA技术可有效用于小菜蛾抗性分子机理的研究。  相似文献   

水稻耐光氧化反应特性的遗传规律   总被引：7，自引：0，他引：7  

陈志雄  梁康迳  林文雄  陈冬梅  梁义元  郭玉春  李亚娟 《福建农林大学学报(自然科学版)》2002,31(1):1-4

采用耐光氧化鉴定筛选技术、加性 -显性遗传模型和统计分析方法 ,研究了水稻耐光氧化反应特性的遗传规律 .结果表明 ,水稻耐光氧化反应特性是一遗传性状 ,受加性效应和显性效应基因共同控制 .其中加性效应基因作用更强 ,遗传率较高 .在杂交早代结合优良农艺性状进行鉴定和筛选 ,可望获得较好的选择效果和遗传进展 .亲本的遗传效应值分析表明 ,0 2 42 8、Lemont、IR661 5 8-3 7和 IR65 60 0 -85具有较强的耐光氧化反应特性 ,可以作为优良亲本应用于水稻高光效育种  相似文献   

籼型三系杂交水稻单茎叶干物质重的发育遗传研究     

梁康迳  林文雄  王雪仁  陈志雄  陈冬梅  梁义元  郭玉春  陈芳育 《福建农业学报》2002,17(4):204-209

采用数量性状的加性－显性发育遗传模型，分析了按NCⅡ交配设计的两套籼型三系交水稻茎叶干物质重的发育遗传规律，结果表明，在不同发育阶段单茎叶干物质重以显性效应为主，控制单茎叶干物质重的加性效应基因是间断表达的，显性效应基因的表达呈连续性，加性效应和显性效应基因在单茎叶干物质重发育的全过程中是有选择地表达的，随着发育进程的推进，单茎叶干物质重杂种优势趋于减弱，不同发育阶段单茎叶干物质重与最终生物产量之间在生育前期加性相关趋于减弱，而显性相关逐渐增强，生育中期加性相关趋于稳定，而显性相关逐渐减弱，生育后期加性和显性相关均保持稳定。  相似文献