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自1981年海南省屯昌县首次发现槟榔黄化病(yellow leaf disease of areca palm, YLD)以来,槟榔黄化问题日趋严重,现已成为制约中国槟榔产业可持续发展的最重要的因素。同时,鉴于生产中除槟榔黄化病外,炭疽病、细菌性叶斑病、椰心叶甲、干旱等一些其他因素也可引起槟榔黄化,以及“槟榔黄化病”病原或病因认识上存在混淆的问题,学界暂用“槟榔黄化现象”的表述。近年来,针对上述问题开展了一系列深入研究并取得突破性进展。本文首先简要回顾了中国槟榔黄化病的发生及病原方面的研究进展,介绍了另一种致黄关键新病害——由槟榔隐症病毒1(Areca palm velarivirus 1, APV1)引起的槟榔黄叶病毒病(areca palm leaf yellowing virus disease, ALYVD),以及其他2种新发现的病毒病害——槟榔坏死环斑病毒病和槟榔坏死环斑病毒病的研究进展。对6个示范基地的病原检测结果表明,部分黄化植株被槟榔黄化植原体(areca palm yellow leaf phytoplasma, AYLP)或APV1单独感染,部分植株被AYLP和APV1复合感染。本文还探讨了槟榔黄化病研究中存在的病原分布不均、含量低引起的检测困难和田间诊断易混淆等问题,并对YLD、ALYVD、叶斑类病害、根腐病害、芽腐病、椰心叶甲、干旱、寒害、除草剂药害等9类因子引起的黄化症状特征进行了总结。进而分析了YLD和ALYVD 防控中存在的问题以及现阶段面临的紧迫形势,从防控策略和具体措施解读了《槟榔“黄化病“防控明白纸》,并指出了其有待进一步完善之处及防控中亟待解决的问题。最后,展望了YLD和ALYVD 2种致黄关键病害综合防控中亟待实施的措施。本文旨在让广大科研工作者和农技人员更好地了解槟榔“黄化病”方面的最新成果。 相似文献
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从出现口咽腔溃烂症的中华鳖(Trionyx sinensis)脾脏内分离出两种菌株990729、990804,用这两菌株人工感染100~150g健康鳖,发病率和死亡率为100%。经细菌形态学观察,培养特征和生理生化反应测定,鉴定990729为维罗纳气单胞菌(Aeromonas veronii),990804为布氏柠檬杆菌(Citrobacter braakii)。这两种菌都会引起鳖口咽腔溃烂,肝、贤、脾和肠明显病变。25种药物的药敏试验结果表明:维罗纳气单胞菌对壮观霉素、头孢三嗪和妥布霉素敏感;布氏柠檬酸杆菌对诺氟沙星、头孢三嗪和环丙沙星敏感。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合症病毒分离毒株基因型的鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
根据猪繁殖与呼吸综合症病毒美洲型参考毒株ATCC VR-2332株ORF7及部分3‘端非编码区基因序列,设计合成了一对美洲型毒株特异性引物,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术成功地从6株PRRSV国内分离株BJ1-6株中扩增出与预期大小相同的基因片段,大小约571bp,与美洲型参考毒株ATCC VR-2332株扩增产物大小相似,扩增产物经限制性内切酶pvuⅡ酶切作RFLP分析证实RT- 相似文献
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近些年来,在东北及北方一些地区发现一种疾病,其特征为:母猪怀孕晚期流产、死胎和弱胎明显增加,仔猪出生率降低,断奶仔猪死亡率高,母猪再发情推迟;哺乳和断奶仔猪有严重的呼吸道疾病,被诊断为猪繁殖和呼吸综合症。该病又称“蓝耳病”、“神秘病”等。1病原PRRS的病原(PRRSV)为一有囊膜的病毒,直径50~65nm,表面相对平滑,立方形核衣壳,核心直径为25~35nm,外有平滑的脂质双层膜。PRRSV对温度的稳定性与猪冠状病毒相似。4℃,1周内病毒丧失90%,20~21℃时,PRRSV感染性持续1~6天。PRRSV在pH6.5~7.5环境中稳定,但是在低于6和高于7.5… 相似文献
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用核酸探针技术检测脊尾白虾体内的白斑综合症病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
用斑点杂交和原位杂交检测了从病虾池捕获的脊尾白虾体内的WSSV。8尾脊尾白虾的斑点杂交检测阳性率为100%;脊尾白虾胃的上皮组织和结缔组织、位于鳃区头胸甲处的角化上皮、头胞甲反缘与虾体相连的角化上皮、结缔组织、附肢外的角化上皮、鳃丝的柱状上皮及其腔隙内的血淋巴、肝胰腺小管间的上皮组织及其血窦内的血淋巴、头胸甲的肌肉、造血组织、脊尾白虾精荚之结缔组织细胞、卵巢的结缔组织及其滤泡细胞原位杂交呈阳性。以上结果进一步证实了脊尾白虾是WSSV的天然宿主。 相似文献
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从发病鸡群中分离的产蛋下降综合症病毒(EDS_(-76))H_(91)株接种鹅胚收获的尿囊液,用氯化铯密度梯度离心等方法纯化了EDS病毒。电镜下观察到病毒无囊膜,大小为70~85nm。从纯化的病毒悬液提取的核酸,经琼脂糖凝胶电泳只出现一条分子量为34kb、背景清晰的核酸带。用6种限制性内切酶对其基因组DNA进行了酶切分析,各种酶消化分别产生4,4,9,9,11和3条片段。将此结果与EDS标准株AV_(-127)株基因组DNA由相同的内切酶消化的结果进行比较发现,由HindⅢ和SmaⅠ消化2个病毒基因组DNA产生的片段数及大小有些差异。 相似文献