Analysis on the Constructor Associations Localization     

ZHANG Shi -lian  LIU Wei  WANG Li 《保鲜与加工》2006,(3):115-118

Along with the establishment of the constructor association,how to locate the constructor association is extremely important at present,which is not only related to the efficiency of the constructor trade management,but also related to the future development of the constructor trade.This paper launches the discussion on the constructor association's localization from three aspects,namely the legal localization,the profession localization and the relation localization with the government and its members,and puts forward some proposals and individual opinions.  相似文献   

小麦耐冷相关基因TaCTR的克隆及其表达特性分析     

刘焕  杨卓  张丽丽  郑琪  张小红  闵东红 《麦类作物学报》2020,40(9):1033-1040

低温冷害是小麦生长发育过程中面临的重要非生物逆境因素。为了挖掘小麦耐冷功能基因,本研究采用同源克隆的方法从普通小麦品种小偃22中分离到一个耐冷相关基因TaCTR,该基因序列全长2 192 bp,含有12个外显子、11个内含子,编码区全长为1 407 bp,编码468个氨基酸,分子量约为53.43 kDa;系统进化树分析表明,该基因在进化关系上与山羊草最近;亚细胞定位结果显示,该基因编码的蛋白为膜蛋白;实时荧光定量PCR（RT-PCR）结果表明,TaCTR在不同品种、不同组织和不同发育阶段低温特异表达;在干旱、高盐及GA处理下,TaCTR的表达量显著上升,说明该基因可能参与调控小麦的抗逆反应。  相似文献   

Functional Analysis of Phosphate Transporter OsPHT4 Family Members in Rice     

Ruili Li  Jiaoling Wang  Lei Xu  Meihao Sun  Keke Yi  Hongyu Zhao 《水稻科学》2020,27(6):493-503

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水稻磷酸核酮糖激酶基因OsPRK克隆、亚细胞定位与诱导表达分析     

陈林  吕静  李晨羊  周书行  娄永根 《植物保护学报》2020,47(2):283-291

为探究水稻磷酸核酮糖激酶基因OsPRK在水稻诱导抗虫反应中的功能,以水稻秀水110为材料克隆OsPRK基因的全长,通过生物信息学软件分析其序列特征,并应用实时荧光定量PCR技术分析OsPRK基因在水稻不同组织中的分布情况以及在虫害诱导、激素和机械损伤处理水稻中的表达特征。结果显示,水稻OsPRK基因序列全长为1 212 bp,编码403个氨基酸,分子量为44.86 kD,具有1个磷酸核酮糖激酶保守结构域。OsPRK蛋白亚细胞定位结果显示其定位于叶绿体。OsPRK基因在水稻中的表达具有组织特异性,其在内叶、外叶、内叶鞘、外叶鞘和根系这5个组织中相对于内参基因ACTIN的表达量分别为35.83、20.53、6.25、3.21和0.03。与对照相比,二化螟Chilo suppressalis为害能够强烈抑制水稻茎秆中OsPRK基因的表达;褐飞虱Nilaparvata lugens怀卵雌成虫为害1.5、24 h、白背飞虱Sogatella furcifera怀卵雌成虫为害1、8、24 h以及机械损伤处理3、6、24 h均能显著诱导水稻茎秆中OsPRK基因的表达;而OsPRK基因的表达量在茉莉酸处理6、12 h时以及水杨酸处理0.5、1.5 h时被显著抑制,在茉莉酸处理48 h和水杨酸处理24 h时被显著诱导。表明OsPRK基因可能参与了水稻对害虫的诱导防御反应。  相似文献   

二十碳五烯酸甲酯标准样品的研制   总被引：2，自引：0，他引：2  

荣会  胡秀丽  牟峻  刘丽 《吉林农业大学学报》2006,28(1):103-107

以深海鱼油为基础原料,将其皂化水解为游离脂肪酸,经尿素—甲醇包合粗分离后,以硫酸—甲醇甲酯化,再经硝酸银—硅胶柱层析精分离,得到高纯度的二十碳五烯酸甲酯标准物质。经定值检测,确定其化合物纯度≥98%。  相似文献   

卵形鲳鲹TLR13基因的克隆、表达分析和亚细胞定位研究          下载免费PDF全文

毛美琴  蓝桢宇  黄凤萍  郭锡燚  乐蒙  胥鹏  吴颖瑞  彭银辉  蔡小辉 《渔业科学进展》2023,44(3):85-96

Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)是一种古老的先天性免疫受体,参与病原体相关分子模式识别,对维持免疫稳态和预防感染至关重要。本研究克隆和鉴定了卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)TLR13基因(命名为ToTLR13),其开放阅读框(ORF)为1 269 bp,编码422个氨基酸,等电点为8.13。保守结构域分析显示,ToTLR13含有跨膜结构域(TM)、LRR结构域和TIR结构域,符合TLR家族的典型特征。通过建立TLR13保守域三级结构发现,ToTLR13与小鼠(Mus musculus)和大黄鱼(Larimichthys crocea) TLR13功能结构域的蛋白三级结构具有较高重叠性。多序列比对显示,ToTLR13与其他硬骨鱼TLR13具有较高的相似性,与其他纲物种的序列相似性较低。系统进化树结果显示,To TLR13与硬骨鱼TLR13聚在一起,其中与鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceolatus)最为接近,与哺乳动物、两栖类和贝类相分离。实时荧光定量PCR (Real-time fluorescence quantitativ...  相似文献   

盐胁迫对向日葵幼苗生长及生理特性的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

凌云鹤  周瑶  景兵  李春莲  肖恩时  王中华 《干旱地区农业研究》2019,37(4):139-145

以银叶向日葵ARG1807（Wt）为供试材料,陕葵2号的保持系（HA）和恢复系（HL）为对照材料,利用250 mmol·L^-1 NaCl溶液进行盐胁迫处理7 d,分析供试材料与对照材料盐胁迫前后的形态变化以及叶片中的叶绿素、脯氨酸、丙二醛含量及SOD活性等生理指标差异,探究银叶向日葵耐盐的形态和生理基础。结果表明：（1）Wt的株高、叶面积增量以及根、茎、叶生物量分别比未进行NaCl胁迫处理植株（对照,CK）减少24.53%、38.21%、2.59%、5.50%、3.42%,其变化幅度小于HA和HL。(2) 在盐胁迫处理下,各向日葵品种的胞间二氧化碳浓度（Ci）均显著下降,而气孔限制值（Ls）显著上升,说明HA、HL与Wt净光合速率降低主要是由于气孔因素。（3）在盐胁迫下,3个向日葵品种叶片的脯氨酸含量（Pro）、丙二醛含量（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）活性、过氧化物酶（POD）活性以及过氧化氢酶活性（CAT）均发生了显著变化,其中,Wt的脯氨酸含量、SOD活性、POD活性以及CAT活性分别比CK增加279.94%、65.09%、211.11%和55.91%,高于HA 和HL,而MDA含量比CK增加231.10%,低于HA。（4）随着时间的推移,3个向日葵品种叶片失水速率均显著上升,其中,Wt的失水速率一直低于HA、HL。在失水150 min时,HA失水速率最高,达84%,Wt叶片失水最慢,失水速率为69%,说明Wt在保水能力方面具有显著优势。（5）观察向日葵叶片表型发现：Wt的叶片表皮毛长度长,密度明显多于HA和HL,推测这可能是Wt保水性强于HA和HL的原因。分析表明：在盐逆境下,形态指标和生理指标,均为银叶向日葵表现最佳,优势突出,表明其在盐逆境下具有更强的适应能力。  相似文献   

牙鲆淋巴囊肿病毒一抗原蛋白的确认及定位     

程顺峰 《水产学报》2006,30(4):544-548

以牙鲆淋巴囊肿病毒（LCDV）为抗原免疫Balb/c小鼠，而后将小鼠脾细胞与P3U1骨髓瘤细胞融合，以囊肿组织冰冻切片的免疫荧光染色筛选杂交瘤细胞，阳性结果显示特异性块状荧光信号集中在囊肿细胞的细胞质边缘部分，且多个荧光信号相连呈现链圈状，有限稀释 法克隆阳性杂交瘤细胞，三次克隆后获得4株稳定产生抗LCDV抗体的单克隆杂交瘤细胞株（1A8、1D7、2B6、2D11）。应用Western-blotting法分析单抗识别蛋白的分子量，结果显示，单抗1D7 和2B6均能特异性结合一条分子量116 kD病毒多肽；应用免疫电镜技术定位单抗识别的抗原决定簇，结果发现胶体金颗粒集中吸附在病毒粒子衣壳周围，且背景清洁，无散在的金颗粒或其他污染物。实验结果说明分子量约为116 kD的蛋白多肽为LCDV病毒衣壳蛋白，且具有线性抗原决定簇。  相似文献   

Fluorescence localization of epidermal cathepsins L and B in the Japanese eel     

F. Aranishi  N. Mano  H. Hirose 《Fish physiology and biochemistry》1998,19(3):205-209

Histochemical localization of proteolytic activities in the dorsal epidermis of Japanese eel was demonstrated by fluorescent microscopy utilizing 4-methoxy-2-naphthylamide (4M$\beta$NA) derivatives as substrates and 5-nitrosalicylaldehyde as a trapping agent. Carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-arginyl-4M$\beta$NA (Cbz-Phe-Arg-4M$\beta$NA) and Cbz-Arg-Arg-4M$\beta$NA were used for direct detection of cathepsins L and B activities, respectively, in fresh frozen sections and unfixed cells of the eel epidermis. The fluorescing areas, where Cbz-Phe-Arg-4M$\beta$NA was hydrolyzed by cathepsin L, were shown in mucus secretory cells and club cells and broadly around skin surface. The fluorescing areas due to Cbz-Arg-Arg-4M$\beta$NA hydrolysis by cathepsin B were localized similarly in these tissues. The fluorescing intensity for both catheptic activities in mucus secretory cells was higher than that in club cells, where small fluorescing granules were distributed. These results indicate that eel cathepsins L and B are stored in epidermal secretory cells at different levels and probably serve as defense factors before or after secretion by these cells. Abbreviations: Cbz – carbobenzoxy; 4M$\beta$NA – 4-methoxy-2-naphthylamide; NSA – 5-nitrosalicylaldehyde.  相似文献   

Gel Properties of Surimi from Silver Carp (Hypophthalmichthys molitrix): Effects of Whey Protein Concentrate,CaCl2, and Setting Condition     

Jing Shi  Huixing Shen  Zheng Li 《Journal Of Aquatic Food Product Technology》2013,22(5):489-497

The effects of setting time, whey protein concentrate (WPC), and calcium chloride (CaCl₂) on textural properties of silver carp surimi were investigated. Response surface methodology was used to evaluate and compare the effects of setting time (30–90 min), WPC (1–9% of protein ratio), and CaCl₂ (1–59 mmol/kg) on the gel strength. Models for breaking force, breaking distance, and gel strength of surimi gel were established. The maximum gel strength was achieved at the setting time of 60 min, WPC and CaCl₂ at 5% protein ratio, and 15–18 mmol/kg. CaCl₂ was the most significant factor affecting the gel strength.  相似文献