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11.
鹿是经济价值很高的食草动物,新中国成立之后的50年余来,我国的养鹿业取得了巨大成就。但因鹿的驯养较晚,为半驯养状态,饲养实验起步较晚,至今国内外还没有制定出一个科学的饲养标准,为此,笔者总结了近10年来,关于鹿的饲养管理方面的经验报告,供大家参考。 1 公鹿的饲养技术 根据鹿在一年内不同生产时期的生理阶段特点,我们把出茸公鹿分成冬季恢复期、生茸前期、生茸期、生茸结束期、配种期五个生产时期。  相似文献   
12.
近20多年,我国养禽业生产取得举世瞩目的成就,但随着养殖规模的扩大,新品种的引进,饲养环境的污染等因素,导致禽病的发生更加复杂。本文着重讨论了当前我国养禽业存在的一些问题,并提出了相应的改进措施,希望能为同行们提供一些参考。  相似文献   
13.
猪高热性疾病蔓延全国,造成重大损失,同时许多规模化猪场也处于不稳定状态,面对高致病性蓝耳病和各种混合感染,如何针对性安排防控措施至关重要。已发表的大量研究报告表明,2006年高热病由多病因构成,猪瘟、细菌病(副猪嗜血杆菌、链球菌、大肠杆菌等)、高致病性蓝耳病是三类最主要的原发性元凶,此外圆环病毒、霉菌毒素、附红体作用也不可忽视,猪场或区域制订防治策略时应根据本场历史、背景疾病的特点,突出防治重点。  相似文献   
14.
冬季气候多变、天气寒冷,给生猪养殖带来一定的影响,特别对仔猪饲养和疫病防制造成很大困难。对此,我们特组织一组文章,汇成专题,以期养猪户在实际中加以应用,提高冬季养猪效益。  相似文献   
15.
用新城疫病毒La Sota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制成4种不同比例的复合物疫苗,用1日龄普通雏鸡进行免疫效果对比试验。试验1~4组分别为免疫复合物疫苗1~4,试验5组免疫常规新城疫活苗,试验6组为空白对照组。免疫后3周采血测定HI抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验结果显示,试验1~6组HI抗体效价分别为3.2log2、3.1log2、3.3log2、3.2log2、3.1log2、2.9log2;攻毒后,试验1~6组鸡的死亡率分别为15%、20%、0%、35%、30%、50%。因此,新城疫病毒La Sota株与新城疫特异性抗体制备成复合物疫苗,能保持疫苗中抗原的免疫原性,并可减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。  相似文献   
16.
锰在家禽养殖业中的研究表明,锰具有促进生长和提高免疫力等作用。另外,家禽机体代谢正常功能也离不开锰。锰的缺乏和过量,都会对家禽机体产生很大影响。锰是家禽营养中不可或缺的必需的微量元素之一。  相似文献   
17.
采用RT-PCR技术扩增了TGEV河北分离株的N基因,长度约为1 149 bp. 将该基因片段进行亚克隆重组到pMD18-T质粒载体上,连接转化,鉴定后得到阳性重组质粒pTN.对重组质粒插入的目的基因片段进行序列分析和比较,结果表明TGEV河北分离株N基因与国外的Purdue-115、FS772/70、TO14、96-1933株有≥95%的同源性;推导的氨基酸序列同源性≥95%.TGEV N基因的克隆及序列分析,为其蛋白质的表达分析提供了重要依据,也为进一步讨论该病毒的分子生物学特性奠定了理论基础.  相似文献   
18.
将禽白血病病毒p27基因克隆并构建重组表达质粒pET28a-p27,在大肠杆菌BL21中经IP TG诱导后产生可溶性表达蛋白。表达的蛋白用Western blot进行活性检测,其能与辣根过氧化物酶标记的兔抗p27抗体发生特异性反应;采用金属螯和层析对表达蛋白进行纯化,其纯度约为95%;用纯化的表达蛋白p27免疫家兔制备抗血清,ELISA抗体效价可达1∶25600。研究结果表明,大肠杆菌表达的p27蛋白具有良好的抗原性,可以替代纯化病毒蛋白用于禽白血病病毒检测。  相似文献   
19.
<正>当前,我国畜牧业已经进入加快转型升级的关键阶段,既要保证总量增长,又要关注质量安全。特别是规模养殖比例大幅增加,养殖大户、规模化养殖场、养殖专业合作社等新型经营主体大量涌现,产业化水平快速提升,对多元化、多样化、多形式的兽医服务要求越来越高。实践证明,越是规模经营,越需要社会化服务;越是市场化程度提高,越需要社会化服务。规模养殖主体加上兽医社会化服  相似文献   
20.
从山东某疑似感染禽腺病毒的发病鸡群中采集病料并分离到一株禽腺病毒,克隆纯化后进行PCR检测和序列分析,鉴定该毒株为血清4型禽腺病毒,命名为GY株。用LMH细胞繁殖的GY株病毒滴度可以达到107.5 TCID50/0.1mL,并建立了纯净稳定的种子批。动物致病性试验结果显示,攻毒鸡只8/10死亡,剖检均出现心包积液,肝脏肿大、出血或坏死,表明该毒株为强毒株。就攻毒途径、攻毒剂量等方面研究发现,GY株经胸部肌肉注射后发病率和发病时间相对颈部皮下注射途径更有优势,确定攻毒途径为肌肉注射;通过比较不同剂量(5×103.0~5×106.0 TCID50)GY株病毒攻击SPF鸡的致病性,将攻毒剂量定为5×105.0 TCID50。研究表明,GY株可作为禽腺病毒4型攻毒用强毒株。  相似文献   
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