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11.
自1980年Gordon等报道小鼠胚胎原核显微注射单基因或DNA片段成功后,已先后有牛、羊、猪、兔、鱼等动物基因转移成功。其主要目的是采用人为的方法改变动物的基因组组成,以获得疾病模型、基因工程育种和将动物做为分子工厂(或称生物反应器)生产药用蛋白等。鸡等禽类具有个体小,世代周期短,维持种群容易,生产力高等特点,做为转基因的对象有着独特的优越性和光明的前景。然而由于禽类生殖生理的特点,  相似文献   
12.
取16—32细胞期胚胎的单个卵裂球,利用PCR技术进行牛胚性别鉴定。试验牛胚是体外受精胚,在受精后第5天进行活检,活检胚培养在颗粒细胞单层上。PCR采用了1对牛特异引物和1对Y染色体特异引物,PCR扩增后有一条带者为雌,2条带者为雄,结果95.4%样品给出了明确的信息,表明早期牛  相似文献   
13.
以湖北白猪囊胚为ICM供体,杜洛克猪囊胚为受体囊胚,进行嵌合胚的研究.采用免疫外科和显微外科两种方法,分离184枚供体囊胚的ICM.用酶将ICM分散,而后注入到受体囊胚的囊胚腔中,共获67枚嵌合胚,经体外短期培养,其中35枚嵌合胚恢复,恢复率为52.2%.将恢复的嵌合胚分别移入5头与供体囊胚猪同步的受体母猪子宫内,两头受孕,其中一头维持到分娩.产仔4头,但未见毛色嵌合现象.  相似文献   
14.
生长激素基因在猪羊间的差异 ,通过两对引物 ,分别为P1:5’ -agctggattctttacggctgagcc - 3’和P2 :5’ -tccggaagcaggagagcagaccgtag - 3’ ,P3:5’ -gctgacacctacaaggagtttg - 3’和P4:5’ - gtttgcttgaggatctgtcctg - 3’。对它们的DNA进行聚合酶链反应 ,电泳及序列分析结果表明 :P1-P2和P3-P4引物都能扩增出猪羊DNA样 ,得到大小一致的扩增带 (对应引物的带 ) ,但southern杂交结果的差别很大 ;生长激素基因的碱基组成在猪羊间的差异为 6 5 % ,即猪羊生长激素基因保守性很强  相似文献   
15.
细胞周期对核移胚发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了近年细胞周期与核移胚发育能力关系的有关研究,供体细胞周期对核移胚的发育有着重要的影响。以新鲜卵母细胞为受体,采用不排出第二极体(pb2)的激活方法(如电激)时,核移胚的发育以G1供体最好,S,G2核发育能力降低;采用排出pb2的激活方法(如酒粗)时,G2核发育能力最强。激活后的卵母细胞做受体也可重排供体核,核周期对核移胚的发育可能影响不大。但尚需实践证明。  相似文献   
16.
17.
猪卵母细胞的电激活   总被引:7,自引:0,他引:7  
以湖北白猪体内或体外成熟卵母细胞为对象,研究不同直流脉冲条件、激活液Ca^2+浓度及卵龄对猪卵母细胞电激活的影响,并比较了体内与体外成熟卵的激活率与发育率。结果表明,脉冲强度、脉冲次数、脉冲时间、Ca^2+浓度及卵龄均可影响激活效果。1次脉冲就足以激活猪卵母细胞,脉冲时间以40 ̄60μs为优,强度以1250V/cm(体外成熟卵)或1500V/cm(体内成熟卵)为优,激活液Ca^2+浓度0.05mm  相似文献   
18.
猪2—细胞胚胎电融合   总被引:1,自引:1,他引:0  
以湖北白猪为试验动物,研究了不同处理对猪2-细胞胚胎电融合的影响,结果表明;融合液的离子强度,电场强度,脉冲时程和交流电处理等均影响电融合的效率,以非电解质的甘露醇溶液为融合液,融合前交流脉冲处理,直流电场强度为1500-2000V/cm和脉冲时程为40-60μs时可获得较高的融合效率。  相似文献   
19.
血液生化指标与产奶性能的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
奶是机体通过一系列生理生化过程产生的,其某些生化指标与产奶性能密切相关,因此从中可选择出与产奶性能密切相关的指标进行间接选种。1 血液代谢产物1.1 血糖国外研究表明血糖与产奶量呈显著负相关,而俞渭江等则认为血糖与产奶量呈显著正相关,于相业的研究表明血糖与产奶量相关不显著。  相似文献   
20.
限制性内切酶是分子生物学家常用的,用于切割DNA的特异位点的酶,这些位点常为4、6或8个碱基对序列,如BamH1只切割5’GGATCC部位。酶识别顺序内任何碱基的点突变都能使酶不能在该位上切割DNA,而每次DNA复制过程中,都以低频率着点突变,可能在选择上没有优或劣势并稳定复制下去。  相似文献   
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