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101.
以选育的同源四倍体矮脚黄白菜为母本,选用其亲本二倍体矮脚黄及其它白菜品种,以及大白菜、甘蓝、甘蓝型海莱、芥菜等为父本,分别进行人工杂交,所得F_1种子中的杂株率有差异:二倍体矮脚黄为父本的是1.7％,其反交为6％;黑心乌白菜和甘蓝为父本的都是0;而芥菜和甘蓝型油为菜父本的分别是31％和36％。但是统计其杂种指数,则皆小于1,表现杂交不亲和。 连续三年调查了同源四倍体矮脚黄自然授粉采种的杂株率,平均为0.59％,但杂株中又以芥型和甘蓝油菜型较多,平均占65.0％和22.5％;而二倍体矮脚黄在同样条件下却高达16.5％。由此可见,同源四倍体矮脚黄在留生产种时,只需与芥菜和甘蓝型油菜隔离即可。 相似文献
102.
四倍体芦笋选育技术研究 总被引：4，自引：1，他引：4
秋水仙碱对芦笋染色体的加倍效果优于其它诱变剂，秋水仙碱处理浓度为０．１～０．２５％、处理时间为２４小时、处理温度为２０～２５℃时最佳，芦笋染色体加倍率达６．５～９％。四倍体芦笋在拟叶、花器等方面与二倍体有较大差异。 相似文献
103.
104.
青梗、优质、抗热同源四倍体白菜杂交新品种暑优1号的选育 总被引：10，自引：2，他引：10
采用秋水仙素诱变二倍体青梗白菜早油冬，获得四倍体白菜（Brassica campestris ssp.chinensis Makino）；将其与另两个四倍体苏州青和热优2号的亲本R1杂交，从后代中筛选出两个形态及生理特性差异明显的株系，分别育成自交不亲和系，用这两个自交不亲和系配制成F1代杂交种，即获得青梗、优质、抗热的同源四倍体白菜杂交新品种－－暑优1号。 相似文献
105.
二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂比较 总被引：3，自引：0，他引：3
观察二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂过程并对分裂各时期参数进行统计分析.结果表明,同源四倍体花粉母细胞减数分裂过程与二倍体相比,中期Ⅰ染色体构型复杂,有多价体、四价体、三价体、二价体和单价体;中期Ⅰ及中期Ⅱ有部分染色体没有排列在赤道板上;后期Ⅰ及后期Ⅱ出现落后染色体、染色体桥及断片;后期Ⅱ和末期Ⅱ有染色体不同步分离及不等分裂的现象;四分体时期还出现二分体、三分体、含微核的异常四分体及多分体.同源四倍体花粉母细胞减数分裂平均异常频率高达31.5%,二倍体则只有10.2%的细胞表现异常,说明同源四倍体遗传稳定性比二倍体差,减数分裂不正常是同源四倍体青花菜育性降低的细胞学原因. 相似文献
106.
107.
108.
四川四倍体小麦地方品种酯酶同工酶 总被引：9，自引：1，他引：9
对30份产于四川的四倍体小麦地方品种(T.TurgidumL.)的酯酶同工酶分析表明,四倍体小麦的幼苗、剑叶和幼穗间酯酶同工酶存在较大差异。其中,幼苗有14条带,12种类型;剑叶15条带,13种类型;幼穗13条带,11种类型。3次测定合并分析,则产生21种类型。若仅以1次测定看,多样性指数以剑叶最高,为0 1119,说明剑叶酯酶同工酶能更好地反映其遗传多样性。同时酯酶同工酶的差异证明,来源相同又同名但原始编号不同的两份"棒棒南麦"和两份"早佐"具有不同的基因型,应视为不同的品种。 相似文献
109.
四倍体葡萄诱导技术的研究 总被引：25，自引：0，他引：25
以秋水仙素为诱变剂，利用茎段浸泡和秋水仙素培养基两种方法对二倍体京秀和红地球2个品种的葡萄(Vitis. vinifera)组培苗进行诱导，并采用流式分析仪对诱变植株的细胞DNA含量进行鉴定。结果表明，茎段浸泡秋水仙素法诱导四倍体葡萄的效果优于秋水仙素培养基法。在低浓度秋水仙素（2000 mg•L-1或低于2000 mg•L-1）溶液中浸泡时间短于48 h的所有处理，仅在继代2~5次后获得了纯合四倍体植株；在秋水仙素浓度2000 mg•L-1对茎段浸泡3 ~4 d或3000 mg•L-1 和4000 mg•L-1对茎段浸泡2~4 d，在茎段扦插的当代就获得了纯合四倍体植株，诱变四倍体植株的适宜条件为在秋水仙素3000 mg• L-1 茎段浸泡3~4 d，纯合四倍体植株获得的比率为16.7~23.3%。 相似文献
110.
山东省林科院（邮编：250014，电话：0531-88557779）承担的“饲用型耐盐抗旱转基因四倍体刺槐、苜蓿新品种选育及产业化开发”项目．前不久通过了国家林业局组织的安全性评估。 相似文献