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水稻籽粒受容活性及其控制——稻穗不同部位、粒位籽粒的粒重与饱粒率 总被引：1，自引：0，他引：1
在盆栽条件下，以盐粳２号为供试品种，设施氮量、施氮时期、水分、遮光、剪叶、剪穗等７８个处理，研究其对稻穗不同部位相同粒位籽粒、同枝梗不同粒位籽粒粒重和饱粒率的影响。结果表明：（１）稻穗不同部位１、２次枝梗的相同粒位所有籽粒（含饱、瘪、空粒）的粒重、饱粒重、饱粒率均有上部＞中部＞下部、上部＞下部＞中部、中部＞上部＞下部、中部＞下部＞上部、下部＞中部＞上部、下部＞上部＞中部等６种类型。（２）２次枝梗各粒位籽粒的粒重（所有籽粒重、饱粒重）、饱粒率在同枝梗内的顺序虽受栽培条件的影响，但主要决定于开花早迟，而１次枝梗各粒位籽粒的粒重、饱粒率在同枝梗内的顺序主要取决于栽培条件 相似文献
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在水稻水培条件下于移栽至抽穗期 ,设计 8种施氮浓度 (0～ 4 9mg/kg) ,研究其对汕优 63谷壳大小、谷粒充实程度及粒重的影响。结果表明 :1处理间粒重极差达 4 .72 mg。与对照相比 ,降低施氮浓度有利于提高粒重 ,施氮浓度过高 ,粒重显著下降。 2降低施氮浓度能显著增加谷壳的长度、宽度及面积 ,增加施氮浓度可提高饱粒的充实程度。 3从谷壳大小及谷粒充实度来看 ,处理间粒重的差异主要是由谷壳大小所造成。 4不同施氮浓度条件下 ,谷壳宽度的变异大于谷壳长度 ,谷壳宽度是决定谷壳大小的主要因子 相似文献
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株高对遗传群体水稻株系氮素吸收利用的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】明确遗传背景相似、生育期相近的遗传群体水稻株高对氮素吸收利用效率的影响。【方法】在群体水培条件下,以遗传背景相似的染色体单片段代换系114个水稻株系为供试材料,依据株高将供试群体聚类分为A、B、C、D、E和F 6类,研究不同株高类型水稻产量、氮素吸收和利用的差异及其相互间的关系。【结果】（1）供试群体株高表现出差异较大但分布相对集中的特点;（2）随着株高的增加,不同类型水稻产量总体呈上升趋势,超高株系增幅更大;（3）随着株高的增加,不同类型水稻成熟期吸氮量呈明显上升趋势,在超高株高情况下表现更突出;（4） 水稻成熟期总吸氮量可以从全株含氮率与干物质生产量、抽穗前吸氮量与抽穗后吸氮量、单位面积穗数与单茎（穗）吸氮量、生长日数与吸氮强度4个方面进行解析。随着株高的上升,干物质生产量、抽穗期吸氮量、单穗吸氮量、吸氮强度均表现为上升趋势,但植株含氮率、生长日数类型间无明显差异,A-E供试群体范围内单位面积穗数和抽穗后吸氮量也无明显变化,F显著高于其他类型。进一步分析表明,各吸氮量构成因子对成熟期吸氮量的作用表现为：干物质生产量大于含氮率,抽穗前吸氮量大于抽穗后吸氮量,单穗吸氮量大于单位面积穗数,吸氮强度大于生长日数;（5）在A-E供试群体范围内,氮素干物质生产效率、氮素籽粒生产效率变化较小,氮素收获指数总体呈下降趋势,F类供试群体这3个指标除氮素干物质生产效率略低外,均显著低于其他类型。可见,株高在正常变化范围（A-E类）内与增加到超高（F类）后,株高的改变对氮素吸收、氮素利用的影响有一定的差异。因此,不同株高范围内氮素营养改良的重点应作出相应的调整。【结论】在所有株系内增加株高使水稻成熟期氮素吸收能力显著提高,但氮素收获指数、氮素籽粒生产效率有所降低,在株高150 cm以上的在超高株系下这种趋势更突出。表明不同株高范围内,株高对氮素吸收、氮素利用的影响有所不同,为此在水稻氮高效遗传改良时应充分考虑到这个因素。 相似文献
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在大田条件下,以遗传背景相似的114个水稻株系为供试材料,依据成熟期单穗重将供试群体分为6种不同类型,研究不同穗重类型水稻产量及氮素吸收利用的差异。结果表明:①供试群体单穗重和产量差异均较大,单穗重变幅为2.74～5.73 g,产量变幅为4 676.10～11 450.25 kg·hm~(-2)。随着单穗重的增加,产量总体呈上升趋势,两者呈极显著线性正相关;②重穗型(高单穗重类型)水稻每穗粒数、结实率和千粒重较大,单位面积穗数较小;③重穗型水稻LAI(抽穗期、成熟期)、叶片重、库容量、库容量形成速率均较高,单位干重库容量和单位氮素库容量大,单位叶面积库容量中等;④重穗型水稻结实期干物质生产量、成熟期生物产量优势明显,经济系数、抽穗期粒叶比和结实期期净同化率均高于其他类型;⑤重穗型水稻氮素吸收、氮素利用主要指标均较高,吸氮量大与其吸氮强度高有密切关系。通过遗传改良,有可能实现水稻氮素吸收与氮素利用的同步提高。 相似文献
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１９８９－１９９１年，在大田和盆栽条件下，采用武育粳２号、盐粳２号等粳稻品种，分年度设计遮光、氮肥、水分、施用淀粉等１８个处理，研究其对稻穗不同部位籽粒结实能力的影响。结果表明：（１）稻穗不同部位籽粒的结实率在全穗６个部位中的顺序与开花顺序并不一致，先开颖花的结实率既有高于迟开颖花的，也有低于迟开颖花的；（２）开花早迟与粒重大小有一定关系，但这种关系只有在灌浆物质受到限制时才能存在，若灌浆物质充足，迟开颖花的粒重可大于早开颖花，一次枝梗和二次枝梗籽粒表现基本一致；（３）平均灌浆速度与灌浆时间呈极显著负相关（ｒ＝－０．９４９４），由回归方程可导出最适灌浆速度。认为调节平均灌浆速度是提高不同部位籽粒结实能力的重要途径。 相似文献
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水稻大穗形成机理的研究（3）品种间每穗颖花现存数与颖花分化和抽穗期物质生产的关系 总被引：3，自引：0，他引：3
１９８９～１９９０年在大田条件下，对杂交籼稻和常规籼、粳稻等１２个品种每穗颖花现存数等穗部性状进行了观察，结果表明，不同品种每穗颖花现存数差异很大，其差异主要由２次颖花现存数的变化所致。每穗颖花现存数高的品种，２次颖花现存数的比例大。每穗１，２次颖花现存数分别主要决定于１，２次枝梗现存数。每穗颖花现存数随每穗颖花分化数的增加而提高，但颖花现存率却随之降低。每穗颖花现存数可分解为抽穗期单茎干物重和每克干物质形成现存颖花能力２个因素，只有两者同时提高，每穗颖花现存数才能大幅度地增加。 相似文献
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1988～1989年,在大田和水培条件下,对杂交中籼稻献改优63的颖花分化和退化、单位面积的库容量、结实率、根系活力等进行了研究。结果表明:(1) 每穗颖花数多,单位面积总颖花量,产量库容量大,亩适宜颖花量为3336万朵左右;(2) 分化颖花数多、退化率高(52.67％)。减少颖花退化是争取大穗的主要途径;(3) 结实率低而不稳,变异幅度大(64.98％～96.08％),是左右产量的首要因素;(4) 抽穗期茎生叶比叶重,茎鞘率与结实率均呈线性正相关。相关系数分别为0.8861、0.7145,单位面积总颖花量与结实率呈线性负相关,相关系数为-0.7217,灌浆结实期颖花根活量越大,结实率越高。认为减少颖花退化、主攻大穗、使单位面积总颖花量达到适宜颖花量。通过提高茎生叶比叶重、茎鞘率和颖花根活量的途径提高结实率,这是献改优63高产栽培的重要途径。 相似文献
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水稻大穗形成机理的研究Ⅰ．品种间每穗颖花分化数的差异及其与穗部性状的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
１９８９～１９９０年在大田条件下，对杂交籼稻和常规籼、粳稻等１２个品种的颖花分化形成等穗部性状进行了观察。结果表明，不同品种每穗颖花分化数差异很大，组成上主要为２次分化颖花。１，２次颖花分化数分别主要取决于第１，２次枝梗分化数。不同品种每穗２次枝梗分化数、每个１次枝梗上２次枝梗分化数均主要决定于每穗１次枝梗分化数，故认为在品种间１次枝梗分化数是决定每穗颖花分化数的首要因子。 相似文献
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通过2年大田试验,比较武运粳8号(WYJ8.dep1)与导入DEP1的武运粳8号互补系(WYJ8-CP)的产量和稻米品质,研究氮肥水平和密度与DEP1/lep1基因对高产粳稻品种产量和品质的影响.结果表明:在减少氮肥供应的情况下WYJ8-CP的产量高于WYJ8,后者更耐受高氮肥水平.在低氮肥条件下提高移栽密度有助于获得更高的产量,但WYJ8的响应范围较WYJ8-CP窄.氮肥水平增加后.WYJ8和WYJ8-CP的加T品质响应差异不大.WYJ8-CP的直链淀粉含量和胶稠度与WYJ8差别不大,但蛋白质含量和糊化温度显著低于WYJ8,其蒸煮食味品质有所提高.这一研究说明在低氮肥水平下,育成品种中利用DEP1基因有助于提升产量和稻米品质. 相似文献