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21.
禽流感病毒单克隆抗体的制备及其抗蛋白抗原的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以纯化的H9N2亚型禽流感病毒为抗原,免疫BALB/c小鼠,细胞融合后,经间接ELISA和血凝抑制试验(HI)筛选,获得了8株能稳定分泌抗禽流感病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株。特异性试验证明,8株杂交瘤细胞株诱生小鼠腹水的特异ELISA抗体效价可达1∶3.2×103~1∶5.1×106,其中2株HI效价达212。8株单抗与H5亚型血凝素分型抗原不发生血凝,与减蛋综合征(EDS-76)病毒、传染性支气管炎病毒(IBV)、新城疫病毒(NDV)均不反应。亚类鉴定证实,除1C7单抗为IgG2b外,其他7株均为IgG1亚类。Westernblotting试验分析初步表明,8株单抗至少针对纯化病毒粒子3种不同的蛋白抗原,其中3株针对核蛋白(NP),2株针对基质蛋白M1,2株针对血凝素HA/HA1。对感染细胞的Western blotting分析结果与纯化病毒结果基本一致,其中1株未明显沉淀纯化病毒粒子蛋白的单抗可以与感染细胞的M2蛋白多肽反应。  相似文献   
22.
抗病毒免疫     
抗病毒免疫与其他微生物免疫一样 ,由非特异性和特异性免疫两部分组成 ,后者又包括体液和细胞免疫。因病毒生物学特殊 ,其免疫性具有明显特点 :1为彻底清除体内病毒 ,免疫效应物质须直接作用于病毒感染的靶细胞 ,或中断病毒大分子物质的合成 ,或破坏细胞使病毒丧失赖以生存的环境 ,这类免疫主要是细胞免疫 ,特别在有包膜病毒感染中 ,细胞免疫的作用尤为突出 ;2多种病毒在进入易感细胞之前都存在一定阶段的胞外游离状态 ,只有在这一阶段体液免疫才能充分发挥作用 ;3在病毒存在的不同阶段细胞免疫和体液免疫互相配合 ,扩大作用才能将其杀死。总之 ,在大多数情况下细胞免疫在抗病毒免疫中占主导地位 ,而体液免疫的作用是有限的。  相似文献   
23.
在鸡的疾病中呼吸道问题较为多见,不同的鸡病其呼吸道症状表现不一样,给临床诊断带来了一定的困难,尤其是初学者容易产生混淆。在这里结合笔者多年临床经验,就鸡表现呼吸道症状的疾病作一概述。首先,应明确鸡的呼吸道症状不是一种病,是鸡病的一种表现之一,可以成为诊断某种病的提示。临床上能引起鸡的呼吸道症状的疾病简分为以下几种:  (1)病毒病(鸡新城疫、鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、禽流感);  (2)鸡霉形体病(鸡败血霉形体病);  (3)细菌性疾病(鸡传染性鼻炎、鸡白痢、禽霍乱);  (4)其他疾病(鸡曲霉菌病、一…  相似文献   
24.
根据油田稠油脱水的实际需要,利用稠油初馏点较高的特点,设计并制造了一台小型稠油蒸发脱水器,通过环道试验所获得的大量技术数据,论证了稠油蒸发脱水工艺的经济性和可行必,根据经济性评价,确定了该工艺的适用范围,在试验的基础上,研究了操作温度和滞留时间对脱水效果的影响,并提出了稠油蒸发脱水器的合理工作参数,为今后稠油 蒸发脱水器的设计及现场应用提供了初步的技术依据。  相似文献   
25.
1987年3-7月,在168例马驹腹泻病例中观察到89例(53%)由轮状病一道因清3型引起,从62病例粪便中共分离到51株RV,分离株(CH-3)具有独特的毒RNA电泳型且不同于该农场广泛流行的其他病毒株,用抗人和动物的RV血清1-12型抗血清分别与CH-3病毒进行中和试验均呈阴性,但C-3病毒株双股RNA能与马源RV血清3型株进行探针杂交。  相似文献   
26.
在储存油品的容器内,油品的温度随储存时间的增加而逐渐降低,因而油品的这种温降与时间、传热等有一定的关系。为满足运行要求,在油品的储存与运输中,有时需要将其温降限定在一定的范围内。以立式拱顶储罐为例,根据限定的温降值和限定的温降时间,建立了确定储油容器保温层厚度的计算公式。在已知保温层厚度的情况下,这些公式还可用于确定一定时间内的油品温降值,或者确定油温从初始温度降低到允许值所需要的时间。  相似文献   
27.
为了探讨翻堆次数对异位发酵床连续堆肥过程中抗生素抗性基因(ARGs)和可移动基因元件(MGEs)的影响,设置1 d翻堆1次(F1组)和2 d翻堆1次(F2组)2种条件,采用PCR技术检测堆肥过程中15种基因,包括2种四环素类(tetG、tetW)、3种磺胺类(sul1、sul2、dfrA1)、2种β-内酰胺类(blaTEM-1、fexA)、2种MLSB类(ermX、ermQ)、2种FCA类(optrA、IsaE)、1种氨基糖苷类(aac(6?)-Ib-cr)、1种整合子(intI1)及2种转座子(Tn916/1545、ISCRI)基因。PCR结果显示,2组样品中均检出11种ARGs(tetG、tetW、sul1、sul2、blaTEM-1、fexA、ermX、ermQ、optrA、IsaE、aac(6?)-Ib-cr)和3种MGEs(intI1、Tn916/1545、ISCR1),其中7种基因(tetG、tetW、sul1、sul2、blaTEM-1、ermQ、intI1)的检出率较高;F1和F2组0~5 d均检出12种,33 d和40 d分别检出1种,40 d后明显增加,表明ARGs和MGEs种类随温度的变化而改变。采用qPCR技术对检出率较高的7种基因进行检测,结果显示,F1和F2组7种目标基因的总相对丰度呈先降低后升高再降低的趋势,试验结束时较0 d分别降低82.33%和78.89%,其中tetG、tetW、sul1、blaTEM-1、ermQ、intI1的相对丰度分别降低16.51%、87.89%、54.58%、99.99%、97.80%、59.29%和64.32%、99.46%、50.91%、99.29%、82.22%、99.92%。结果表明,异位发酵床降解粪污高温期可减少ARGs种类和丰度,且2 d翻堆1次对大部分ARGs的去除效果更好。  相似文献   
28.
应用平板计数法和大肠菌群最大或然数(MPN)法对44份养鸡场土壤样品污染情况进行测定,结果表明春秋季土壤污染较夏冬季严重;以从养鸡场土壤样品中分离鉴定的大肠杆菌作为指示菌,对戊二醛和二氧化氯的杀菌效力进行了测定,定量悬浮试验结果表明0.01%戊二醛作用30 min、0.02%戊二醛作用5 min、25 mg/L二氧化氯作用10 min,对大肠杆菌的杀灭率均达到100%.以土壤为载体的消毒试验结果表明0.01%戊二醛作用30 min、0.02%戊二醛作用10 min和300 mg/L二氧化氯作用30 min、400 mg/L二氧化氯作用10 min,对大肠杆菌的杀灭率均达到100%,两种消毒剂均具有良好的杀灭效果.  相似文献   
29.
根据禽多杀性巴氏杆菌ATCC12 948株脂蛋白E基因(plpE)序列设计一对特异性引物,经PCR从禽多杀性巴氏杆菌C48-1株中扩增获得了全长plpE基因,大小约1kb。将plpE基因片段插入原核表达载体pET-28a中,构建了重组表达质粒pET-plpE。转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下表达获得了重组蛋白plpE。SDS-PAGE结果显示,重组蛋白plpE约为37.8kD,与预期大小相符。Western blot检测结果表明,重组蛋白plpE能与C48-1菌体阳性血清发生特异性反应,用重组蛋白plpE免疫小鼠,二免后2周用10LD50 C48-1菌株攻毒即获得了100%的保护,表明该蛋白具有良好的免疫原性,为进一步的交叉保护性试验研究和禽霍乱亚单位疫苗研制奠定了基础。  相似文献   
30.
阴极保护数值模拟计算边界条件的确定   总被引:1,自引:0,他引:1  
数值模拟技术是求解阴极保护电位模型的有效方法,国内外流行的阴极保护数学模型包括分布型模型和时变型模型两种。在数值模拟过程中,边界条件的确定及其处理方式直接影响计算结果的准确性。为此,对国内外阴极保护数学模型的边界条件进行了分类,包括:边界电位已知的第一类边界条件(Dirichlet边界),电流密度已知的第二类边界条件(Neumann边界),以及边界电位和电流密度函数关系已知的第三类边界条件。系统阐述了阳极和阴极边界条件的确定方法以及非线性边界条件的处理方式,与Newton-Raphson迭代法相比,分段线性拟合法具有更好的灵活性和实用性,对于实测极化曲线的处理效果非常明显。指出在阴极边界条件方面,应加强对极化模型的研究。  相似文献   
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