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羊支原体肺炎(羊传染性胸膜肺炎),俗称烂肺病,是由支原体引起的,以咳嗽、流鼻液、呼吸困难、渐进性消瘦以及肺间质增生性炎症为特征[1]的接触性、高度传染性、高发病率和高死亡率为特点的一种传染病[2],病羊肺心叶肝变,呈深红色,表面有纤维素膜附着,肺脏局部发生粘连.病变部肺坚实,其他肺叶有些气肿,肺门淋巴结肿大;其他脏器病变不具特征性[3].其主要危害是引起羊只的生长缓慢、体况下降,该病的其他继发症、并发症等使其严重影响养羊业的经济效益.羊支原体肺炎流行于世界各地,也是对我国养羊业造成严重经济损失、阻碍我国养羊业发展的主要疾病之一.据初步统计,该病每年给我国造成的直接经济损失高达40亿美元[4].因此,对羊支原体肺炎作出准确的诊断,有利于养羊从业者有指导性地用药用疫苗,有效控制该病,对减小畜牧业经济损失和促进我国养羊业健康发展显得至关重要,本文就目前羊支原体肺炎实验室诊断方法方面的研究作一简要概述. 相似文献
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对重庆地区兔细菌性腹泻病原菌进行分离鉴定并建立相应检测方法,为该病的检测及防控奠定基础。通过临床诊断与细菌分离培养,对引起兔腹泻的病原菌进行分离,利用细菌通用引物扩增分离菌16S rDNA基因序列,测序分析后构建系统进化发育树。同时,依据各病原菌特异性序列设计引物,建立PCR检测方法。结果表明,共分离到4种病原菌,分子生物学鉴定为:铜绿假单胞菌、产气荚膜梭菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌;依据铜绿假单胞菌外毒素eta基因、产气荚膜梭菌a毒素基因、金黄色葡萄球菌耐热核酸酶nuc基因和大肠杆菌外膜蛋白eae基因设计特异性引物,成功建立多重PCR检测方法,可从4种病原菌基因组混合物中扩增出大小分别为1 043、324、200和609bp的目的条带,目的菌株最低检出浓度为103cfu·mL-1。对重庆地区200份临床样本进行检测,发现4种病原菌普遍存在,其中,金黄色葡萄球菌单独感染检出率高达37.6%,与大肠杆菌的混合感染检出率达28.0%。 相似文献
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核酸依赖性扩增技术（NASBA）是继PCR技术后发展起来的一门新型的体外核酸扩增技术。它的特点是：恒温、高效、特异、不需要特殊的仪器设备。本文就现阶段核酸依赖性扩增技术的特点及其在动物疫病检测中的应用情况和前景作一综述。 相似文献
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为了调查三峡库区兔病毒性出血症(RHD)的流行情况,在三峡库区的开县、石柱县、渝北区等养兔示范县调查20个兔场,采集疑似RHD病料32份。采用血凝试验(HA)、血凝抑制试验(HI)对病料进行检测。结果表明HA试验检测到4株兔病毒性出血症病毒(RHDV),阳性率为12.5%,HA效价为8~12 lb;这4株RHDV血凝性都能被RHDV疫苗毒株(AV33)的抗血清抑制。在RHD疫苗普免的情况下,目前库区虽然没有RHD的大流行,但仍然存在RHD的散发,应引起兽医防疫部门和养兔场的高度重视。 相似文献
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