人参水溶性蛋白对Vero细胞增殖影响的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李红艳  张巍  张惠  吴海目  赵雨  赵大庆 《特产研究》2007,29(1):7-8

采用MTT法测定不同浓度人参水溶性蛋白对非洲绿猴肾细胞(Vero)增殖的影响。研究表明,人参水溶性蛋白对Vero细胞增殖具有抑制作用(P<0.001)。  相似文献   

解淀粉芽胞杆菌TR2对草莓土壤酶活性的影响与防病促生作用          下载免费PDF全文

赵雨萌  缪佩佩  王旭东  高坦坦  史晓艺  贾绍雷  任争光  赵晓燕 《中国生物防治学报》2022,38(2):495-501

为探究生防菌防病促生的土壤微生态作用机制,本试验以生防解淀粉芽胞杆菌TR2对草莓进行灌根处理,利用比色法和滴定法对不同时间段的土壤酶活性进行测定和比较,并调查了草莓生长相关数据和草莓根腐病的发生率。结果表明：解淀粉芽胞杆菌TR2处理后,草莓根际土壤脲酶、蔗糖酶、过氧化氢酶和磷酸酶的活性明显高于对照,且持续时间长,到第60 d仍有明显促进作用。TR2处理对草莓根际土壤脲酶活性和蔗糖酶活性的促进作用较好,分别从第7 d和第15 d开始表现明显促进作用,第30 d时最好,脲酶活性比对照高出215%,蔗糖酶活性比对照高出124%。TR2处理从第15 d和第30 d开始分别表现对磷酸酶活性和过氧化氢酶活性的明显促进作用;对过氧化氢酶活性的促进作用在第60 d时最好,比对照高出43%;对磷酸酶活性的促进作用在第15 d时最好,酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性比对照分别增加69%和45%。解淀粉芽胞杆菌TR2处理后草莓的根长、根重、叶面积和最大单果重等各项生长指标都优于对照组,对根长的促进作用在20%左右,根重在第60 d时比对照组高出92%,15 d时平均最大叶面积比对照大10 cm²,第30 d时平均每株比对照多长出1.2个新叶。解淀粉芽胞杆菌TR2处理有利于降低根腐病的发病率,防效在25.0%左右。  相似文献   

蓑羽鹤消化系统的形态学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

任宏  何飞鸿  赵雨嶒  马宁 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2007,28(2):209-212

蓑羽鹤别名闺秀鹤,属于鹤形目鹤科[7,12],是1类广泛分布在北半球湿地,栖息于沼泽或近水区的大型涉禽[12],被列为国家II级重点保护野生动物[2]。蓑羽鹤体羽灰色,眼先、头侧、喉和颈黑色,耳簇羽白色。下颈黑羽延长,垂于胸部,飞羽黑色。本文对4只蓑羽鹤的消化系统进行了大体解剖和形态学观察,结果表明蓑羽鹤具有发达的舌、但嗉囊极其不发达,发达的小肠、肝脏和胰脏;有卵黄囊憩室,相对发达的盲肠;泄殖腔的粪道显著增大,其球形直径达32mm.通过本文的研究,为蓑羽鹤的形态学、生物学、人工驯养、繁殖与保护提供一些基础资料。  相似文献   

人参水溶性蛋白对几种细胞增殖的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

李红艳  赵雨  张巍  张惠  吴海日  赵大庆 《吉林农业大学学报》2008,30(5)

采用缓冲液抽提及硫酸铵分级沉淀法制备人参水溶性蛋白,以MTT法检测其对非洲绿猴肾细胞Vero、小鼠成纤维细胞L929及人胚肺二倍体细胞2BS增殖的影响.结果表明:人参水溶性蛋白对Vero细胞增殖具有明显的抑制作用;在低浓度时,对L929细胞增殖具有一定促进作用,其中1μg/mL促进作用最明显(P＜0.001),但当蛋白质浓度达到500μg/mL时,则具有抑制作用(P＜0.01);对2BS细胞增殖无明显影响.  相似文献   

梅花鹿心脏组织cDNA文库的构建     

幺宝金  赵雨  李娟  牛放  杨菲 《安徽农业科学》2011,39(1):277-278,281

[目的]构建梅花鹿心脏cDNA文库。[方法]提取梅花鹿心脏总RNA,纯化mRNA;合成双链cDNA,连接载体,并电转化至感受态细胞;测定文库的克隆数、重组率及插入片段大小。[结果]经鉴定,所构建梅花鹿心脏组织cDNA文库,库容量为3.8×106个克隆,重组率为100%,插入片段大小为0.5～2.0kb,平均长度约为1.0kb。[结论]所构建cDNA文库的各项指标均达到要求。  相似文献   

梅花鹿MMP-2催化域的基因克隆及原核表达     

高云鹏  王敏  王新宇  赵雨  王佳雯 《畜牧与兽医》2018,(10)

为了研究基质金属蛋白酶2(MMP-2)与鹿茸生长发育之间的关系,构建MMP-2催化域原核表达载体,采用RT-PCR方法从鹿茸c DNA中扩增MMP-2的催化域基因,使用NdeⅠ和NotⅠ酶切位点连入原核表达载体p ET30a并进行诱导表达。结果显示:梅花鹿MMP-2的催化域与牛、山羊、大鼠、人、马、猪和绵羊等多个物种的MMP-2催化域进化上较为保守,氨基酸同源性分别为98.4%、99.5%、94.0%、96.2%、95.9%、96.4%和99.2%;重组表达的MMP-2 CD带有His标签,蛋白共有377个氨基酸,预测大小为42.04 ku,理论等电点为4.95;通过转化BL21感受态细胞和IPTG诱导,成功表达了目的蛋白,约占菌体蛋白的80%;经过SDS-PAGE检测和免疫印迹分析,发现目的蛋白主要表达在包涵体中。本试验为后续蛋白纯化及活性检测,进一步研究MMP-2在鹿茸生长中的作用提供了理论依据。  相似文献   

CR技术及其在小动物临床诊断中的初步应用     

凌凤俊  赵雨嶒  熊盛荣  高国斌 《动物医学进展》2007,28(10):110-113

文章简单介绍放射学数字影像技术的发展、计算机放射学成像(CR)的原理,重点介绍了CR技术的优点及其在小动物临床诊断的具体应用.目前,我国在兽医数字影像上还尚未有相关报道,此文为数字种影像在我国兽医研究、临床应用上提供了相关的基础资料.  相似文献   

梅花鹿鹿角脱盘研究进展     

李银清  曲毅  赵雨  曲晓波 《安徽农业科学》2009,37(28):13632-13633

[目的]总结梅花鹿鹿角托盘的化学成分、药理作用,临床应用及有效成分提取工艺,为指导有效成分研究提供依据。[方法]从不同角度和层次上对梅花鹿鹿角托盘化学成分、药理作用及临床应用进行总结。[结果]梅花鹿鹿角托盘化学成分复杂,但主要功效多与蛋白类物质有关。[结论]通过对梅花鹿鹿角脱盘的药理作用和临床应用的阐述,更有利于临床用药的安全性和有效性。  相似文献   

紫薇LiCMB1基因的克隆及表达特性分析          下载免费PDF全文

尚林雪  王群  张国哲  赵雨  顾翠花 《浙江农林大学学报》2023,40(2):330-337

  目的  克隆紫薇Lagerstroemia indica LiCMB1基因并分析其在紫薇花芽分化的不同时期及不同组织和器官中的表达,探讨LiCMB1基因的表达特性。  方法  利用简单克隆技术从紫薇中克隆得到LiCMB1的基因序列,通过ExPasy等在线工具对其进行蛋白质理化性质分析,使用MEGA 6.0构建系统进化树,结合紫薇花芽分化的表型观察和石蜡切片,采用实时荧光定量PCR分析花芽分化的不同时期及不同组织和器官中LiCMB1基因的表达。  结果  LiCMB1基因属于MADS-box家族SEP类基因,除了具有典型的MADS_MEF2_like和K-box结构域外,靠近C端处还含有一个SEP motif保守基序;LiCMB1在紫薇花芽分化过程中呈现先上升后下降的表达趋势,在各组织和器官中均有表达,表达量从高到低依次为雌蕊、萼片、芽、长雄蕊、短雄蕊、花瓣、叶、茎、根,说明LiCMB1可能对紫薇的花芽分化起到重要作用,且参与调控花器官发育。  结论  LiCMB1基因属于MADS-box家族的SEP基因,在紫薇花芽分化的前期发挥重要作用,尤其是在花萼分化期表达量最高,组织特异性分析表明该基因很可能参与了调控花器官发育。图7参28  相似文献   

区域型乳品企业如何进行新品推广     

赵雨 《中国乳业》2012,(7):86-88

区域型乳品企业大多是由国有事业单位等体制转变而来,不是畜牧局下属企业,就是其它国营企业的三产转制而来。老的国有企业那一套办事方法,已无法适应现代营销市场竞争的环境,往往会在转制以后出现水土不服,最终局限在某个区域成为当地  相似文献