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21.
22.
试验研究肉鸡混饮低剂量人和鸡α-干扰素(IFN-α)后免疫学指标和生产性能的变化情况,以期了解低剂量IFN-α经口给药对肉鸡免疫功能和生长的影响,并比较2种干扰素作用的差别,为肉鸡生产中混饮使用IFN-α提供理论指导.  相似文献   
23.
目前我国兽药研究仍以仿制为主,国外兽药产品的研发和上市信息备受国内兽药企业的关注。简要总结1998年以来国外兽用化学药物的研制情况,并根据各品种的上市情况和各公司的产品信息.对部分主要品种的有关情况进行简要介绍。  相似文献   
24.
盐酸沙拉沙星在肉鸡组织中的残留   总被引:7,自引:1,他引:6  
建立了肉鸡组织中盐酸沙拉少星的HPLC测定方法,并测定了肉鸡单次内服(每1kg体重10mg)和连续5d混饮(每1L饮水50mg)给药后组织中的沙拉沙星残留特征。组织样品用乙腈-氨水匀浆,离心后取上清液用正已烷-乙醚除脂,水相用磷酸酸化后作HPLC检测。色谱柱为Hypersil C18柱,此外检测波长280nm。流动相为乙腈-2%西丁基溴化铵(体积比10:90),用磷酸调pH值至2.5。肝脏、肾脏、肌肉中沙拉沙星的检测限为0.05μg/g,组织样品回收率均大于90%。鸡单次内服盐酸沙拉沙星后,24h内各组织中均可检出药物,48h后肝脏、肾脏、肌肉中药物残留量均低于0.05μg/g;混饮停药后,6h内肝脏、肾脏中可检出残留药物,12h后3种组织中残留量均低于0.05μg/g。结果表明,盐酸沙拉沙星的肉鸡组织中消除迅速,连续治疗剂量用药后组织中无药物蓄积。  相似文献   
25.
本文以高效液相色谱(HPLC)法研究了广谱抗蠕虫药丙硫苯咪唑在兔体内的动力学特征。检测了兔以20mg/kg 单剂量 ig 后,血浆及心、肝、肾、肌肉等组织中丙硫苯咪唑、代谢物亚砜及砜、药物总浓度的 Tmax,Cmax,t(1/2),AUC 等药动学参数;分析了血浆及各组织中丙硫苯咪唑及其代谢物的相对比例;对血药总浓度与各组织中药物总浓度,组织药物总浓度与血浆药物总浓度的比值,对相应给药后的时间进行了回归分析。  相似文献   
26.
广义的兽药包括供畜禽、宠物、水产动物、蜂、蚕、野生动物、实验动物等使用的疾病诊断、冶疗及促生长药物。  相似文献   
27.
国内外兽药研制开发与市场动态   总被引:12,自引:5,他引:7  
详细分析了国内外兽药研制开发及销售状况 ,简要提出了对我国兽药发展的建议  相似文献   
28.
高效液相色谱法测定鸡体内的替硝唑   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了鸡血浆和肌肉中替硝唑 (Tinidazole,TNZ)的高效液相色谱 (HPL C)测定法。采用 Shim adzu L C- 6 A型高效液相色谱系统 ,YWG- C1 8柱 ,UV检测器 ,以甲醇 /水 (32∶ 6 8)为流动相 ,流速 0 .8m L/ m in,波长 318nm,室温测定。用二氯甲烷萃取血浆和肌肉中 TNZ。结果表明 ,TNZ的最低检出限为 0 .0 12 5 mg/ L,在血浆和肌肉中的最低定量限分别为 0 .0 2 5 mg/ L和 0 .0 2 5μg/ g。其质量浓度在 0 .0 2 5~ 6 4mg/ L范围内与色谱峰高呈良好线性关系 (r=0 .9999)。TNZ质量浓度为 0 .0 2 5、1.6、6 4mg/ L 时 ,日内相对标准差小于 5 % ,日间相对标准差小于 10 % ,在血浆和肌肉中的回收率分别为 98.0 0 %、91.88%、96 .17%和 90 .0 0 %、99.0 6 %、92 .5 4%。该方法灵敏、快速、简便 ,适用于 TNZ在鸡体内的药物动力学和组织中残留研究  相似文献   
29.
体重 2 2~ 32kg的绵羊 8只 ,单次按 10mg/kg剂量交叉内服氧阿苯达唑和阿苯达唑 ,采用高效液相色谱法检测血清中阿苯达唑 (ABZ)、氧阿苯达唑 (亚砜 ,ABSO)及代谢物阿苯达唑砜 (砜 ,ABSO2 )。绵羊分别内服氧阿苯达唑和阿苯达唑后 ,血清中ABZ低于仪器最低检出限 ,ABSO和ABSO2 的药时曲线下面积 (AUC)两药比较无显著性差异 ,内服氧阿苯达唑分别为 (2 9.34± 11.38)和 (2 1.98± 5 .88) μg/h·ml,内服阿苯达唑分别为 (2 8.86±8.78)和 (2 2 .80± 7.0 3) μg/h·ml。内服后代谢物达峰时间 (Tmax)氧阿苯达唑较阿苯达唑短 ,两药ABSO的Tmax分别为 (7.2 5± 3 .5 7)和 (8.75± 2 .6 1)h ,ABSO2 的Tmax分别为 (11.0 0± 6 .0 5 6 )和 (19.5 0± 8.12 )h(P <0 .0 5 )。内服后代谢物的消除氧阿苯达唑较阿苯达唑快 ,血清中ABSO的平均滞留时间 (MRT)两药分别为 (12 .89± 3 .0 0 )和 (15 .6 6± 2 .34)h(P <0 .0 1) ,ABSO2 分别为 (17.93± 3.2 5 )和 (19.2 7± 5 .0 8)h。本项研究表明 ,绵羊内服氧阿苯达唑和阿苯达唑后 ,两药代谢物的吸收程度相近 ,吸收和消除速度氧阿苯达唑则较阿苯达唑快  相似文献   
30.
兽用广谱抗菌药物氟甲砜霉素   总被引:33,自引:7,他引:26  
兽用广谱抗菌药物氟甲砜霉素邱银生,吴佳(湖北省医药工业研究所武汉,430061)氟甲砜霉素(Florfenicol)系新型氯霉素类广谱抗菌药物,由美国先灵-保雅(Schering-Plough)公司研制,用于鱼类及牛、猪细菌性疾病的治疗,于1990年...  相似文献   
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