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21.
本试验将雏鸡分为6组,每组50只。药物混饲添加,分别为高剂量组(2 g/kg饲料)、中剂量组(1g/kg饲料)、低剂量组(0.5 g/kg饲料)、健鸡散剂对照组(1 g/kg饲料)、安全剂量组(5 g/kg饲料)、空白对照组(不用药)。本品连续试验添加21天。结果表明,试验药物高、中剂量组雏鸡平均增重、平均增长率与其它各试验组相比差异显著(t>1.96,P<0.05)。低剂量组、对照药物组与空白对照组差异不显著(t<1.96,P>0.05)。安全剂量组试验鸡生长发育正常,未出现中毒现象。  相似文献   
22.
抗药性沙门氏菌的出现,严重影响了抗生素对沙门氏菌病的治疗效果,而噬菌体治疗是一种可能的替代方法。本试验研究了沙门氏菌噬菌体vB_SalS_DZ的基本生物学特性及其对沙门氏菌SM86的治疗效果。噬菌体vB_SalS_DZ的生物学特性分析显示其效价可达109pfu/m L,透射电镜结果显示该噬菌体属于有尾目T4噬菌体。对p H值的适应范围宽,在p H值4~12内能保持较高的裂解活性;该噬菌体的最适p H值在5.0左右。最佳感染复数为10-6,感染宿主菌的潜伏期和爆发期均为60 min;基因组中不携带抗性基因和毒力基因。噬菌体vB_SalS_DZ可以使感染沙门氏菌病的SPF鸡死亡率降低50个百分点,这表明该噬菌体在治疗特定的沙门氏菌感染中具有较大的应用潜能。  相似文献   
23.
为了研究复合添加剂对母猪健康与繁殖性能的影响,选择以往繁殖正常的第3~4胎次、体重和体况相近的长大二元经产母猪40头,随机分成试验组和对照组,每组20头,于母猪妊娠1个月开始试验。对照组母猪饲喂基础日粮,试验组母猪在基础饲粮中每天每头添加一剂复合添加剂,每月连续使用7天,至母猪断奶前结束,全程跟踪测评两组母猪的后续各项繁殖性能及其所哺乳仔猪的生长性能。研究结果表明:在母猪繁殖性能方面:与对照组相比,试验组母猪平均窝产活仔数提高1.45头(P<0.05),试验组母猪分娩的滞产率、早产率和哺乳期三联症发病率分别降低10、15和10个百分点,日泌乳力提高20.63%(P<0.05),初乳中IgG含量提高24.00%(P<0.05),初乳中各项营养成分也有改善的趋势(P>0.05);在哺乳仔猪生长性能方面:与对照组相比,试验组母猪所哺乳仔猪的初生窝重提高17.65%(P<0.01),21日龄断奶窝重提高19.21%(P<0.01),哺乳期仔猪平均日增重提高19.40%(P<0.01),试验组哺乳仔猪腹泻指数降低48.27%(P<0.01),其健康状况也得到明显改善;在断奶母猪再繁殖性能方面:与对照组相比,试验组断奶母猪体况评分提高21.57%(P<0.01),其在7天内和14天内的发情率分别提高10和15个百分点,情期受胎率提高7.77个百分点。试验证明,经产母猪饲喂复合添加剂不仅能有效改善母猪的产仔、泌乳性能及其所哺乳仔猪的健康状况和生长发育性能,而且能够有效提高断奶母猪发情配种受胎率等再繁殖性能。  相似文献   
24.
将复合生物肽制剂混饲连续添加30天,研究其对草鱼生长的影响。结果表明,每公斤饲料添加1~2g药物的高、中剂量组鱼体平均增重、平均增长率与其它各试验组差异显著(t>1.96,P<0.05),低剂量组、对照药物组与空白对照组差异不显著(t<1.96,P>0.05)。安全剂量组试验鱼生长发育正常,未出现中毒现象。  相似文献   
25.
采用微生态学检测方法,对健康羔羊及下痢羔羊直肠肠道菌群进行了定性、定量分析。结果表明,下痢羔羊与健康羔羊直肠肠道.菌群发生较大变化,羔羊下痢的主要原因是肠道正常菌群失调。  相似文献   
26.
用全价配合饲料添加复合生物肽制剂饲喂肉仔鸡47天。试验结果表明,高剂量组(4 g/kg饲料)、中剂量组(2 g/kg饲料)与低剂量组(1 g/kg饲料)和空白对照组相比,体重平均增重、平均增长率差异显著(t>1.96,P<0.05)。低剂量组与空白对照组差异不显著(t<1.96,P>0.05),表明在同样情况下高、中剂量组饲喂效果较好。  相似文献   
27.
牛病毒性腹泻病毒长春分离株P125基因的克隆与序列测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
以MDBK细胞培养细胞病变型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NCD毒株,采用异硫氰酸胍一步法提取总RNA,并根据BVDVNADL参考株序列设计合成的1对引物(W1与W2),进行反转录PCR(RT-PCR),扩增出P125基因约400bp的片段。经PGEM-T载体连接后克隆、测序,并与巳发表的NADL、Osloss、SD-1、184、D、H、Yak等BVDV毒析序列进行比较。结果表明:NCD株P125基因区无插入或缺失变异,但存在着核苷酸的替换;经聚类分析初步认为NCD株属于Ia型。NCD株与长春184、H株核苷酸序列差异较大,而亲缘关系较近,表明BVDV在同一地区存在不同进化来源的毒株。  相似文献   
28.
复方免疫活性因子与左旋咪唑促进细胞免疫应答的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究将试验用鸡随机分成四个组,7日龄按照分组分别使用复方免疫活性因子(A组)、左旋咪唑(B组)、生理盐水(C组)、不做处理(D组),于处理后7天、14天时采用α-醋酸萘酯酶染色法(ANAE法)进行T、B淋巴细胞计数,并求其平均值。实验结果统计表明,14日龄时A、B、C、D组的T淋巴细胞值分别为56.17%、53.47%、34.17%、32.33%。统计处理表明,各试验组T淋巴细胞值与对照组相比提高显著(t>1.96,P<0.05)。21日龄时A、B、C、D组的T淋巴细胞平均值分别为65.33%、61.51%、38.54%、36.13%。统计表明,各试验组T淋巴细胞值与对照组相比提高非常显著(t>2.57,P<0.01)。  相似文献   
29.
试验分别以 15g/kg、10g/kg、5g/kg饲料高、中、低剂量 ,2 5g/kg饲料为安全剂量添加细胞破壁中兽药荆防败毒散超微粉治疗海兰褐公雏传染性支气管炎与鼻炎人工混合感染 ,以荆防败毒散散剂 15g/kg饲料为药物对照 ,结果表明 ,细胞破壁中兽药荆防败毒散超微粉高、中、低剂量组临床治疗效果 (有效率分别为98%、96 %、90 % )高于对照药物组 (有效率为 86 % ) ,因此本品临床治疗鸡传染性支气管炎与传染性鼻炎混合感染安全高效 ,推荐剂量为 5g/kg饲料 ,自由采食 ,连用 5天。  相似文献   
30.
以稳定性与增强新城疫疫苗为依据研制复方多肽核酸溶液制剂,并进行了急性毒性试验与亚急性毒性试验,证明该制剂能够增强新城疫疫苗的免疫效果,安全低毒,是一种有开发前景的生化类免疫增强剂。  相似文献   
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