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251.
磺胺类药物多克隆抗体的制备与ELISA检测方法的初步研究 总被引:2,自引:1,他引:1
模拟磺胺母核结构合成了3种人工免疫原,免疫新西兰白兔,用间接竞争ELISA方法监测免疫效果。选择抑制效果较好的2组多抗血清建立磺胺类药的ELISA检测方法,绘制竞争标准曲线,并进行添加回收试验。结果表明:A组多克隆抗体对6种常用磺胺药SMD、SMM、SMZ、SDM、SDM、SD的IC10分别为0.010、0.046、0.010、0.100、0.067、0.019μg/mL,低于最高残留限量(0.10μg/mL);C组多克隆抗体对SMD、SMM、SMZ、SDM、SQ、SD、磺胺氯哒嗪、磺胺氯吡嗪的IC10分别为0.0091、0.051、0.058、0.088、0.020、0.010、0.014、0.011μg/mL,亦低于最高残留限量。2组多克隆抗体对磺胺药的回收率为54.5%~111.8%和54.2%~130.3%,变异系数为3.6%~10.9%和3.7%~5.9%。 相似文献
252.
通过载体定量试验考察枸橼酸碘溶液的消毒效果,同时选择百胜-30溶液作对照。结果表明,在橡胶片载体、室温条件下(20℃左右),枸橼酸碘溶液按1∶500稀释、作用5 min对大肠杆菌杀灭率达99.90%以上;按1∶1000稀释、作用5 min对金黄色葡萄球菌即可起到杀菌作用;按1∶1200稀释,最低作用10 min,杀菌率才能达标;当稀释倍数为1∶1200、作用30 min对马腺疫链球菌才能达到杀菌效果,当药物浓度提高至1∶800以上时,作用10 min杀菌率即可达到99.90%以上;按1∶10稀释、作用1.5 h对蜡样芽孢杆菌杀灭率才达99.90%以上,当药物浓度提高到1∶8及以上时,作用30 min杀灭率才能达标。与受试消毒剂药物相比,百胜-30溶液对大肠杆菌和马腺疫链球菌的杀灭效果好,对金黄色葡萄球菌起作用时间略晚,对蜡样芽孢杆菌的杀灭效果不如枸橼酸碘溶液。两种消毒剂对不同病原菌的载体消毒效果不同。 相似文献
253.
旨在研究黄牛静脉注射和肌内注射酮洛芬的药代动力学及肌内注射的生物利用度。选用6头健康的犊黄牛,采用双周期随机交叉试验,静脉注射和肌内注射酮洛芬的剂量均为3mg/kg体质量,采血时间点为给药前和给药后5,10,15,20,30,40,50min和1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,14,24,30,36,48h。乙腈提取血浆中的酮洛芬,用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS-MS)测定血浆中的药物浓度。使用WinNonlin 6.2药代动力学软件对静脉注射和肌内注射的血药浓度-时间数据进行分析,均采用非房室模型拟合。静脉注射给药的主要药代动力学参数为:t1/2β(4.18±0.41)h,MRT(3.40±0.52)h,Vd(387.52±46.49)kg/mL,ClB(65.29±14.40)mL·(h·kg)-1,AUC0-∞(47.70±9.41)h·mg·L-1。肌内注射给药的主要药代动力学参数为:tmax(0.50±0.10)h,Cmax(11.24±1.41)mg/L,t1/2β(4.38±0.66)h,MRT(3.83±0.34)h,AUC0-∞(42.46±3.84)h·mg·L-1,F为(91.2±11.7)%。结果表明,犊黄牛肌内注射酮洛芬后吸收迅速,血浆中峰浓度高,消除较快,生物利用度高。 相似文献
254.
鸡毒支原体(MG)是造成鸡慢性呼吸道疾病的主要病原菌。通常采用血清学方法诊断该病,由于存在非特异性交叉反应,这给临床诊断带来困难。为解决MG快速诊断问题,该研究根据已发表的鸡毒支原体种特异性序列FMG-2合成一对引物(MG1,MG2),用PCR方法检测MG。结果表明,该PCR方法对MG能特异性扩增732bp目的片断,而对照菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等)却不能扩增出目的片段。PCR产物经测序,其序列与Genbank序列同源性为98.86%。用PCR方法检测60份感染样本,其阳性检出率为80%,而用传统的分离培养方法检出率仅为50%。 相似文献
255.
选用27头约35日龄的健康仔猪,用250mg/L^-1二嗪农药浴2min。按药浴前(0)及药浴后0.5,1.0,2.0,4.0,7.0,14.0,21.0,27.0d捕杀,采集血液、肌肉、肝脏、肾脏和脂肪,研究二嗪农的组织残留消除规律。结果表明:二嗪农在血浆浓度低、消除快,而在各组织浓度高、消除缓慢。肝脏可以作为二嗪农残留检测的代表性组织器官,肌肉为必须检测组织,脂肪和肾脏为参考检测组织。 相似文献
256.
【目的】对一种盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液在猪组织中的残留消除进行研究,并制订该制剂在猪体内的休药期.【方法】常规饲养条件下,将30头健康猪随机分为6组,按猪体质量以15 mg/kg(即林可霉素5 mg/kg和大观霉素10 mg/kg)剂量颈部肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液,每天1次,连用5 d,于最后一次给药后8、24、72、144、240、336 h各宰杀1组猪,分别采集每头猪的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射位点5种组织,采用LC-MS/MS法和HPLC-UV法分别对林可霉素和大观霉素进行残留量测定.【结果和结论】林可霉素在猪组织中消除较快,大观霉素消除较慢,给药后第6天所有检测组织中的林可霉素和大观霉素已全部低于最高残留限量,林可霉素和大观霉素在猪体内各组织器官的残留浓度大小顺序均为:肾脏肝脏注射部位肌肉脂肪,表明肾脏是二者的靶组织.结合农业部规定的林可霉素、大观霉素在猪体内的最高残留限量和WT1.4休药期软件计算结果,建议该制剂在猪体内的休药期为8 d. 相似文献
257.
液相色谱-质谱联用检测牛奶中氟喹诺酮类药物残留的确证方法 总被引:4,自引:0,他引:4
【目的】建立牛奶中诺氟沙星、氧氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星等10种氟喹诺酮类药物残留检测的液相色谱-大气压化学电离-离子阱质谱确证方法。【方法】牛奶经三氯乙酸和乙腈沉淀蛋白、聚合物反相Strata-X固相萃取柱净化、ODS2 分离后,用大气压化学电离-离子阱质谱测定。【结果】对诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星等5种药物进行了定量方法学验证:在1.0~100.0 ng•ml-1范围内线性良好(r>0.99);以1.0、10.0、100.0 ng•ml-1浓度水平的添加回收率为60.6%~101.0%,日内变异系数≤17.5%,日间变异系数≤22.1%;检测限为0.2~0.8 ng•ml-1,定量限为0.8~2.8 ng•ml-1。【结论】此方法为一种检测氟喹诺酮类药物在牛奶中残留的高通量确证分析方法。 相似文献
258.
259.
猪饥饿和喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学比较 总被引:4,自引:1,他引:3
报道了猪饥饿及喂饲后 5min单剂量 (2 0mg/kg)内服氟甲砜霉素的药动学比较的研究 .用高效液相色谱法测定血药浓度 .试验所得的血浆浓度 时间数据采用非房室模型统计矩原理分析处理 .猪饥饿后内服给药的主要药物动力学参数 :AUC =(91 40± 7 5 1)mg·h/L ,MRT =(7 15± 0 5 8)h ,t1/ 2 β=(5 99± 0 2 6 )h .猪喂饲后 5min内服给药的主要药物动力学参数为 :AUC =(88 47± 2 2 1)mg·h/L ,MRT =(10 94± 1 0 6 )h ,t1/ 2 β=(6 44± 0 90 )h .试验结果表明 ,猪喂饲后内服氟甲砜霉素的生物利用度与饥饿后的相似 ,但峰浓度显著小于饥饿后的峰浓度 ,两者的消除半衰期相似 . 相似文献
260.