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以2013年栽植的‘2001’富士苹果幼树为试材,研究了涂高效抽枝宝和刻芽对拉枝后1a生枝条萌芽和新梢生长的影响。结果表明:涂高效抽枝宝、刻芽和自然生长的枝条萌芽率分别为89.95%、89.05%和69.13%;单株抽出新梢量分别为30.74个、18.41个和16.07个。涂高效抽枝宝与刻芽的萌芽物候期基本一致,均比自然生长的提前2d。自然生长枝条上的新梢生长量要显著高于涂高效抽枝宝和刻芽处理,涂高效抽枝宝处理的新梢生长量与刻芽处理无显著差异。 相似文献
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[目的]建立稳定快速的慢病毒转基因羊DNA水平检测方法。[方法]采集初生转基因羔羊的子叶、脐带、尾组织以及死亡羔羊的全身各组织,提取基因组DNA作为模板进行PCR检测,以Follistatin基因N+D1片段特异性引物进行PCR检测;同时,对慢病毒载体的CMV启动子、5’-LTR等结构元件进行PCR检测;提取死亡羔羊的全身组织以及转基因羔羊的活体肌肉组织总RNA,进行RTPCR检测。[结果]采用试剂盒提取的基因组DNA比常规方法提取的DNA快速、高效,且更易被检测,扩增时的引物采用载体上游与目标基因下游的组合大大增加了检测的特异性,避免了内源性目标基因的干扰而造成假阳性;初生转基因羔羊的尾组织可作为PCR检测的组织样品,其结果可靠、准确;对CMV启动子及5’-LTR等结构元件作PCR检测为转基因动物的安全性考察提供了数据,同时验证了转基因羔羊目的基因的检测结果;对转基因羔羊肌肉组织提取总RNA后进行RT-PCR检测,其中有3只羔羊没有检测到转录产物,其他均有转录。[结论]该研究建立的转基因绵羊PCR检测方法高效、快速且准确,为进一步蛋白水平检测提供试验依据,也为建立转基因绵羊系统性多层次的检测方法奠定基础,还为转基因绵羊的安全监测提供了稳定的技术平台。 相似文献
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对早实核桃绿岭种仁充实期叶片与果实(种仁、青皮、硬壳)N,P,K,Ca,Mg,Fe,Zn,Mn等矿质元素含量和果实中不同组织质量的变化规律进行了研究,结果表明:绿岭种仁充实期坚果与种仁质量以及脂肪和总蛋白总量分别增加了5.91g(51.39%)、5.53g(73.47%)、4.24g(80.99%)、1.02g(69.24%)。叶片N,K,Fe,Mn含量均呈下降趋势,P,Mg,Zn含量呈上升趋势,Ca含量先降低再升高。种仁中N,P,K,Ca,Mg,Fe,Zn,Mn含量均成降低趋势,种仁中N,P,K,Ca,Mg,Fe,Zn,Mn的总量均呈增加趋势。青皮中N,P,Fe,Mn含量呈下降趋势,K,Ca,Mg,Zn含量先升高后降低。硬壳中N,P,Zn含量都呈下降趋势,K含量先升高后降低,Ca,Mg含量逐渐上升,Fe,Mn含量变化不大。种仁内脂肪总量与种仁中N,P,Fe,Mn,Zn总量呈极显著性正相关;与叶片中N,K,Mn,青皮中N,硬壳中P,Zn含量呈极显著性负相关;与青皮中P,Fe,Mn,硬壳中N含量呈显著性负相关。 相似文献
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为进一步完善核桃一苜蓿一鸡的荒岗治理模式,对该模式下荒岗植物多样性的变化进行了研究。结果表明:治理模式建立后,随运行年限的增加,在前4a林木郁闭度增长速度较快,第9年达到最高;单位面积林木保有量非常稳定,为700株/hm^2;核桃树高与冠幅前4a增长较快,以后基本稳定不变,保持在450cm左右;植物物种丰富度在运行期间呈现先增加后降低的趋势;植物多样性随着运行年限的增加而增加,4a后随着林木郁闭度的增大多样性降低,当郁闭度接近0.8时物种多样性和丰富度均较高。 相似文献
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【目的】克隆和表达新疆荷斯坦牛中性粒细胞防御素5(BNBD5)基因,对BNBD5蛋白进行纯化并分析其抗菌活性。【方法】利用RT-PCR方法扩增新疆荷斯坦奶牛BNBD5的cDNA序列,将BNBD5 cDNA克隆到原核表达载体pGEX-4T-2,测序分析后转化大肠埃希菌BL21(DE3)。经IPTG诱导后,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析;利用GST亲和柱纯化BNBD5蛋白,并进行体外抑菌试验。【结果】通过PCR扩增获得了218bp的牛BNBD5全长cDNA序列,经IPTG诱导,获得了约33 ku的牛BNBD5蛋白。牛BNBD5蛋白在15~25℃培养时的可溶性较37℃时多,且大多以包涵体形式存在,经纯化后最终获得了少量的目的蛋白。纯化的BNBD5蛋白对标准金黄色葡萄球菌和标准大肠埃希菌均具有明显的抑菌活性。【结论】克隆、表达了牛BNBD5基因,表达的BNBD5蛋白对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌都有抑菌活性。 相似文献
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影响酸凝乳质量因素的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
为了进一步提高酸凝乳质量,以新鲜牛乳为原料,采用常规工厂化生产方法,从原料乳的质量,菌种接种量,加糖量,培养温度和冷却条件等方面进行观测分析,探讨影响乳凝乳质量的因素,结果是:当原料乳无抗菌素存在时,在菌种接种量为30%,加糖量为6-8%,发酵温度42-44度,发酵时间2.2-3.0h,冷却温度4-6度下经过12h,可以得到令人满意的酸凝乳。 相似文献
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