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采用抚州市林业科学研究所和江西省林业科学院选育、江西省林木良种审定委员会认定的"桐优1"等3个泡桐优良无性系为繁殖材料,对无菌系建立外植体筛选、外植体诱导、分化、增殖、组培苗生根等条件进行了较系统的优化试验,结果表明:以根萌条为外植体是建立无菌系的理想材料;外植体诱导培养基以MS+BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.2+2,4D0.1为好;分化和增殖培养基以MS+BA3.0+IBA0.3;生根培养基以MS+IBA0.1为好。为降低育苗成本,培养基中的碳源用食用白糖(30g/L),固化物用卡拉胶(7g/L)。本试验通过优化筛选,建立了一套经济、高效的组培快速繁殖体系,为泡桐组培规模化生产奠定了良好的物质和技术基础。 相似文献
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以樟树未成熟合子胚为外植体,探讨了外植体取材时间、植物生长调节剂配比、附加有机物等因素对胚性愈伤组织诱导、增殖培养及体细胞胚胎发生的影响。结果表明:不同采集时期的合子胚愈伤组织诱导率差异显著,只有心形胚时期的合子胚才能诱导胚性愈伤组织;在改良MS+4.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA培养基初诱导情况下,后接入改良MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D培养基中,胚性愈伤组织诱导率可达77.78%;外加添加200 mg/L水解络蛋白和200 mg/L环糊精可保持胚性愈伤组织增殖和体细胞胚诱导,胚性愈伤组织增殖系数达3.86,每克愈伤组织平均分化116.67个体细胞胚,胚性愈伤组织继代周期以25~30 d为宜。在改良MS+200 mg/L环糊精+1.0 mg/L ABA+0.5 mg/L IAA中可以促使体胚成熟萌发,萌发率可达52.78%。将萌发的芽体转接到MS+0.1 mg/L BA+0.5 mg/L IAA+0.2 g/L AC生根培养可获得完整植株。 相似文献
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浙江楠是重要的材用和园林绿化树种,但对其分子生物学的研究有限,全基因组测序成为深入研究浙江楠分子生物学的关键。本研究利用高通量测序技术(Illumina Hiseq 2500)开展了浙江楠基因组大小测定,并利用生物信息学方法对其基因组大小、杂合率及重复序列比例等一些基本信息进行统计。结果表明:浙江楠基因组大小为1 060.06 Mb,杂合率为2.18%,重复序列比例为58.81%,GC含量为40.81%。基因组各指标的统计结果表明,浙江楠基因组较大,且具有较高的杂合率,测序难度较大。后续浙江楠全基因组测序需要利用二代(Illumina)与三代(PacBio)测序技术相结合的方式进行,将有利于高质量全基因组的获得。 相似文献
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以黄樟嫩茎腋芽萌发的新枝为外植体,以MS培养基为基本培养基,研究不同植物生长调节物质对诱导愈伤组织、分化不定芽、壮苗培养和生根培养的影响。结果表明:诱导产生愈伤组织的最适培养基为“MS培养基1 L+6-苄氨基嘌呤(6-BA)1.0 mg+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.2 mg”,诱导率可达90.00%;6-BA和噻苯隆(TDZ)在黄樟不定芽诱导中起着关键作用,诱导产生不定芽的最佳培养基为“MS培养基1 L+6-BA1.0 mg+TDZ0.8 mg+萘乙酸(NAA)0.05 mg”,分化率可达89.17%,不定芽数量达49.27个;不定芽继代培养基中添加维生素C(VC)和维生素B2(VB2)可有效抑制褐化,最适培养基为“MS培养基1 L+6-BA0.5 mg+NAA0.05 mg+VC15 mg+VB220 mg”;“MS培养基1 L+6-BA0.2 mg+NAA0.05 mg+VC15 mg+VB220 mg+香蕉泥(BH)1... 相似文献