全文获取类型
收费全文 | 102篇 |
免费 | 4篇 |
专业分类
林业 | 6篇 |
农学 | 7篇 |
基础科学 | 12篇 |
7篇 | |
综合类 | 24篇 |
农作物 | 34篇 |
畜牧兽医 | 13篇 |
植物保护 | 3篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 12篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 1篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有106条查询结果,搜索用时 31 毫秒
31.
旨在探究酰基载体蛋白在植物脂肪酸合成途径中的作用机制,本研究采用传统PCR方法从花生中克隆得到了一个线粒体型基因,命名为AhmtACP3。并采用荧光定量PCR技术分析了基因的表达特性。该基因全长为859 bp,开放阅读框ORF为390 bp,开放阅读框对应的基因组序列为543 bp,由2个外显子和1个内含子组成,该基因编码129个氨基酸,理论分子量为14.5345 k D,理论等电点为5.22,可能定位于线粒体上。系统发育分析表明,花生线粒体型ACP蛋白分成2个分支:AhmtACP1和AhmtACP2有较近的亲缘关系,与AhmtACP3亲缘关系较远。荧光定量PCR结果显示,AhmtACP3基因在花中的表达量明显高于其他组织,其次是子叶和根。AhmtACP3基因在种子发育过程中的表达量呈现下降趋势。 相似文献
32.
为研究不同发育时期花生籽仁油脂合成过程中基因表达调控模式,本研究以高油酸、中油花生品系F18和低油酸、低油花生品种‘鲁花6号’为材料,对下针后10、30、40、60 DAP(days after pegging)的花生种子进行表达谱芯片测序。结果表明,130、3556、2783个基因分别在30、40、60 DAP时期差异表达。GO注释和KEGG富集结果显示,差异表达的基因主要富集在脂肪酸合成和光合等代谢进程中,其中FAB2、FAD2、WRI1等主要参与油酸的积累,参与光合作用的基因均为捕光叶绿素a/b结合蛋白,全部上调表达。代谢通路图结果表明,籽仁发育的40 DAP和60 DAP时期,脂肪酸合成途径的基因均上调表达。研究结果为花生油脂代谢的分子机制提供理论基础,同时也为花生品质改良贡献了基因资源。 相似文献
33.
类花生致敏原3(iso-ARah3)是花生致敏原3的同系物,其表达活性与干旱及黄曲霉侵染相关。本研究通过RT-PCR技术从花生种子cDNA文库中克隆获得iso-ARah3的开放阅读框(ORF),全长1533bp,编码510个氨基酸,N端预测有20个氨基酸的信号肽序列。通过序列比对发现,该克隆序列有1处缺失突变,其N端210个氨基酸序列与胰蛋白酶抑制因子的同源性较高,达83.60%。通过构建原核表达载体pET28a-isoARah3,转化进大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达,利用SDS-PAGE检测表明,融合蛋白His-isoARah3获得高效表达,分子量约54kD。His-isoARah3经纯化和富集,对新西兰兔进行4次免疫,纯化获得的iso-ARah3多克隆抗血清,通过间接ELISA检测,表明获得了效价比(1∶512000)很好的抗体。通过对融合蛋白的诱导前和纯化后样品进行Western Blot分析,结果显示仅在纯化样品相应位置(54kD)有明显信号,表明所制备的抗体具有很高灵敏度和特异性。本研究结果为深入研究花生iso-ARah3基因的功能奠定了基础。 相似文献
34.
35.
苏氨酸、赖氨酸、色氨酸以及蛋氨酸等工业氨基酸的研发以及上市推广,为畜牧养殖饲料配制生产提供了充足的氨基酸补充,其价格低廉,在生产过程中满足了低蛋白日粮的生产需求。低蛋白日粮的要求是在畜牧日粮配制时蛋白水平降低2%~4%,同时能够符合畜禽养殖中的氨基酸需求,要求各类氨基酸类型以及比例符合标准,不会对畜禽正常养殖质量以及生产性能造成影响,饲料转化率、氮元素排放量、氮沉积水平等不出现异常情况,能够在保证正常畜禽养殖要求的基础上减轻对环境造成的污染,在生猪养殖中的应用以及推广前景也是非常广阔的。 相似文献
36.
DREB类蛋白属于AP2/ERF转录因子家族的一个亚家族,在植物非生物胁迫抗性调控中具有重要功能。为了挖掘花生逆境胁迫相关功能基因AhDREB3,从已公布的花生基因中找到干旱应答元件结合蛋白3(AhDREB3)的编码基因全序列,做编码蛋白的进化分析。根据已知序列设计引物,通过荧光定量PCR检测了该基因在低温、高盐和干旱胁迫下及对外源ABA响应和表达。荧光定量PCR结果显示,AhDREB3基因在花生的叶片和根中对低温没有响应,对高盐(叶片和根)和干旱(根)胁迫有较大响应,说明它可能参与了花生对高盐和干旱胁迫的适应性调控。此外,AhDREB3基因的表达在花生叶片和根中对外源ABA响应变化小,暗示了该基因在花生中可能通过不依赖于ABA的方式起作用。 相似文献
37.
38.
为解决电动汽车仅靠电机调速整车能量损失多、动力和爬坡性能差的技术难题,从变速系统设计、传动比匹配、控制系统开发、程序设计、试验测试等方面,对新型电驱动双速自动变速器及控制系统开展了相关研究,新型两挡自动变速器满足了低速恒扭矩与高速恒功率的驱动要求,保证了驱动电机在高效率区工作,解决了整车驱动功率急剧变化的技术难题,传动效率、整车续驶里程得到大幅提高,电池、电机使用寿命有效延长,满足了整车的动力性和平顺性的要求。 相似文献
39.
40.
长期连作对不同花生品种生长发育、产量与品质的影响 总被引:4,自引:3,他引:1
花生是我国重要的油料作物和经济作物,连作障碍已成为花生产业发展面临的突出问题。为解析长期连作对不同花生品种生长发育、产量及内在品质的影响,我们对7个不同花生品种在3年连作地块和10年连作地块的生长发育、产量与产量构成及品质相关指标进行测定分析。结果表明花生出苗率与出苗时间不受连作年限长短影响,且品种间差异不大,但其他形态性状指标、产量与产量构成以及品质指标均受连作年限影响,且不同品种对连作年限的敏感度表现各异。综合生长发育与产量及产量构成各项指标,花育19号、花育20号、花育34号对长期连作最为敏感,花育30号和花育33号敏感度居中;花育26号和花育50号属于对长期连作的耐受品种。花生内在品质同样受连作年限影响,但品种间对连作年限的反应有所差异。 相似文献