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以猪痢疾密螺旋体X_(23)株免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP2/O骨髓瘤细胞融合,共获得5株分泌抗X_(23)的单克隆抗体杂交瘤,对其中的6H株进行了鉴定:其染色体的平均数为97.5条,培养上清液的间接血凝滴度可达1∶128,玻片凝集滴度可达1∶32;经注入小鼠腹腔后产生的腹水提取抗体免疫荧光染色滴度可达1∶64,间接血凝滴度可达1∶1280。分泌抗体的分子类型为IgG。其针对的抗原成分存在于X_(23)的酚水抽提物的水相脂多糖内,具有型的(或株的)特异性。经长期的体外传代培养和长达7个月的冻存,其分泌抗体的特性保持稳定。 相似文献
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用限制性核酸内切酶对鸡毒霉形体(MG)HS株基因文库中经初步估测可能含有的4个鸡毒霉形体粘附蛋白(protein of Mycoplasma gallisepticum adhesin,pMAG)基因的MgW17重组质粒进行了不同组合的酶消化,根据消化片段的大小及酶切位点绘制了7.5kb外源片段的物理图谱;然后根据所得的物理图谱,选用PstI和EcoRI将MgWl7外源片段酶解成1.3、2.0、4.2kb3个部分,将它们分别亚克隆到SK^( )质粒上,得到了3个亚克隆于SGpl00、SGp200、SGp300。使用核酸外切酶Ⅲ缺失法构建缺失子系列,经序列分析后得到MgWl7外源片段的全部序列。序列全长7434bp,中间含有2个完整的pMGA基因和另2个不完整的pMGA基因的首部和尾部,分别将它们顺次命名为H—pMGAl.1、H—pMGAl.2、H—pMGAl.3和H—pMGAl.4。2个完整的pMGA基因的阅读框长度分别为1967bp(1.2)和2039bp(1.3);H—pMGAl.1首部不完整的阅读框的长度为720bp,尾部不完整的H—pMGAl.4的长度为1752bp。将H—pMGA基因与已报道的MG.S6株、F株的pMGA基因进行了比较,探讨了pMGA基因在不同MG菌株中的相似性、基因启动子结构的差异、间隔区内GAA重复序列对转录调控的影响等。 相似文献
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湖北省禽流感的诊断及病毒株的分离与初步鉴定 总被引:13,自引:0,他引:13
通过采用琼脂扩散法(AGP)对湖北省8个发病鸡场进行禽流感抗体的检测,证实了禽流感的存在。从某鸡场5只濒死鸡气管刮屑及内脏材料中分离到了一株病毒。应用HI试验和电镜负染技术确证该分离物为A型流感病毒,其血凝价可达1:2560。该病毒粒子有囊膜,呈球形或椭圆形,大小为80-120nm,其血清型为H9N2型。 相似文献
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朗德鹅禽流感病毒的分离与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
用禽流感病毒ELISA试剂盒对某朗德鹅养殖场的病鹅气管粘液进行了检测,发现5份粘液样本均呈禽流感阳性;随后取相应气管组织材料接种于9~11日龄鸡胚分离病毒.发现尿囊液能使鸡红细胞发生凝集,用禽流感病毒H5、H7、H9标准阳性血清和新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊炎病毒抗血清作HI试验,结果禽流感病毒H5亚型抗血清的血凝抑制滴度达到2^7,而禽流感病毒H7、H9亚型及其他病毒抗血清无血凝抑制滴度,说明从朗德鹅分离到的病毒为H5亚型禽流感病毒。 相似文献