鸡β-防御素及其应用前景   总被引：6，自引：0，他引：6  

齐珂珂  康相涛  陈丽颖 《广东农业科学》2005,(6):79-81

防御素是生物界广泛存在的一类具微生物抗性的低分子肽,其抗菌谱最广,具有很高的应用潜力。概述了鸡β-防御素的分子结构、抗菌活性、基因表达调控的研究进展,并分析了其在畜牧业中的应用前景。  相似文献   

Dot－ELISA在鸡IBD免疫检测及诊断中的应用研究     

陈丽颖  尹凤阁 《河南农业大学学报》1995,(1)

利用鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）细胞适应株在鸡胚ＣＥＦ单层培养物上增殖后经超速冷冻离心制备抗原，以国产ＮＣ膜为载体建立了检测与诊断鸡ＩＢＤ的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法。经与ＡＧＰ、ＶＮ、ＥＬＩＳＡ等方法进行比较，表明本方法灵敏，快速，简易，特异性强，重复性良好。对ＩＢＤ免疫抗体的检测结果表明，采用首次以ＩＢＤ弱毒苗与灭能油乳剂苗同时免疫、再次用油乳剂苗加强免疫的接种程序，可获得显著而持久的抗体水平；带母源抗体（ＭＡｂ）的雏鸡于２１日龄首次免疫，效果良好；带ＭＡｂ的鸡胚于１８日胚龄接种ＩＢＤ弱毒苗，雏鸡出壳后可在较长时间内获得良好的保护。  相似文献   

鸡败血支原体（MG）油苗研制及免疫效果观察   总被引：1，自引：0，他引：1  

王自振  陈丽颖 《畜牧与兽医》1996,28(4):154-156

本试验所配制的培养基可使ＭＧ有良好的生长；研制的鸡ＭＧ培养液灭活油苗对雏鸡和成鸡均安全可靠，抗体水平持续时间长，免疫效果好。  相似文献   

开展场县共建、跨区作业确保农民全面受益     

李金岭  刘志刚  陈丽颖 《农机使用与维修》2007,(5):7-7

最近,我们针对鹤岗市和宝泉岭农垦分局的农业生产现状及如何迅速提升我市农业综合生产能力进行调研,觉得两地之间农业生产能力存在较大差距,只有借助农垦系统的农业装备、农业科技、农业人才优势开展场县共建、跨区作业,才能在较短时间内提高我市的农业综合生产能力,促进农村经济发展,建设现代化农业.  相似文献   

东北松嫩草原羊草过氧化物同工酶及酯酶同工酶的研究   总被引：12，自引：0，他引：12  

张丽萍  陈丽颖 《草业科学》1992,9(3):49-51

  相似文献   

大胆探索,上好"兽医卫生法规"课     

陈丽颖 《郑州牧业工程高等专科学校学报》2004,24(3):220-221

对畜牧兽医专业的学生来说,将来的工作岗位既可能是基层畜牧兽医单位,也可能是动物防疫、检疫的执法单位,应该了解并熟悉与本专业有关的法规、条例."兽医卫生法规"又称"动物性食品卫生管理学",正是针对这种需要而设置的,以前是卫检专业的必修课程,教改后设为动物医学专业的选修课之一.  相似文献   

鹿白细胞抗菌肽的体外抗菌试验     

陈丽颖  杨国宇  王艳玲  杨霞  金钺 《中国兽药杂志》2007,41(7):13-15,18

应用氯化铵裂解、超声波破碎和离子交换层析等方法，从鹿白细胞中提取出阳离子抗菌肽混合物。经平板抑菌试验初步检测其抗菌活性后，采用微量反应板法测定了鹿抗菌肽对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等9个标准菌株的最小抑菌浓度（MIC），结果显示，该混合抗菌肽对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均具有抑制活性。体外杀菌曲线试验表明，鹿抗菌肽的杀菌作用是非浓度依赖性的，杀菌效果迅速，可在2min内杀灭63．8％的受试细菌。  相似文献   

鸭白细胞抗菌肽对小鼠免疫功能的影响     

耿娟  王永才  陈丽颖 《河南农业科学》2011,40(4):142-145

从樱桃谷鸭血液中提取出白细胞并制备粗提抗菌肽,分别以低、中、高3种剂量(质量浓度分别为1.5 g/L、7.5 g/L、15 g/L)灌胃清洁级昆明系小鼠,0.2 mL/(d·只),同时设0.0l%醋酸溶液对照组和蛋白对照组(10 g/L牛血清白蛋白).连续灌胃14 d后,测定小鼠的免疫器官指数、E玫瑰花环形成率、碳粒廓...  相似文献   

鹿白细胞中抗菌肽的提取及抗菌活性鉴定   总被引：3，自引：1，他引：2  

陈丽颖  王艳玲  Pak-Lam YU 《河南农业大学学报》2005,39(4):406-409

应用NH4Cl裂解、超声波破碎、离子交换层析和蛋白质电泳等方法,对鹿白细胞中的抗菌肽成分进行了初步提取和分析,经平板抑菌试验初步检测了提取物的抗菌活性后,采用微量反应板法进行了最小抑菌浓度（MIC）测定.结果表明,在鹿白细胞颗粒中存在着天然抗微生物活性物质,其主要活性成分为多肽部分;MIC试验显示,该提取物对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均具有抑制活性.  相似文献   

猪源铁蛋白重链亚基纳米粒的制备     

李滨洲  和春昊  吴秋玲  郭珍珍  张留君  杨国宇  王亚宾  陈丽颖 《河南农业大学学报》2018,(3)

根据Gen Bank公布的铁蛋白重链基因序列,设计出1对特异性引物;提取猪心脏总RNA,采用RT-PCR方法扩增出铁蛋白重链亚基基因片段,经测序正确后,再将双酶切的纯化产物与PET32a原核表达载体相连接,构建重组质粒、把测序正确的重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达。将表达的重组蛋白用Ni~+离子亲和层析柱纯化后,用SDS-PAGE和Western blot鉴定纯化的表达产物。将鉴定正确的铁蛋白产物置于透射电镜下观察其表征,以进一步鉴定铁蛋白纳米颗粒是否自组装成功。结果表明,本研究成功表达并纯化出了猪源铁蛋白重链亚基,而透射电镜下观察到了大量直径为10~13 nm的颗粒,说明重组猪源铁蛋白重链纳米粒自组装成功。  相似文献