排序方式： 共有44条查询结果，搜索用时 213 毫秒
31.
32.
水稻基因组DNA简易制备方法 总被引：1，自引：1，他引：0
介绍了一种用于PCR的水稻基因组DNA的快速制备方法。该方法只需将少量(1～50mg)样品、适量提取液(500μL)和一粒钢珠放入2mL离心管,在细胞破碎仪中粉碎2min,经离心后可直接取少量(约5μL)上清液作为PCR的模板DNA,也可进一步根据需要实现高质量DNA的提取。该方法具有成本低、操作快速简便等优点,一个人可以在10min内完成96份样品DNA的简易制备,特别适合高通量的分子检测。 相似文献
33.
不同种中药材间套作的复合经营模式可充分利用光、热、水、土资源,实现一地多用,提高土地和光能利用率,对解决农(林)药争地的矛盾,缓解占用基本农田问题,促进多种经营发展。本项目选择重楼、五味子、猪苓、天麻四种中药材,采取架上五味子,架下重楼,地下猪苓(天麻)的立体化种植模式,在复合经营模式构建方面做了一定研究。本研究从2013年开始在天水市麦积区东岔小红珠种植农民专业合作社按照中药材基地建设标准,利用滇重楼、猪苓、天麻生长期喜荫蔽、五味子人工栽培技术成熟的特点,提前1~2年在规划的阴棚边线处定植五味子,为重楼、猪苓、天麻生长遮阴打好基础。通过田间不断研究和实践,总结出一套符合同类型地区实际的五味子、重楼、猪苓(天麻)复合栽培模式。该模式经济效益非常突出,可为中药材高效化种植的进一步研究提供参考。 相似文献
34.
【目的】籽粒大小是决定水稻产量的重要农艺性状之一,开展水稻籽粒大小相关基因的克隆和功能研究对于阐述水稻产量形成的遗传调控机制具有重要意义。【方法】利用甲基磺酸乙酯诱变粳稻品种中花11,筛选获得一小粒突变体,命名为sg101(small grain 101)。通过形态学、细胞学手段调查了SG101的突变对籽粒大小、穗部主要性状及颖壳细胞数目和大小的影响,通过测定叶夹角和胚芽鞘长度分析其对外施油菜素内酯的差异响应,结合定量PCR技术分析了油菜素内酯合成途径和信号途径相关基因表达情况,并利用图位克隆的手段精细定位了水稻小粒基因SG101。【结果】与野生型相比,突变体sg101粒长和粒宽均极显著减小,从而导致千粒重极显著降低。此外,sg101还表现出结实率降低、穗长变短、二次枝梗数减少、植株变矮等。细胞学观察发现sg101的颖壳细胞大小没有改变,但细胞数目明显减少。定量PCR检测表明sg101中的细胞周期相关基因表达显著下降。另外,突变体sg101对外施油菜素内酯响应迟钝,其油菜素内酯合成途径和信号途径相关基因表达亦显著降低。【结论】遗传分析表明sg101突变体由隐性单基因控制,通过图位克隆的方法将SG101精细定位于第1染色体上,物理距离为265 kb的区间内。这为该基因的克隆及深入的功能研究奠定了基础。 相似文献
35.
36.
37.
38.
抗除草剂基因导入早稻（Oryza sativa）栽培品种 总被引：2，自引：0，他引：2
以生产上优良旱稻(Oryza sativa L．)新品种旱稻297、旱稻10号等的幼胚愈伤组织为转化受体材料,用基因枪法把抗Basta除草剂的bar基因导入了这些品种的愈伤组织,经两轮Basta抗性筛选和分化获得了再生植株,对再生植株进行PCR扩增和Southern杂交检测,T0和T1代Basta抗性实验表明,bar基因已整合到旱稻的基因组DNA中,并在T1代继续表达。对各品种幼胚培养的诱导、分化培养基实验表明,MB和MS培养基可作为这5个品种的愈伤组织诱导培养基,改良的RMB2、RMS2培养基可显著地提高愈伤组织的分化频率。实验所获得的转基因植株和建立的遗传转化系统。为早稻的抗除草剂分子育种和其它基因转化奠定了初步的基础。 相似文献
39.
40.