全文获取类型
收费全文 | 184篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
林业 | 26篇 |
农学 | 16篇 |
基础科学 | 2篇 |
15篇 | |
综合类 | 72篇 |
农作物 | 6篇 |
水产渔业 | 14篇 |
畜牧兽医 | 23篇 |
园艺 | 24篇 |
植物保护 | 6篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 19篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有204条查询结果,搜索用时 462 毫秒
41.
旨在筛选奶山羊cAMP应答元件结合蛋白CREB(cAMP response element binding protein)基因的siRNA,揭示干扰该基因后对乳腺上皮细胞中乳脂合成相关基因表达及甘油三酯合成的影响。本研究通过qRT-PCR方法从西农萨能奶山羊乳腺组织中扩增CREB基因完整的CDS区,进行序列分析和不同泌乳时期表达水平分析,合成靶向CREB基因的siRNA,利用荧光定量PCR筛选有效siRNA,并检测脂质合成相关基因的表达,采用试剂盒检测细胞内甘油三酯含量。结果表明:1)克隆得到全长为984 bp的奶山羊CREB基因的CDS区(GenBank登录号:MK158073),并对其进行生物信息学分析。2)该基因在奶山羊泌乳盛期乳腺组织的表达量为干奶期的1.93倍(P<0.05)。3)成功筛选到靶向CREB基因的有效siRNA,干扰效率为72%(P<0.01);并将其在奶山羊乳腺上皮细胞进行转染,通过qRT-PCR检测脂质合成相关基因的表达,与对照组相比,干扰CREB基因后显著抑制了FASN、ACACA、SCD1、FABP3、LPL、CPT1B、GPAM和DGAT2基因表达量(P<0.05),并显著增加了HSL基因表达量(P<0.05);且细胞内甘油三酯含量被显著下调(P<0.05)。综上所述,CREB基因在奶山羊原代乳腺上皮细胞中很可能通过调控脂质代谢相关基因的表达及甘油三酯含量对山羊的乳脂合成过程发挥重要作用。 相似文献
42.
十二五是我国现代农业建设深入推进的时期。在加快农业科技进步,加速农业现代化的进程中,农业机械化背负着重要的使命。农业机械化的水平直接决定着我国农业在国际领域中所站的位置。加快农业机械化发展进度,对发展我国农业地位,促进农业和农村经济发展具有重要的意义。 相似文献
43.
44.
45.
十二五是我国现代农业建设深入推进的时期。在加快农业科技进步,加速农业现代化的进程中,农业机械化背负着重要的使命。农业机械化的水平直接决定着我国农业在国际领域中所站的位置。加快农业机械化发展进度,对发展我国农业地位,促进农业和农村经济发展具有重要的意义。 相似文献
46.
47.
48.
49.
杨属白杨组种间核型比较 总被引:1,自引:0,他引:1
对杨属( Populus) 白杨组( Section Populus) 9种核型进行了分析, 结果如下: 银白杨( P.alba L. ) , 2n = 28 = 1M + 30m + 4 sm (1SAT) + 1 st (1SAT) + 2 t; 新疆杨( P. alba var. py ram idalis) , 2n = 38 = 1M + 24m + 6 sm + 5 st (1SAT) + 2 t (1SAT) ; 河北杨( P. hopeiensis Hu et Chow) , 2n = 38 = 1M + 25m + 8 sm + 4 st; 毛白杨( P. tomentosa Carr) , 2n = 38 = 1M + 27m + 2 sm + 6 st + 2 st; 欧洲山杨( P. trem ula L. ) ,2n = 38 = 27m (1SAT) + 6 sm + 5 st (2SAT) ; 银新杨( P. alba bolleana) , 2n = 38 = 1M + 24m + 7 sm (1SAT)+ 5 st (1SAT) + 1 t; 鄂西毛白杨(P. tom entosa var. Exi) , 2n = 38 = 26m + 5 sm + 4 st + 3 t; 喇叭1号( P. davidiana Dode CL alba21) , 2n = 38 = 3M + 23m ( 1SAT) + 6 sm + 6 st ( 1SAT) , B14 杨( P1 ×Zhongbainensis B14) , 2n = 38 = 22m + 6 sm (1SAT) + 7 st + 3 t。白杨组种间核型有显著差异, 说明它们的起源各异, 其核型特征为白杨组种间鉴定提供了参考依据。 相似文献
50.
香梨腐烂病的防治方法近几年来由于香梨树负载量过大、冻害的发生和优斑螟的危害等原因,造成腐烂病在香梨种植区迅速蔓延。1995~1997年,我们在本所香梨园进行对腐烂病的综合防治,取得较好效果。主要防治方法如下。1增强树势培肥地力,增施有机肥,合理修剪,... 相似文献