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41.
猪气喘病在全球各地呈不同程度的存在,在规模化养猪场发生本病也屡见不鲜,一些农户零星饲养的猪只也常有发生,尤其是进入冬春季节,该病更是在各猪场不同程度的存在,从而使猪只抵抗力下降,其它病原菌乘虚而入,极易造成猪只混合感染,加重病情,造成更大的经济损失。因此,冬春季节控制好猪气喘病是养好猪只的关键,为此本刊特组织了一组关于气喘病防治对策的稿件,以供参考。[编者按]  相似文献   
42.
(接上期)五、我国林业的发展为实现林纸联合创造了必要的资源条件我国提出林纸联合已有20多年的时间,为什么一直没有实质性进展?有关人士认为,我国木材资源不能支撑纸业的发展是影响林纸联合的重要原因。中国的森林资源到底能不能解决纸业的需求,本文就此问题进行了深入的分析。1.国内造纸材需求量预测2005年造纸材需求量。2005年,如果纸与纸板消费量达到5000万吨,考虑进口依存度由现在的20%上升到25%,则将需要国产纸与纸板3750万吨。如果将木浆用量由目前的20%(进口木浆占12%)提高到30%,其…  相似文献   
43.
园林植物是景观设计中最重要的材料之一,植物选择与配置的优劣直接影响到景观的质量及园林功能的发挥。本文以大连星海阳光居住区内园林植物的选择与配置为例,阐述了植物材料在营造宜居环境,构建和谐生态景观过程中的作用,为大连市居住区内园林植物的选择与配置提供参考依据。  相似文献   
44.
本文通过对2010~2014年丹东市畜禽养殖和病死畜禽无害化处理情况进行调查研究与数据统计,系统地分析了丹东市病死动物无害化处理水平及存在的问题,并就如何加强病死动物无害化处理设施建设提出了有针对性对策。  相似文献   
45.
指出了随着周口市创建全国绿化模范城市和国家园林城市工作的开展,周口各县市的城区绿化及公园、生态园、小游园等园林景观建设发展迅猛,园林花卉植物品种不断丰富,种类繁多,探讨了百合类与水仙类花卉的形态与习性、繁殖技术、栽培管理与应用,以供种植者参考。  相似文献   
46.
以石硖龙眼为材料,通过低温诱导、氧化胁迫、自然低温+药剂处理试验,探讨龙眼成花和抗氧化防御之间的相关性。结果表明,氧化胁迫处理或低温+NO/H2O2促进剂处理均有利于龙眼早花。NO促进剂可抑制成花后期龙眼顶芽POD活性,H2O2清除剂可促使POD和SOD活性大幅上升,表明氧化胁迫信号正调控龙眼成花,而氧化防御体系负调控龙眼成花。  相似文献   
47.
采用毒土法和喷雾法研究了不同剂型和用量NC-620和稻杰对水稻田稗草、千金子和三棱草的田间防除效果。结果表明,对稗草的株防效从高到低分别是2.5%稻杰、NC-620(4%TB)、有效成分为(下同)100 g/hm2NC-620(33%WG)和80 g/hm2NC-620(33%WG)。NC-620对千金子有一定的防效,防效从高到低是NC-620(4%TB)、100 g/hm2NC-620(33%WG)和80 g/hm2NC-620(33%WG),2.5%稻杰对千金子无防效。三棱草与稗草的株防效基本相同,2.5%稻杰在防除效果上较NC-620好,45 d后防效高达90%以上。稗草、千金子和三棱草鲜重防效与株防效的结果基本相同。  相似文献   
48.
本文以产业体制改革和产权制度改革为主线,研究总结了改革开放初期内蒙古牧区经济体制改革的历程,并对畜牧业经济发展过程中积累的经验教训进行了梳理。在此基础上,进一步探讨了这一时期内蒙古牧区经济体制改革与畜牧业发展提供的史鉴价值:草原生态经济价值的重视与保护,牧区畜牧业发展模式的现实改良以及牧区经济政策稳定性与灵活性的统一。  相似文献   
49.
将噬菌体与细菌孵育25min提取噬菌体感染细菌的总RNA,通过逆转录的方法获得cDNA,以此为模板进行PCR扩增得到目的片段,以pET-15b为载体构建重组质粒pET-15b-lysK并转入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达金黄色葡萄球菌噬菌体K裂解酶基因lysK,表达产物蛋白经镍柱纯化后,测定LysK的裂解活性、裂解谱,并免疫家兔制备多克隆抗体。结果表明,成功诱导表达可溶性LysK并获得重组蛋白,酶谱试验证明LysK对金黄色葡萄球菌具有裂解活性,LysK比噬菌体K裂解谱广。制备的兔多克隆抗体能够与LysK发生特异性反应且具有较高效价,为后续进行LysK体内治疗研究打下了基础。  相似文献   
50.
张蕾  贾立军  鲁承 《安徽农业科学》2014,(15):4566-4568
[目的]为了解牛源犬新孢子虫IMP1基因生物学特性,分析牛源犬新孢子虫IMP1基因的克隆与序列。[方法]应用PCR技术扩增IMP1基因,将纯化的PCR产物和pMD18-T Simple Vector连接,构建pMD18-IMP1重组克隆质粒,进行PCR鉴定和酶切鉴定,将鉴定为阳性的质粒进行测序分析。[结果]PCR扩增犬新孢子虫IMP1基因大小为762 bp,克隆质粒经测序分析与GenBank(XM003879531.1)中IMP1基因的同源性为99.9%。[结论]该试验为犬新孢子虫IMP1基因的表达及后续研究奠定了基础。  相似文献   
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