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41.
羊口疮是由口疮病毒(orf virus,ORFV)引起的接触性、嗜上皮性的传染病。020基因是该病毒重要的酶活力调节蛋白。根据Gen Bank中020基因的序列设计引物,从ORFV-F10株感染的病料中提取DNA,PCR扩增获得目的基因。然后将其亚克隆至p ET-32a(+)原核表达载体,构建重组表达质粒p ET-32a-ORF-020。鉴定正确后转化BL21感受态细胞,进行IPTG诱导表达。表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析。最后将纯化的020蛋白免疫BALB/c雌鼠,制备多抗血清。SDS-PAGE结果表明,ORFV 020基因在体外获得正确表达,大小约37 k Da。Western-blot结果表明,制备的多抗血清能够与020蛋白发生特异性反应具有良好的反应原性。  相似文献   
42.
金城王子是以高代自交系537-2为母本、Zh-6为父本选育而成的二倍体西瓜杂交一代新品种。该品种为中早熟品种,全生育期100 d,果实发育期30 d,果实椭圆形,果皮为浅绿色底覆墨绿色条带。皮厚≤1.1 cm,瓤色大红。质地脆酥,汁液丰富,爽口甜美,中心可溶性固形物含量12.3%左右,单瓜重7 kg左右,产量为5 700 kg/667 m^2左右。适宜在西北生态区甘肃省及同类地区春夏季露地种植。2018年通过国家非主要农作物品种登记。主要介绍了金城王子的选育过程、选育结果、品种特征特性及栽培技术要点。  相似文献   
43.
金城9号是以高代自交系E009为母本、TW-16为父本选育而成的二倍体西瓜杂交一代新品种。该品种属中早熟品种,露地栽培,全生育期95 d,果实发育期30 d左右。皮厚≤1.0 cm,瓤色红。质地脆酥,汁液丰富,爽口甜美。平均单瓜重5.3 kg左右,产量为4 200 kg/667 m^2左右。适宜在西北生态区甘肃省及同类地区春夏季露地种植,尤其适宜保护地栽培。2018年通过国家非主要农作物品种登记。主要介绍了金城9号的选育过程、选育结果、品种特征特性及栽培技术要点。  相似文献   
44.
45.
用多体动力学仿真软件ADAMS/Car分别建立了车辆模型、道路模型和车-路耦合模型,通过改变路面的附着系数,仿真了弯道路面附着系数对行车安全的影响。通过对侧滑角、后轮所受侧向力、垂向力的分析得出路面附着系数对弯道行车安全有着很大的影响。仿真结果显示:附着系数越小车辆在弯道行驶时越容易发生侧滑的危险;降低车速是减少雨天车辆弯道侧滑的有效方法。  相似文献   
46.
菌剂DF-1对啤酒厂污泥与鸡粪堆肥的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
为了探讨功能性菌剂对堆肥化进程的影响,并为加快啤酒厂污泥与鸡粪堆肥化进程和减少臭气提供理论依据,将自制菌剂DF-1接种至啤酒厂污泥与鸡粪的堆体中,以不接种堆体为参照,测定了堆肥化过程中各参数的变化及菌剂DF-1中优势微生物变化情况。结果显示:两个堆体废气中NH3浓度均呈现先上升后下降的变化趋势,H2S浓度则呈现持续下降的变化情形;不接种堆体NH3浓度至堆肥腐熟期仍为0.39 mmol/m3,而接种堆体第10天为1.25 mmol/m3,此后无法检出;不接种堆体中H2S浓度在堆肥第22天仍为0.7 mg/L;而接种菌剂堆体第10天为0.48 mg/L,此后无法检出。接种菌剂DF-1不但能降低堆体水分含量,而且其堆体腐熟期TN含量高于未接种菌剂DF-1的堆体,说明接种菌剂后不但能有效减少臭气,而且有利于堆肥产品后期烘干制粒和优质高效有机肥的产生。菌剂DF-1中优势菌种乳酸乳球菌、热带假丝酵母及绿色木霉在堆肥过程中存在交替演变。  相似文献   
47.
低聚木糖与产酶益生素合用对肥育猪生长性能的影响试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
试验设对照组、微生态制剂产酶益生素组、低聚木糖添加剂组、产酶益生素与低聚木糖合用组.试验结果表明,添加低聚木糖和产酶益生素合用组的增重较对照组提高14.1个百分点,料重比降低3.5个百分点,采食量提高10.0个百分点,且分别优于添加产酶益生素组的6.5、1.5和4.8个百分点,添加低聚木糖组的7.5、2.1、5.3个百分点.  相似文献   
48.
昆虫是典型的变温动物,体内的各项生命活动极易受环境温度变化的影响。本文综述了国内外有关变温对昆虫生长发育、存活、繁殖和种群增长等生物学特性影响的研究概况,提出了开展日变温模式下昆虫生物学特性研究的重要性,这将有助于摸清某一种昆虫在我国各地田间自然环境中种群消长规律的生态学机理,为利用当地气象资料推测该虫在某一时间段内的发生动态,确定防治适期,科学有效地指导防治提供理论依据。  相似文献   
49.
羊口疮是由口疮病毒(orf virus,ORFV)引起的接触性、嗜上皮性的传染病.O2O基因是该病毒重要的酶活力调节蛋白.根据GenBank中O2O基因的序列设计引物,从ORFV-F10株感染的病料中提取DNA,PCR扩增获得目的基因.然后将其亚克隆至pET-32a(+)原核表达载体,构建重组表达质粒pET-32a-ORF-020.鉴定正确后转化BL21感受态细胞,进行IPTG诱导表达.表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析.最后将纯化的020蛋白免疫BALB/c雌鼠,制备多抗血清.SDS-PAGE结果表明,ORFV O2O基因在体外获得正确表达,大小约37 kDa.Western-blot结果表明,制备的多抗血清能够与O2O蛋白发生特异性反应具有良好的反应原性.  相似文献   
50.
分析了当前农村信息化发展现状,根据农村信息化进程中出现的思想认识差,基础投入少,管理体制落后,信息化人员短缺等问题,提出了解决农村信息化体制、模式等发展瓶颈的探索性策略。  相似文献   
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