全文获取类型
收费全文 | 672篇 |
免费 | 18篇 |
国内免费 | 55篇 |
专业分类
林业 | 13篇 |
农学 | 104篇 |
22篇 | |
综合类 | 334篇 |
农作物 | 85篇 |
水产渔业 | 35篇 |
畜牧兽医 | 67篇 |
园艺 | 73篇 |
植物保护 | 12篇 |
出版年
2023年 | 10篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 14篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 33篇 |
2010年 | 25篇 |
2009年 | 32篇 |
2008年 | 49篇 |
2007年 | 54篇 |
2006年 | 36篇 |
2005年 | 27篇 |
2004年 | 30篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 22篇 |
2000年 | 27篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 27篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有745条查询结果,搜索用时 264 毫秒
41.
花粉发芽实验NJ89-1雄性不育度高达99.25%以上且稳定,人工授粉试验NJ89-1的雌性育性正常,说明NU89-1是一个雄性不育雌性可育突变体。不育株自然粉后代中育性分离结果表明NJ89-1雄性不育性受单隐性核基因控制。 相似文献
42.
植物阻抗测量的技术方法 总被引:4,自引:1,他引:3
植物阻抗是由植物的生理状态和外界刺激因子决定的,通过植物阻抗的测量可以研究植物生理状态和抗逆性。本文分析了植物阻抗的特性,提出了测量方法和应注意的问题。 相似文献
43.
冰草的远缘杂交及杂种分析 总被引:10,自引:1,他引:9
蒙古冰草隶属于冰草属的二倍体种,原产于内蒙古。航道冰草是从北美引进的栽培品种隶属于扁穗冰草种,亦为二倍体种,为了将蒙古冰草的优良抗性基因和航道冰草的优良品质基因相结合,进行二倍体种间的远缘杂交。杂种F1全部为二倍体,其形态学特征介于双亲之间。杂种F1 PMC MⅠ的染色体平均配对构型为:2.09Ⅰ,4.86Ⅱ,0.48Ⅲ,0.24Ⅳ及0.29Ⅴ。 相似文献
44.
试验研究了高梁同源四倍体与约翰逊草远缘杂交种及其后代的生物学特性和细胞学行为。结果表明,四倍体高梁与约翰逊草种及后代性状的遗传学及细胞学行为较稳定,营养体具有强大的杂种优势,粮、草量显著高于双亲,茎秆具有优良的饲草品质。 相似文献
45.
46.
加拿大披碱草×披碱草杂种F1的生育及细胞遗传学研究 总被引:22,自引:7,他引:15
研究加拿大披碱草与披碱草种间杂种 F1 的生长、形态、花粉育性和细胞学。结果表明 ,杂种 F1 生长势明显超过双亲 ,平均株高 14 9.31cm,穗型呈双亲中间型 ,株型偏向母本 ,生育期偏向父本 ,花粉可育率 1.71% ,自然结实率0。杂种 F1 为五倍体 (2 n=5 x=35 ) ,其 PMCM 平均染色体构型为 19.0 14 +7.4 5 +0 .2 8 +0 .0 2 ,后期 有落后染色体和染色体桥等不规则现象 相似文献
47.
48.
将香榧(Torreya grandis‘Merrillii’)的未成熟合子胚置于SH+0.1 mg·L-1 NAA+500 mg·L-1AC+3%蔗糖+0.5 g·L-1 Gln培养基上暗培养45 d,诱导产生半透明颗粒状胚性愈伤组织;将胚性愈伤组织转入SH+20 g·L-1 PEG+10 mg·L-1 ABA培养基中暗培养3个月诱导体细胞胚。采用碘—碘化钾染色和石蜡切片技术对体胚起源、形态发育与细胞组织学进行了观察。结果表明:胚性愈伤组织起源于合子胚胚轴表皮或皮层细胞的对称分裂。胚性愈伤组织含有两类细胞,一种是细胞质浓厚、细胞核大、体积小的圆形胚性细胞,另一种是高度液泡化拉长的细胞。胚性愈伤组织包含由这两种细胞构成的原胚团Ⅰ、原胚团Ⅱ和原胚团Ⅲ,以及一些游离细胞。原胚团Ⅲ在无植物生长调节剂的SH基本培养基上形成原胚,原胚接入成熟培养基,历经球形、棒状、心形、鱼雷形胚后发育成子叶胚。将子叶胚转入萌发培养基后胚根伸长,胚芽发育长出针叶,形成完整的再生植株。同时在离体培养中合子胚胚柄处退化的裂生多胚也能重新发育形成胚体。在初生体胚发育过程中表面常伴有次生体细胞胚的形成。 相似文献
49.
核不育芝麻小孢子败育机理的细胞学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
核不育芝麻小孢子败育发生在四分体形成之后的无液泡小孢子期,败育在很短的时间内完成。败育前小孢子大量液泡化,其线粒体异常膨大与质体的基质化可作为小孢子开始败育的标志。败育小孢子缺少花粉外壁上的覆盖层。芝麻花药绒毡层的异常,包括有机物贮量的降低;细胞内含物的异位分布及迅速减少与消失;不能及时或缺乏分泌胼胝质 相似文献
50.
几种雄性不育玉米小孢子发育的显微荧光观察 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高灵敏度的显微荧光术研究同一背景材料的细胞质不育和细胞核不衣小孢子发育过程,目的在于比较同核异质及同质近等系的小孢子发育过程,从中找出规律性的现象。结果表明,几种不育类型小孢子均表现核物质的降解,只是降解的时期不同。由此认为,雄性不育的细胞学实质就是细胞的自我降解。 相似文献