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应用多位点序列分型技术,研究4株猪源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)临床株的来源和遗传背景,了解其耐药状况、分子分型及遗传学特点。受检菌株31株,用PCR扩增mecA基因鉴定猪源MRSA;用K-B法对4株猪源MRSA进行抗生素耐药性检测;应用多位点测序分型(Multilocus Sequencing Typing,MLST)方法进行ST分型比较。结果:PCR法检出率为12.9%(4/31),检出的4株猪源MRSA均表现为多重耐药,同时对氨苄西林、头孢噻肟、庆大霉素、氯霉素、克林霉素和环丙沙星完全耐药。MLST分型显示4株猪源MRSA以ST9型为主(3/4),等位基因谱为3-3-1-1-1-1-10,1株等位基因谱为10-35-129-2-7-50,属新ST型。研究表明4株猪源MRSA呈多重耐药模式,这初步反映了抗生素在临床上广泛且不合理的应用。MLST作为一种可靠的分型方法为猪源MRSA的分型研究提供信息,对研究猪源MRSA的遗传背景和防治具有重要意义。 相似文献
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目的未知病菌对江苏地区斑点叉尾鮰的养殖业造成了巨大的危害,本文对该地区某养殖场病鱼中分离的细菌进行了鉴定及微生物学特性研究。方法采用VIA培养基分离优势菌株;采用回归感染实验确认病原菌;采用形态学观察、生理生化特征测定、细菌特异性引物PCR扩增检测及细菌基因测序分析鉴定细菌;采用药敏实验测定它对部分抗生素的敏感性。结果从病鱼症状及菌株的培养特性、形态特征与嗜麦芽寡养单胞菌感染斑点叉尾鮰症状十分相似,病鱼有典型的肠套叠和肝脏变性现象。分离菌株为革兰氏阴性杆菌,氧化酶阴性、硝酸还原阴性,不发酵糖类,无动力。最初判为嗜麦芽寡养单胞菌,而经过VITEK2生化及16S rRNA基因系统发育进化显示,与不动杆菌16S rRNA核苷酸同源性最高,为98.7%~99.8%,该菌株为约翰逊不动杆菌。结论分离出的约翰逊不动杆菌grp2580083能导致斑点叉尾鮰患病,症状与嗜麦芽寡养单胞菌感染具有类似性,对渔业养殖造成影响。 相似文献
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从GenBank上调取西尼罗病毒的基因序列,经过分析,设计并合成2套套式RT-PCR引物,分别对西尼罗病毒灭活苗进行扩增,结果扩增出与目的片段大小一致的条带,将其克隆入pMD18-T-Vector中,进行序列测定,证实为WNV的基因。建立了套式RT-PCR检测方法,经各反应条件的优化后,发现2套nest-PCR引物能分别扩增出85个拷贝和62个拷贝的双链DNA,对乙型脑炎病毒、黄热病毒等11种病毒核酸进行扩增,发现具有良好的特异性,显示建立套式RT-PCR具有高效、快速、特异、灵敏的特点,可用于口岸WNV的检测和监测。 相似文献
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为建立牛的主要疫病的快速、准确及高通量鉴别诊断技术,以赤羽病病毒(AKV)、牛白血病病毒(BLV)、蓝舌病病毒(BTV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和小反刍兽疫病毒(PPRV)5种牛传染病病原为研究对象,将LAMP技术与微流控芯片技术有机结合,建立了相应的基因芯片检测技术,并优化了该基因芯片的反应条件。结果表明,建立的基因芯片可同时检测上述5种病原,特异性好,60 min反应时间即可给出检测结果。其中AKV和PPRV的敏感性为10~3 copies/μL,BLV的敏感性为10~5 copies/μL,BTV和BVDV的敏感性为10~2 copies/μL,与LAMP检测的敏感性一致。成功建立了基于LAMP技术的5重RT-LAMP基因芯片,可同时快速准确检测上述5种病毒,为口岸检疫探索出一种能快速、高通量检测动物疫病的方法。 相似文献
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2005年10月,山东省青岛市城阳区青峪村19岁的姑娘王伟从幼儿园下班回家后,突然感到头疼、恶心。第二天病情继续恶化,不住地呕吐,几次差点摔倒,大小便也出现失禁现象,随后视力下降,渐渐看不清东西。年底,经医院确诊,她患了“弓形虫病”。为了挽救她的生命,跨越了20多个国家寻求特效药——乙胺嘧啶,终于在2006年1月17日韩国稀贵医药中心提供了这种国家储备药,使得王伟康复出院。弓形虫病是一种人和动物共患的原虫病,分布于世界各地,也是造成不良妊娠结局的病因之一,甚至危及生命,其危害相当严重。一、流行病学特点弓形虫病的发生无明显的季节… 相似文献