全文获取类型
收费全文 | 2073篇 |
免费 | 94篇 |
国内免费 | 100篇 |
专业分类
林业 | 155篇 |
农学 | 124篇 |
基础科学 | 1篇 |
32篇 | |
综合类 | 1008篇 |
农作物 | 134篇 |
水产渔业 | 158篇 |
畜牧兽医 | 425篇 |
园艺 | 121篇 |
植物保护 | 109篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 20篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 34篇 |
2020年 | 39篇 |
2019年 | 49篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 51篇 |
2016年 | 57篇 |
2015年 | 35篇 |
2014年 | 56篇 |
2013年 | 65篇 |
2012年 | 113篇 |
2011年 | 124篇 |
2010年 | 109篇 |
2009年 | 133篇 |
2008年 | 140篇 |
2007年 | 108篇 |
2006年 | 110篇 |
2005年 | 71篇 |
2004年 | 59篇 |
2003年 | 47篇 |
2002年 | 45篇 |
2001年 | 36篇 |
2000年 | 60篇 |
1999年 | 45篇 |
1998年 | 37篇 |
1997年 | 72篇 |
1996年 | 59篇 |
1995年 | 64篇 |
1994年 | 65篇 |
1993年 | 66篇 |
1992年 | 55篇 |
1991年 | 60篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 40篇 |
1988年 | 23篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
排序方式: 共有2267条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
通过大量培育昆虫细胞生产天敌病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
本文简述了利用病毒防治害虫的现状.介绍了笔者用含天然物的无血清培养基大量培养甘蓝夜蛾细胞,以及用这种细胞系生产核多角病毒的方法及研究现状. 相似文献
52.
在常规ELISA间接法的基础上,应用单克隆抗体检测感染棉铃虫核型多角体病毒的棉铃虫幼虫体内病毒粒子。3龄幼虫饲喂表层涂有HaNPV人工饲料后9小时,即可在幼虫抽提液中检出病毒辣粒子抗原,而典型病虫显症需5-6天后才出现。因此本法是一种灵敏、快速、特异性强的检测昆虫杆状病毒辣的方法。利用单克隆抗体结合ELISA试验分别检测来自江苏和山东不同地区棉田自然死亡的棉铃虫幼虫,表明在江苏和山东不同棉区可检测 相似文献
53.
室内试验,豆天蛾核型多角体病毒感染3龄幼虫的致死中浓度(LC_(50))为1.4×10~(4(?)8)个多角体/毫升。田间试验,喷施1.6×10~7多角体/毫升的病虫尸匀浆液,对豆天蛾幼虫的防治效果在70%左右。豆天蛾核型多角体病毒与苏云金杆菌或银纹夜娥核型多角体病毒混用,防治同时发生的多种大豆害虫的总效果明显提高,虫口下降率可达90%左右。 相似文献
54.
本文对甘蓝夜蛾血球细胞的离体培养,以及细胞系的形态特征和生长特性进行了初步研究。利用M—M培养液,辅之以0.02%TC-199、0.06%胰蛋白(月示)和20%胎牛血清,采用单层培养法培养甘蓝夜蛾老熟幼虫的血细胞。结果原代培养仅历时35天就开始了第一次传代,共继代培养8次。细胞形态以圆形和梭形为主,圆形细胞直径为20~31μm,梭形细胞大小为18~20μm×35~50μm。利用第三代培养的细胞悬液,以3.5×10~5cells/ml浓度培养,其群体倍增时间约60小时。核型分析表明,细胞的染色体约呈圆球形,数目变化较大。经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,细胞的酯酶同功酶带为12条,其中有6条主带。培养的细胞于4℃直接冷冻保存可长达70天。 相似文献
55.
56.
从家蚕核型多角体病毒中国镇江株 (BmNPV ZJ)基因组DNA中克隆出酪氨酸蛋白磷酸酯酶基因 (ptp) ,该基因的编码部分由 5 0 7个核苷酸组成 ,其中A为 16 3、C为 99、G为 113、T为 132 ,G +C含量约为 4 2 %。根据其核苷酸序列推演的蛋白质由 16 8个氨基酸残基组成 ,其中含有酪氨酸蛋白磷酸酯酶催化活性区的 11个氨基酸“HC”基序。该基因与苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 (AcMNPV)ptp和BmNPV T3株 (日本 )的ptp核苷酸序列的同源性分别为 96 8%和 98 2 %。BmNPV ZJ酪氨酸蛋白磷酸酯酶 (BmNPV ZJPTPase)的氨基酸全序列与AcMNPV、BmNPV T3、芹菜夜蛾核型多角体病毒 (AfMNPV)PTPase和黄杉毒蛾核型多角体病毒 (OpMNPV)PTPase 1的氨基酸全序列的同源性分别为 97%、97 6 %、96 %和 6 0 % ,而与OpMNPVPTPase 2的同源性仅为 2 0 %。在NCBI数据库中查找BmNPV ZJPTPase的同源性序列 ,查找到的 5 99381个序列中发现至少有 14种mRNA加帽酶其N端部分存在PTPase催化活性区的“HC”基序 ,但其氨基酸全序列的同源性只有 31%~ 32 %。该基因序列已被GenBank数据库收录 ,登录号为AF316 871 相似文献
57.
58.
59.
60.