贺兰山东麓酿酒葡萄霜霉病流行规律及测报技术   总被引：8，自引：0，他引：8  

王国珍  樊仲庆  麻冬梅  张小波  郭惠萍 《植物保护》2004,30(4):54-56

通过2001-2003年对贺兰山东麓酿酒葡萄霜霉病的系统调查,初步明确葡萄霜霉病在当地的消长规律。对影响该病流行的相关气象因子进行逐步回归分析,组建了贺兰山东麓葡萄霜零病流行的预测模型,并用历史数据对该模型进行检验,其预测7 d病情指数的准确度为79.46％;用该模型预测2003年的病情指数,其预测7 d病情指数的准确度为87.73％。  相似文献   

紫色土坡耕地土壤侵蚀及其防治措施研究进展   总被引：6，自引：0，他引：6  

苏正安  熊东红  张建辉  董一帆  杨超  张小波  鲜纪绅 《中国水土保持》2018,(2)

紫色土是我国西南地区一种主要的土壤类型,具有土层浅薄、结构性差和有机质含量低的缺点,同时又具有成土速率快、生产性能高的优点。在紫色土坡耕地上,不仅降雨和地表径流对坡面土壤迁移起着重要作用,而且壤中流的侵蚀也不可忽视。与此同时,耕作侵蚀作为坡耕地上主要的人为加速侵蚀形式,在坡面土壤侵蚀、搬运和堆积过程中也起着举足轻重的作用。对紫色土坡耕地的土壤侵蚀现状、定量研究方法和防治措施等作了简要论述,并指出:在紫色土坡面水蚀过程中,壤中流侵蚀过程扮演着重要的角色,但该方面研究成果较少,今后应当加强;相对于水蚀而言,耕作侵蚀的研究还很少,且在该区域主要关注单纯的耕作侵蚀效应,耕作侵蚀与水力侵蚀的交互作用研究更少,因此需要加强对耕作侵蚀和水力侵蚀的耦合作用机制的研究;在研究方法方面,应将各种定量研究方法有机结合,互相验证,开展多尺度的定位观测和控制试验。  相似文献   

基于多尺度几何感知Transformer的植物点云补全网络     

曾安  彭杰威  刘畅  潘丹  蒋艳荣  张小波 《农业工程学报》2022,38(4):198-205

对植物幼苗进行三维重建,常存在叶片间的遮挡、摄像头视野限制等因素导致植物幼苗点云出现缺失的情况,影响了植物表型分析的准确度.为了能获得完整的植物点云,提出了基于多尺度几何感知Transformer(Multi-Scale Geometry-Aware Point Transformer,MGA-PT)的植物点云补全网络...  相似文献   

优质高配合力水稻恢复系中种恢2877的选育与利用     

周华  王萍  吴华林  张小波  何陈述  毛政  黄劲春  杨毅 《杂交水稻》2023,(5):52-56

中种恢2877是用五山丝苗与广恢308杂交F₁代与恢复系华占复交后经3 a系谱法选育而成的水稻恢复系。该恢复系具有较强恢复力、高配合力、米质优、矮秆多穗、抗稻瘟病等特点。利用中种恢2877已测配出多个杂交组合，其中，智龙优2877、吉优2877、金龙优2877、川种优3877等11个组合已通过国家或省级品种审定。  相似文献   

2021年新疆阿克苏地区棉花减产原因及对策     

席育贤  张小建  李金秀  张小波  陈洪章 《中国棉花》2022,49(6):44-46

为全面总结棉花生产管理经验，汲取教训，更好地指导来年棉花生产，分析了2021年新疆阿克苏地区棉花减产原因，其中2021年气候异常是造成棉花减产的重大外因，极端灾害性天气是造成部分地方棉花减产的致命因素，中期管理不到位是造成棉花旺长的主要原因，放松后期管理是造成棉花早衰的关键因素。据此提出了夺取棉花高产的几项措施：一是浇好冬灌水，重施底肥，打好高产基础；二是合理密植，力争一播全苗，确保实收株数；三是促苗长蕾控初花，保证棉花中期稳长；四是适时打顶，确保棉花多结铃，结大铃；五是加强水肥管理，严防棉花早衰，达到秋桃盖顶；六是关注农业气象预报，做好防灾减灾工作。这些分析和建议可为阿克苏地区棉花生产提质增效提供借鉴。  相似文献   

香型优质不育系香龙A的选育与利用     

周华  杨毅  王萍  张小波  李新昌 《杂交水稻》2023,(2):46-50

香龙A是用天丰B与316B杂交，系选至F7后再与316B回交1次并系选至F6，然后与天丰A测交并连续回交6代育成的香型三系不育系。该不育系具有优质、配合力好、育性稳定等特点，2016年通过广东省种子管理站组织的技术鉴定，由该不育系测配的香龙优2877、香龙优263等杂交组合已9次通过国家或省级品种审定。  相似文献   

GZAS20200701分离毒株gp85基因克隆与序列分析     

马燕  温贵兰  陈广  张喜懿  张小波  巩雪竹  韦秒粘  王兴明 《中国畜禽种业》2021,17(12):45-48

为了解贵州高脚鸡源的禽白血病病毒的gp85基因变异情况,试验采用ALV p27抗原ELISA试剂盒对贵州省高脚鸡的26份血样进行检测;并采用RT-PCR方法对其中一份血样进行ALV-A/B/J亚型鉴定,然后用gp85基因引物进行RT-PCR扩增、克隆及测序分析。结果表明,26份高脚鸡血样ALV p27抗原ELISA检测阳性率为0（0/26）;ALV-A/B/J引物RT-PCR扩增的条带为422 bp,与ALV-J目的大小相符;以ALV-J阳性样品为模板,用ALV-J-gp85引物扩增出大小为931 bp左右的产物,命名为GZAS20200701。经克隆测序后与ALV参考株进行比对分析,同源性分析中GZAS20200701与ALV-J亚型中的LYJ195株同源性最高,达99.5%,与ALV-B亚型中的GD08株同源性最低,为48.5%,与A、B、C、D、E、K亚型的同源性为48.5%~50.8%。系统进化树中GZAS20200701与ALV-J中的LYJ15株属于同一个分支,亲缘关系最近,说明GZAS20200701属于ALV-J。试验为贵州高脚鸡ALV-J-gp85基因的遗传变异情况提供数据,丰富了贵州地方品种鸡ALV-J-gp85的资料。  相似文献