全文获取类型
| 收费全文 | 92篇 |
| 免费 | 0篇 |
| 国内免费 | 2篇 |
专业分类
| 农学 | 18篇 |
| 综合类 | 24篇 |
| 畜牧兽医 | 3篇 |
| 园艺 | 49篇 |
出版年
| 2020年 | 3篇 |
| 2019年 | 3篇 |
| 2018年 | 3篇 |
| 2017年 | 3篇 |
| 2016年 | 5篇 |
| 2015年 | 5篇 |
| 2014年 | 7篇 |
| 2012年 | 2篇 |
| 2011年 | 3篇 |
| 2010年 | 5篇 |
| 2008年 | 2篇 |
| 2007年 | 9篇 |
| 2006年 | 3篇 |
| 2005年 | 1篇 |
| 2004年 | 2篇 |
| 2003年 | 1篇 |
| 2002年 | 6篇 |
| 2001年 | 9篇 |
| 2000年 | 5篇 |
| 1999年 | 4篇 |
| 1996年 | 3篇 |
| 1995年 | 2篇 |
| 1993年 | 2篇 |
| 1992年 | 1篇 |
| 1991年 | 2篇 |
| 1990年 | 2篇 |
| 1984年 | 1篇 |
排序方式： 共有94条查询结果，搜索用时 15 毫秒
61.
70年代 ,四川红嘴燕豇豆遍及全国 ,进入 80年代后 ,逐渐被浙江省农业科学院园艺研究所育成的之豇 2 8 2所代替 ,现该品种仍有较大面积栽培 ,但退化较严重 ,需要不断选育早熟、丰产、优质、抗病的豇豆新品种以满足生产者和消费者之需要。1 选育经过1991年春 ,配制了 2 0个杂交组合 (含正反交 ) ,1991年秋种植Ｆ1代共 9个组合 ;1992年春种植Ｆ2代 ,进行单株选择 ,目标为早熟、丰产、优质、抗逆 ,经过预选、复选和决选共留 52株 ;1992年秋种植Ｆ3代 ,继续按Ｆ2 代方法进行株选 ,重点在 3个组合选留 2 8株 ;1993年春Ｆ4 代试种 ,选留株系 12个… 相似文献
62.
植物育种的株选技术方法研究 总被引：7，自引：0，他引：7
结合豇豆育种实践阐述了植物育种中株选的重要性和目的、株选的策略和株选方法等。笔者新提出了改良加权评分法和同工酶辅助株选法。认为（1）通过对易观察、遗传力高且与育种目标相关性大的性状选择可尽快实现育种目标。（2）把各性状看作灰选性状，单株级别则视为灰选等级，根据灰选等级进行株选，以各经济性状与产量的灰色关联度作为各性状的权重，计算得到各单株综合评价值，确定等级标准值，并划分等级结果，变权重主观赋值为客观求值，有利于提高株选的准确性和效率（3）利用同工酶生化标记辅助株选，可克服株选中仅从表现型出发而导致的偏差，也有利于改变过去只有在品种选育成功后，才研究其生化或遗传基础，藉此可大大缩短育种年限。本研究可资豇豆育种利用和其他植物育种借鉴。 相似文献
63.
64.
65.
豇豆优化栽培途径及其光合特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以鄂豇豆 2号品种为材料 ,按L8(4× 2 4)正交试验设计 ,研究了种植密度 (A)、施肥量 (B)和搭架方式 (C) 3因素水平组合的效应及其光合特性。试验表明 ,A因素为豇豆早熟丰产和效益的主效应。豇豆春季优化栽培途径为A3 B1C1。即每 10 0m2 植 15 0 0株、施 11 2 5kg复合肥、采用花格架搭架方式。产量水平主要取决于密度及开花结荚期群体光合能力 ,故通过控制栽培密度形成合理的群体结构是优化栽培的关键 相似文献
66.
67.
68.
1引种经过１９９７年从兴农种子（北京）有限公司引进白光、大棚大根，在武汉市东西湖区、湖北长阳县乐园镇布点试种，３月下旬播种，５月下旬收获，萝卜单根重１ｋｇ左右，且品质好，外形美观，受到当地种植户和消费者喜爱。１９９８年两地开始大面积种植，同时，在洪山区示范，２月下旬小拱棚种植，４月下旬收获，６６７ｍ２产５０００ｋｇ以上。１９９８年～１９９９年在长阳县进行品种比较试验，以农春大根（韩国世农公司）和春雪大根（香港高华公司）为对照，结果表现为高产、优质。２０００年在恩施、黄冈、襄樊、荆州、荆门及武汉等… 相似文献
69.
70.
辣椒种子贮藏蛋白质的组成研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以12个辣椒品种为材料,采用顺序提取法(重蒸水、5% NaCl和0.2% NaOH)提取种子贮藏蛋白(水溶蛋白、盐溶蛋白和碱溶蛋白),利用SDS-PAGE电泳技术,对辣椒种子贮藏蛋白质的组成进行了分析.结果表明:辣椒种子水溶蛋白(19条带)、盐溶蛋白(24条带)及碱溶蛋白(24条带)的种类数量差异较小,但分布区域和相对含量有很大差异,盐溶蛋白的相对含量最多,占贮藏蛋白的44.4%;其次是水溶蛋白,占37.5%;碱溶蛋白最少,只占18.1%.从38.8 KD到55.6 KD是水溶蛋白的主区,从17.5 KD到35.6 KD是盐溶蛋白的主区,从8.3 KD到39.9 KD是碱溶蛋白的主区. 相似文献