大豆平播免中耕技术试验与推广     

张才  洪立华  胡耀坤  徐庆辉 《农村牧区机械化》2007,(4):93-93

大豆种植在农业生产中具有重要地位,如何降低大豆生产成本,提高大豆产量,是农业工作人员的重要任务之一。由于大豆在种植和生长过程中的特殊性,使提高产量,降低成本成为可能。经过我们几年的试验研究,总结出了改变大豆生产方式,提高大豆产量的一些成功技术,在实际生产中得到了广泛的应用。  相似文献   

高钼对雌性小鼠生长性能及肝肾功能的影响     

林霖  李勤凡  王宏伟  汪纪仓  张才 《畜牧与兽医》2013,45(4)

为研究高剂量的钼对雌性小鼠生长性能及肝、肾功能的影响。选用60只35日龄健康雌性昆明种小鼠,随机分成对照组、高钼Ⅰ组和高钼Ⅱ组,分别在饮水中添加钼含量为0、200、400 mg/L的钼酸钠,连续染毒90 d,分别于0 d、30 d、60 d、90 d各称量一次小鼠体量,试验结束时,摘眼球取血,测血清丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶活性以及肌酐、尿素氮、尿酸含量。结果显示:高钼组小鼠体重增长缓慢,60 d后高钼Ⅱ组小鼠体重增加与对照组比较差异显著(P<0.05)。高钼Ⅰ组小鼠血清谷丙转氨酶活性与对照组比较显著升高(P<0.05),高钼Ⅱ组与对照组比较血清谷丙转氨酶活性升高,两者差异极显著(P<0.01);高钼Ⅱ组谷草转氨酶活性升高,与对照组比较差异极显著(P<0.01);高钼Ⅰ组、高钼Ⅱ组小鼠血清肌酐、尿素氮、尿酸含量均升高,其中高钼Ⅱ组与对照组比较差异显著(P<0.05或P<0.01)。研究表明:高剂量的钼能引起雌性小鼠肝、肾功能受损,并可抑制其生长。  相似文献   

鹅GHR基因荧光定量PC凡检测方法的建立     

李馨  肖翠红  张才  杨隽 《中国家禽》2009,(5)

采用PCR方法克隆了鹅生长激素受体（GHR）基因,构建了重组质粒pMD-18T-GHR,并将其作为标准阳性模板。通过对反应条件进行优化,以定量的10倍系列稀释的质粒pMD-18T-GHR为标准品进行荧光定量PCR扩增,建立了检测GHR的荧光定量PCR方法。结果显示,该方法构建的标准曲线线性关系良好,建立的GHR基因荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强（可以检测出低于10个拷贝／μL的样品）,准确可靠。籽鹅和莱茵鹅GHRmRNA出壳到90日龄生长过程中肝脏中的表达量不同,30日龄不同组织表达量各有变化特点。  相似文献   

钼暴露对小鼠繁殖性能及血清含铜酶的影响     

张才  朱重伟  白刃  王亚垒  杨自军 《兽医大学学报》2012,(10):1560-1563

将60只二月龄的清洁级ICR小鼠随机分成4组,每组雌性10只和雄性5只,雌雄分开饲养,饮水中加入不同剂量的钼（以Na2MoO4.2H2O形式）,分别是空白对照组、低钼组（100mg/L）、中钼组（200mg/L）、高钼组（400mg/L）。4周后雌雄合笼,产仔后从仔鼠中随机挑选雌性30只和雄性15只按原分组给予不同剂量的钼,8周后,再从每组中随机选取雌性10只和雄性5只合笼饲养,产仔至第4代,记录分娩率和每胎产仔数。第3代和第4代小鼠每组选取5只,眼球采血,分离血清,测定血清黄嘌呤氧化酶（XOD）、单胺氧化酶（MAO）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、铜蓝蛋白（CP）和超氧化物歧化酶（SOD）。试验结果表明高剂量钼能够颉抗体内的铜,使部分含铜酶活性下降,降低了小鼠繁殖性能,具体如下：（1）F1和F2代高剂量组分娩率显著低于其他组（P〈0.05）;（2）与对照组相比,试验组小鼠XOD活性、除中钼组外的F2代MAO活性、F2代中钼组SOD活性、F3代中钼组CuZn-SOD活力值和试验组CP活性均显著降低（P〈0.05）。可见高剂量钼可降低小鼠的繁殖性能,其作用机制可能是钼降低部分含铜酶的活性,导致小鼠抗氧化能力降低。  相似文献   

奶牛Leptin长型受体(OB-Rb)竞争RT-PCR内标物的构建     

张才  夏成  牛淑玲  王哲  徐闯 《吉林畜牧兽医》2005,(4):9-10,21

为了构建奶牛瘦素长型受(OB-Rb)的定量PCR内标物。应用RT-PCR方法，克隆、测序287bp的OB-Rb片段，应用限制性内切酶Bg1Ⅱ插入470bp外源片段，构建了一个重组的竞争模板，为建立竞争性RT-PCR法检测奶牛瘦素长型受体mRNA奠定了基础。  相似文献   

INS、GLN和LP对体外培养牛脂肪细胞内HSL、LP的mRNA丰度的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

夏成  王哲  张才  牛淑玲  徐闯 《畜牧兽医学报》2006,37(12):1312-1318

为了阐明胰岛素（INS）、胰高血糖素（GLN）和瘦蛋白（LP）对牛脂肪细胞内激素敏感酯酶（HSL）、LP的mRNA表达的调控作用，本试验采用体外原代培养牛脂肪细胞的培养液中添加不同浓度的胰岛素（0、5、10、20、50、100mmol／L）、胰高血糖素（O、25、100、200、500、1000pg／mL）和瘦蛋白（O、2．5、5、10、50、100ng／mL），培养12h后，应用建立的实时荧光定量PCR（FQ-PCR）方法检测牛脂肪细胞内HSL、LP的mRNA丰度。结果表明：胰岛素对牛脂肪细胞内HSL的mRNA表达呈现剂量依赖性抑制作用，对LP的mRNA表达呈现剂量依赖性促进作用。胰高血糖素对牛脂肪细胞内HSL的mRNA表达呈现剂量依赖性促进作用，对牛脂肪细胞内LP的mRNA表达无作用。瘦蛋白对牛脂肪细胞内HSL的mRNA表达先呈现剂量依赖性促进作用，后呈现抑制作用。但对牛脂肪细胞内LP的mRNA表达呈现剂量依赖性抑制作用。  相似文献   

应用半定量RT-PCR方法测定围产期奶牛肝PEPCK-C mRNA的丰度   总被引：7，自引：4，他引：7  

夏成  王哲  徐闯  张才 《中国兽医学报》2006,26(5):533-537

建立了奶牛肝PEPCK-CmRNA丰度的半定量RT-PCR检测方法，其优化的PCR反应条件（25pL）为：57C退火、2．4mmol／L Mg^2＋、26～28个循环数、cDNA不小于2．6mg／L、2：1的PEPCK-C／β-actin引物比。同时，应用该方法检测了围产期奶牛肝中PEPCK-CmRNA丰度，结果显示：产前低血糖奶牛肝PEPCK-C mRNA丰度显著低于对照组，但是产后却高于对照组。围产期奶牛血糖水平与肝PEPCK-C mRNA丰度之间的相关系数，对照组为0．68（P=0．14），低血糖组为0．82（P=0．047）。因此，围产期奶牛肝PEPCK-CmRNA丰度对奶牛血糖浓度具有调节作用，低血糖奶牛表现得更为明显。  相似文献   

乳牛瘦蛋白基因荧光定量RT-PCR检测方法的建立     

张才 牛淑玲夏成  刘国文王哲 《中国兽医科技》2006,36(5):393-395

根据GenBank中瘦蛋白（leptin）基因序列设计合成了引物和探针，对荧光定量PCR的方法进行了方法学的评估，建立了TaqmanMGB荧光定量RT-PCR检测方法。结果表明，由pMD-18T瘦蛋白所构建的标准曲线线性关系良好，建立的瘦蛋白基因荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强（可检测出低于10个拷贝／μL的样品），准确可靠。  相似文献   

犊牛前脂肪细胞的传代培养     

宋文华  张才  车英玉  张辉  夏成  王贵  王哲 《中国兽医学报》2008,28(6)

利用新生犊牛大网膜的脂肪组织原代培养脂肪细胞,待细胞贴满培养平皿底部90%时,进行细胞传代。观察细胞的形态;绘制细胞生长曲线、脂肪含量变化曲线;对细胞进行冻存与复苏,并计算复苏后的存活率。结果显示,细胞传代培养后,仍保持脂肪细胞蓄积脂肪的特性,细胞生长曲线与原代脂肪细胞的生长曲线依然一致,细胞冻存复苏后保持87%的存活率。  相似文献   

重组奶牛神经肽Y基因的原核表达及生物活性检测     

费东亮  张才  吴笳笛  赵刚  王哲  刘国文 《畜牧与兽医》2010,42(9)

为了深入了解神经肽Y在奶牛摄食过程中所起到的作用和体内其他生物分子之间的相互作用,本试验利用分子生物学技术,从荷斯坦公牛犊的下丘脑中克隆得到神经肽Y基因,通过测序表明,与GenBank上所列神经肽Y基因序列完全一致。然后利用原核表达系统,构建原核表达载体pGEX-3X-NPY。在DE3菌中进行了诱导表达,对表达产物进行检测、条件优化和初步纯化。并经生物学活性检测,重组蛋白对鸡胚血管生成的刺激作用明显,表明重组神经肽Y具有生物学活性。  相似文献