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71.
根据世界卫生组织对国际化学对照品(ICRS)的研制指导原则,从国际化学对照品的建立前提、原料选择、测定方法、含量赋值、分装、贮存、稳定性监测和有效期规定等7个方面对对照品的研制要求作了简要介绍。  相似文献   
72.
细胞分裂素氧化酶基因与禾本科作物的穗粒数密切相关.本文根据已报道的小麦细胞分裂素氧化酶(cytokinin oxidase,CKX)基因EST序列在GenBank中搜索更新的EST序列,组装后设计特异引物在豫麦8679/红芒春31重组自交系群体(recombined inbreed lines,RILs)中鉴定与小麦穗粒数相关的CKX基因.结果表明,Tackx3基因在RILs群体中表现较好的多态性,并与小麦穗粒数相关.具有"A"型Tackx3等位基因的家系其穗粒数大都分布在较低的范围内(穗粒数15~60),平均值为55:而具有"B"型Tackx3等位基因的家系其穗粒数大都分布在较高的范围内(61~95),平均值为65,穗粒数均值T测验达极显著水平,说明Tackx3基因等位变异与小麦穗粒数形成关系密切.  相似文献   
73.
类风湿关节炎是慢性自体免疫性疾病,文章从作用于细胞因子及其受体、针对T淋巴细胞的清除、影响G蛋白偶联受体信号转导和Ras-丝裂原激活的蛋白激酶信号转导四个方面阐述了消炎免疫药物治疗类风湿性关节炎的分子作用机制。  相似文献   
74.
通过分析栉孔扇贝BAC末端序列,发现大量微卫星DNA;随机选择14个多态性BES-SSR标记,在我国栉孔扇贝大连群体(DL)和青岛群体(QD)中验证标记的可用性,同时对这两个群体的遗传结构及其分化进行研究。结果表明,从17447条BESs中得到微卫星3374个,以四核苷酸重复为主(26.6%),五核苷酸重复次之(17.7%),六核苷酸重复最少(12.0%)。BES-SSR引物的扩增效率为77.3%(99/128),在作图亲本中的多态比例为33.6%(43/128),14个基因座在两群体中的平均等位基因数Na分别为18.9286和26.2143,平均有效等位基因数Ne为11.7505和17.0891,平均观察杂合度Ho为0.5100和0.4204,平均期望杂合度He为0.9156和0.9450,多态信息含量PIC分别为0.8940和0.9302,群体遗传多样性水平较高。两群体间的无偏遗传相似性系数为0.4879,遗传距离为0.7177,平均基因分化指数FST为0.0243,基因流Nm为10.0179,显示群体间遗传分化程度较弱,遗传变异主要来自于群体内个体之间,经Hardy-Weinberg平衡检验,两群体普遍存在杂合子缺失现象。研究表明,所开发的BES-SSR是高度多态位点,用于群体遗传多样性分析效果很好,显示BES是微卫星标记开发和应用的重要资源。  相似文献   
75.
化杀剂青鲜素对苦荞麦主要生物学性状的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
苦荞植株现蕾前约3 d,每间隔2 d,利用浓度为0.15%的化学杀雄剂青鲜素处理一次,成熟时对其主要生物学性状进行测定。结果表明,青鲜素对苦荞麦各品种处理后,株高、分枝数和叶片重与对照在1%显著水平上有极显著差异;在1%显著水平上,对西荞2号、镇巴苦荞和选荞1号叶片数的影响与对照有极显著差异,在5%显著水平上对西荞1号叶片数的影响与对照有显著差异;在5%显著水平上,对根重的影响,西荞2号和选荞1号与对照有显著差异,镇巴苦荞和西荞1号与对照没有差异;在1%显著水平上,对茎秆重的影响,西荞2号、镇巴苦荞和西荞1号与对照有极显著差异,选荞1号与对照在5%显著水平上有显著差异。处理组同一朵小花内苦荞麦的花粉粒干瘪率达90%,杀雄效果较好。  相似文献   
76.
地被植物可以更多地覆盖城市裸露的土地,丰富植物的层次和色彩,增加城市的绿量.以地被植物的概念作为切入点,分析了地被植物的特征,指出地被植物在园林建设中应遵循五个原则,即优先选用本土地被植物,实行生态配置,色彩搭配要协调,乔灌草与地被植物的高度搭配要合理,地被植物的选择要符合园林的整体风格.  相似文献   
77.
水稻区域试验是新品种审定的基础和前提。分析了水稻区试工作中存在的一些问题,提出一些建议。  相似文献   
78.
采用K-B法检测30株鸡源大肠杆菌对16种抗菌药物的耐药性,根据耐药表型和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型流行情况,指导临床合理用药.结果表明,24株大肠杆菌为产ESBLs株.扩增出了与预期片段大小相符的TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型基因.有5株同时检测出TEM和CTX-M基因.产酶大肠杆菌对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、环丙沙星的耐药率100%.其多重耐药性明显比非产酶大肠杆菌严重.  相似文献   
79.
氰戊菊酯对照品的质量检测及赋值   总被引:1,自引:1,他引:0  
为研制兽用氰戊菊酯国家对照品。取氰戊菊酯原油精制得氰戊菊酯原料,经质量检查,最大紫外吸收波长为277 nm、熔点为53-54℃、水分为0.02%,用正相和反相两种高效液相色谱法测得纯度为99.8%,按质量平衡法进行含量赋值为99.8%,不确定度为±0.1%。  相似文献   
80.
按照国家对照品的研制原则研制了氰戊菊酯国家对照品。取氰戊菊酯原油精制得氰戊菊酯原料,用紫外分光光度法和高效液相色谱法对原料进行了结构确证。经质量检查,测得最大紫外吸收波长为277nm、熔点为53~54℃、水分为0.02%、炽灼残渣为0和有关物质为0.2%,用正相和反相两种高效液相色谱法测得纯度为99.8%,按质量平衡法进行含量赋值为99.8%,不确定度为?.1%。  相似文献   
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