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71.
鹅艾美球虫对雏鹅的致病性及病理学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用纯种鹅艾美球虫孢子化卵囊分别人工感染9日龄和18日龄雏鹅,进行致病性与病理学研究.以0.01×104个/只、0.1×104个/只、1.0 × 104个/只剂量感染9日龄雏鹅,死亡率分别为0、10%和60%;以0.5×104个/只、3.0×104个/只剂量感染18日龄雏鹅,死亡率分别为20%和75%.雏鹅发病的临床症状和死亡鹅的病理变化基本一致,潜伏期5 d~5.5 d,病程3.5 d~4 d.病变主要在小肠下段,尤其是空肠后段与回肠前段最严重,呈急性出血-坏死性或出血-卡他性肠炎.大量配子体或卵囊寄生在肠绒毛基部尤其是肠腺上皮细胞中,引起肠黏膜上皮坏死、脱落以及肠壁水肿、出血和炎性细胞浸润等.结果表明:鹅艾美球虫对雏鹅有很强的致病性;致病性主要发生在配子生殖阶段,是由大量的配子体或卵囊在肠腺上皮细胞内发育破坏了肠道黏膜组织结构与功能所致.  相似文献   
72.
免疫器官中肾型鸡传染性支气管炎病毒的定位和动态分布   总被引:4,自引:0,他引:4  
以鼠抗鸡肾型传染性支气管炎病毒(肾型IBV)的高免血清为一抗,辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗鼠IgG为二抗,建立了检测石蜡切片肾型IBV抗原的间接酶标抗体染色技术。应用该技术对人工感染肾型IBV C9001株鸡免疫器官中的病毒进行了检测,结果胸腺和法氏囊是病毒主要侵害的免疫器官,脾脏,盲肠扁桃体仅呈一过性感染,哈氏腺未检测到,法氏囊从感染后2-12天,胸腺从感染后3-8天均检测到病毒抗原,阳性染色主要集中于法氏囊淋巴滤泡髓质区和胸腺小叶髓质区淋巴细胞和网状细胞胞浆内。  相似文献   
73.
柔嫩艾美耳球虫扬州分离株对8种抗球虫药的抗药性   总被引:6,自引:2,他引:4  
将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)扬州分离株感染14日龄苏禽黄羽肉鸡,设立8个用药组、1个感染不用药对照组和1个不感染不用药对照组,以相对卵囊产量、病变记分减少率、最适抗球虫百分数和抗球虫指数为指标对该虫株对盐霉素、马杜拉霉素、球痢灵、氯羟吡啶、氨丙啉、尼卡巴嗪、甲基三嗪酮、地克珠利等8种常用抗球虫药的抗药性进行了综合评定,分析了该地区球虫的抗药性及对策。结果表明,该虫株对甲基三嗪酮敏感,对氨丙啉具有中度抗药性,对盐霉素、马杜拉霉素、球痢灵、氯羟吡啶、尼卡巴嗪、地克珠利等其他6种药物具有完全抗药性。提示目前在扬州地区甲基三嗪酮抗球虫疗效最好,氨丙琳效果稍差,应合理使用,盐霉素等其他6种药物应慎用、减少或暂停使用。  相似文献   
74.
禽流感的发病特点及其防制   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文根据国内外近年来对Ⅰ类烈性传染病 禽流感(Avian influenza.AⅠ)的研究报道,对该病的病原学特 点、流行病学规律、主要症状、病理变化、诊断方法和如何 进行防制进行了概括和综述,以便广大基层兽医工作者和 养殖户对该病有一个清楚的认识和了解,防患于未然,达 到很好地预防和控制该病的目的。  相似文献   
75.
76.
提取经ConA 刺激后的日本大耳白兔外周血淋巴细胞总RNA,应用RT-PCR技术对其IFN-γ基因进行扩增和测序。将去除信号肽的IFN-γ基因片段插入原核表达载体pET-30a并在大肠杆菌中进行表达。结果显示,克隆的IFN-γ基因长为504个核苷酸,具有一个完整的开放阅读框,编码168个氨基酸,所测序列与GenBank中已登录的安哥拉兔、中国白兔、欧洲兔、新西兰兔IFN-γ同源性为100%,与獭兔同源性高达99.8%。构建的重组菌经过IPTG诱导后,通过SDS-PAGE电泳证实,IFN-γ基因片段在大肠杆菌中得到了融合表达,分子质量约为18 ku,表达量为菌体总蛋白的35%左右。以上结果为下一阶段兔IFN-γ重组蛋白生物学特性及其应用的研究奠定了基础。  相似文献   
77.
肾型鸡传染性支气管炎 (肾型 IB)是由肾型鸡传染性支气管炎病毒 (肾型 IBV)所引起的鸡的一种以肾脏病变为主的高度接触性病毒性传染病 ,它可引起雏鸡死亡、产蛋鸡产蛋量和蛋的质量下降 ,是危害养鸡业的一大主要疾病[1] 。关于组织原位中传染性支气管炎病毒的检测 ,国内外学者进  相似文献   
78.
氟苯咪唑(Flubendazole)又名氟甲苯咪唑或氟苯哒唑,为甲苯咪唑的对位氟同系物,化学名为5-(4-氟苯甲酰基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯,是一种新的广谱抗蠕虫药。临床上已广泛用于驱除猪的蛔虫、毛首线虫、食道口线虫和后圆线虫等,以及犬猫的蛔虫、钩虫、鞭虫和绦虫等,对禽的鸡蛔虫、封闭毛细线虫、鹅裂口线虫、鹅毛细线虫、微细毛圆线虫和气管比翼线虫等也有极佳的驱虫效果,  相似文献   
79.
柔嫩艾美耳球虫YZ株SO7基因的克隆与序列分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对柔嫩艾美耳球虫(E im eria tenella)YZ株折光体SO 7基因进行克隆,并对其核苷酸及氨基酸进行序列分析。以纯化的发育7 h的E.tenella YZ株卵囊孢子提取的总RNA为模板,设计特异性引物,应用两步法RT-PCR技术扩增出SO 7基因特异性片段。将扩增出的片段插入pUCm-T载体,随机选择经蓝白斑筛选、PCR及酶切鉴定为阳性的两个克隆分别进行测序分析,并对结果进行验证。结果表明:两个阳性克隆所含插入片段的DNA序列完全一致,含全长为651个核苷酸的开放阅读框,富含AGC和CTG重复序列,编码区核苷酸与LS18株和B J株的同源性都为99.5%,与HB株同源性为99.4%,与GD株同源性为99.7%。其推测的氨基酸序列与LS18株和GD株的同源性都为99.1%,与B J和HB株同源性为98.6%。通过对其蛋白抗原性、表面可能性、亲水性、柔性区、二级结构等参数预测表明,YZ株核苷酸的变异未引起其蛋白主要特性和B细胞表位的变化。该结果为研制E.tenella的基因工程疫苗奠定了基础。  相似文献   
80.
采用单卵囊分离技术,获得了2株纯种球虫,鉴定为和缓艾美球虫与早熟艾美球虫.主要鉴定指标:和缓艾美球虫:卵囊呈球形或亚球型,囊壁光滑无色,卵囊内有1极体,无内、外残余体;测100个卵囊的平均大小为(14.96±1.38μm×(13.65±1.20)μm,测100个孢予囊的平均大小为(9.23±1.20)μm×(5.29±0.53)μm;潜在期96 h,最短孢子化时间15.5 h;虫体主要寄生于小肠下段.早熟艾美球虫:卵囊呈椭圆形或卵圆形,有极体,无内、外残余体;测100个卵囊的平均大小为(19.21±2.10)μm×(16.40±1.75)μm,测100个孢子囊的平均大小为(10.62±0.90)μm×(6.85±0.75)μm;潜在期84 h,最短孢子化时间20 h;虫体主要寄生于鸡十二指肠与空肠前段.分别用此2株纯种球虫的孢子化卵囊20×10<'4>、60×10<'4>个感染30日龄黄羽肉鸡各10只,另设1个不感染对照组,结果感染2株纯种球虫的鸡均未发生死亡,但平均增重与不感染对照组差异显著(P<0.05),感染和缓艾美球虫的2组鸡肠道均出现可见病变,感染早熟艾美球虫的2组鸡肠道病变计分为零.  相似文献   
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