猪瘟病毒E2基因的克隆表达   总被引：1，自引：0，他引：1  

朱文豪  张以芳  徐引弟  王治方  张玉杨  郭成留 《河南农业科学》2009,(9)

PCR扩增猪瘟病毒(CSFV)定点突变后的E2基因,克隆至原核表达载体质粒pET-28a中,重组质粒pET28a-E2转化BL21(DE3),IPTG诱导,高效表达了E2基因,表达量达菌体总蛋白的25.3%。免疫印迹表明,所表达的蛋白是CSFV特异性的。  相似文献   

永胜县肉牛养殖、冻精改良现状分析与建议     

孟丽兰  王鑫文  耿娟  班福泽  张以芳  柴俊 《畜牧兽医科技信息》2023,(11):77-80

通过对永胜县肉牛养殖和冻精改良现状调查,了解永胜县肉牛养殖以及冻精改良现状,对存在的问题进行了分析,并提出了相应的建议;为促进永胜县肉牛产业发展提供参考。  相似文献   

云南建水地区2017-2019年牛羊布鲁氏菌病的流行病学调查分析     

张小苗  周玉照  普星星  刘世高  张以芳 《中国奶牛》2020,(3):40-43

为了解建水地区近几年牛羊布鲁氏菌病的流行情况,采用虎红平板及试管凝集试验对2017-2019年期间采集的150份牛血清、450份羊血清进行检测,并对数据进行统计分析。结果显示,2017-2019年牛布鲁氏菌病的阳性率为0.67%,羊布鲁氏菌病的阳性率为0.22%。其中2017年牛羊布鲁氏菌病的阳性率均为0%;2018年牛羊布鲁氏菌病的阳性率均为0%;2019年牛羊布鲁氏菌病的阳性率分别为2%、0.67%。本研究为促进本地区畜牧业健康稳定发展、养殖户效益增收以及保障畜产品质量安全提供了参考依据。  相似文献   

2017～2019年红河建水地区猪瘟免疫效果监测与分析     

张小苗  周玉照  普星星  杨红梅  张以芳 《现代畜牧兽医》2020,(4):49-52

  相似文献   

昆明地区奶牛乳房炎致病菌的分离鉴定及药敏试验     

缪强  张绍军  黄和继  焦娇  张以芳  刘旭川 《动物医学进展》2011,(8):119-123

为了解昆明地区奶牛乳房炎的主要致病菌及其抗药性,从采集的24例奶牛乳房炎样本中分离出16种70株细菌,其中葡萄球菌17株(23.29％),链球菌9株(11.86％),杆菌44株(60.86％).溶血试验及动物试验结果表明,溶血菌32株,包括6株α型,26株β型,3株可致实验动物死亡.药敏试验的结果表明,所分离出的14种...  相似文献   

牛分支杆菌αg85b基因原核表达载体的构建     

蒋成砚  谢昆  罗家琴  柴俊  王生奎  张以芳 《中国畜牧兽医》2011,38(4)

为构建牛分支杆菌αg85b基因的重组表达质粒pET-32a-ag85b,采用聚合酶链反应(PCR)从牛分支杆菌AF2122/97基因组DNA中扩增出αg85b基因(978 bp),然后对扩增产物和载体pET-32a以核酸内切酶EcoR Ⅰ及Sal Ⅰ分别进行双酶切;将两种酶切产物以T4 DNA Ligase连接,将靶基因克隆入载体pET-32a,构建重组质粒.将此重组质粒转化人大肠杆菌DH5α,抽提重组质粒首先经EcoR Ⅰ及Sal Ⅰ双酶切检验,再进行PCR扩增鉴定,最后测序鉴定.酶切片段及PCR扩增片段大小均与预期相符,测序结果与GenBank登录序列完全相同.结果表明,成功地克隆并构建了αg85b基因重组表达质粒pET-32a-ag85b.  相似文献   

鸡嗉囊内容物中乳杆菌的分离与鉴定     

张以芳  刘旭川 《云南农业大学学报(自然科学版)》1997,12(3):206-208

 对鸡嗉囊内容物中的乳杆菌进行调查.从11份样品中,共分离到41株乳杆菌,鉴定为10个种,其中唾液乳杆菌,卷曲乳杆菌,双发酵乳杆菌3个种占58%,确认为是鸡嗉囊内容物中的优势种群.  相似文献   

青贮玉米秸秆乳杆菌的分离与鉴定     

张以芳  刘荫武  李志祥 《云南农业大学学报(自然科学版)》1994,(1)

本文对昆明地区青贮上米秸秆乳杆菌进行调查。从１２份样品中，共分离到５５株乳杆菌，鉴定出１２个种。其中短乳杆菌及干酪乳杆菌两个种占４３．６％，确认为是青贮料中的优势种群。本文还从青贮料中分离鉴定出：食果糖乳酸杆菌、绿色乳杆菌、格氏乳杆菌、亚麻那乳杆菌等４个种，现作一并报道。  相似文献   

两株猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定及gB、gC和gE基因的分子特征分析     

李翔  郭振华  阮海宇  乔松林  张以芳  张改平 《中国畜牧兽医》2019,46(3):881-890

为探明近年来河南省猪伪狂犬病病毒(PRV)的遗传变异情况,本研究于2017年采集河南漯河和中牟地区疑似伪狂犬病发病养殖场送检的脑组织病料,通过细胞盲传、噬斑纯化、间接免疫荧光试验、Western blotting和透射电镜技术进行病毒分离鉴定。TCID₅₀法测定分离毒株的病毒滴度、生长曲线,通过小鼠感染试验测定分离毒株对小鼠的致死性。对gB、gC和gE基因进行PCR扩增、测序,并与参考毒株序列进行比对分析。结果显示,对PCR鉴定阳性的病料在PK-15细胞盲传后,两份病料在6代内均出现细胞病变,通过间接免疫荧光试验、噬斑纯化和透射电镜技术,成功分离鉴定了两株PRV,分别命名为HeN-LH株及HeN-YM株。分离毒株在PK-15细胞上的生长曲线显示,HeN-LH和HeN-YM株在感染后36 h病毒滴度分别可达10^8.35和10^6.63 TCID₅₀/mL。用不同浓度的病毒接种小鼠,结果显示,HeN-LH和HeN-YM株LD₅₀分别为10^2.13及10^3.25 TCID₅₀。对gB、gC和gE基因全长扩增测序后构建遗传进化树,结果显示,两株PRV毒株与Bartha、Fa和Ea等经典株的亲缘关系相对较远,而与2011年以来国内不同省份分离的PRV变异株亲缘关系较近。氨基酸序列比对分析显示,与其他变异株相似,gB、gC和gE基因均发生了多个氨基酸的变异,且在特定的位点存在特征性的氨基酸插入和缺失。本研究成功分离鉴定了两株PRV变异株,分离株对小鼠均表现出一定的致病性,本试验结果可为河南省伪狂犬病的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。  相似文献   

杀菌/通透性增加蛋白研究进展     

肖晶  李晓莉  童亮  李彦兵  袿袆  李进涛  张以芳 《中国畜牧兽医》2009,36(11):41-43

杀菌/通透性增加蛋白(bactericidal permeability increasing protein, BPI)是一种主要存在于中性粒细胞内的阳离子抗菌蛋白,具有杀菌及中和内毒素作用,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有很好的应用前景。作者主要对BPI分子结构、生物学功能、作用机制及应用前景等方面进行综述。  相似文献