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本文分析了盐城市蚕桑生产在新阶段下面临的新型问题,客观列举了蚕桑生产具有的优势,对巩固稳定蚕桑生产提出相应对策。 相似文献
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试验旨在研究低氧诱导下菊苣酸(CA)对H9c2大鼠心肌细胞氧化损伤水平、炎性因子、能量代谢的影响。试验以H9c2大鼠心肌细胞为研究对象,分为对照组(常氧组)、低氧组(1%氧浓度)和低氧(1%氧浓度)+CA组(60 mg/L),每组3个重复。结果表明,与对照组相比,低氧组细胞过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性、白细胞介素10 (IL-10)含量及能量代谢因子Ca2+ATP酶(Ca2+-ATPase)、Na+K+-ATP酶(Na+K+-ATPase)活性极显著降低(P<0.01);低氧组丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)含量极显著升高(P<0.01);低氧组细胞血红素氧化酶-1 (HO-1)含量显著降低(P<0.05)。与低氧组相比,低氧+CA组细胞GSH-Px、Ca2+ATP酶、Na+K+... 相似文献
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2018年4-11月,采用马氏网诱集法对上海市浦东新区的老港固废物综合利用基地防护林节肢动物多样性进行调查,并运用Simpson优势度指数、Shannon-Wiener多样性指数、均匀度指数、丰富度指数对不同功能团亚群落进行统计分析。结果表明,共采集到昆虫15 599头,分属于3纲17目133科,其中姬蜂科Ichneumqnidae数量最多,为2 515头,占所有昆虫种群的16.12%;不同功能团节肢动物群落的Shannon-Wiener多样性指数排序为:总群落>害虫亚群落>中性昆虫亚群落>寄生性昆虫亚群落>捕食性天敌亚群落;害虫亚群落的Simpson优势度指数、丰富度指数和Shannon-Wiener多样性指数均高于天敌亚群落。以上研究结果说明该区域的天敌群落结构可能不如害虫亚群落稳定,因此,在日常养护中应注意对该区域天敌昆虫进行保护。 相似文献
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本试验旨在研究不同比例白酒糟和发酵白酒糟替代饲粮中粗料对西门塔尔杂交公牛(西门塔尔牛×本地黄牛)瘤胃发酵参数和微生物区系的影响,采用2×3双因素试验设计。选取49头体重相近[(491.35±48.32)kg]、健康状况良好的西门塔尔杂交公牛,随机分为7组,每组7头牛。对照组饲喂基础饲粮,处理组分别饲喂用20%,40%和60%白酒糟和发酵白酒糟以粗料形式替换基础饲粮中皇竹草配制的全混合日粮,预饲期15 d,正饲期60 d。结果显示:(1)发酵白酒糟组丙酸、丁酸、异丁酸、异戊酸以及总挥发性脂肪(VFA)酸含量显著高于白酒糟组(P < 0.05)|酒糟添加水平对乙酸、丙酸、异丁酸、异戊酸、总挥发性脂肪酸含量以及乙丙比均有显著影响(P < 0.05)|酒糟类型和酒糟添加水平对瘤胃挥发性脂肪酸浓度无显著交互作用(P > 0.05)。(2)发酵白酒糟组瘤胃微生物蛋白显著高于白酒糟组(P < 0.05)|酒糟添加水平对pH、氨态氮及微生物蛋白均有显著影响(P < 0.05)|酒糟类型和酒糟添加水平对微生物蛋白(MCP)有显著的互作效应(P < 0.05)。(3)酒糟类型及添加量对微生物多样性及丰度无显著影响且酒糟类型与酒糟添加量之间不存在交互作用(P > 0.05)。(4)门水平上,优势菌门均为拟杆菌门和厚壁菌门,其中发酵白酒糟组放线菌门丰度显著低于白酒糟组(P < 0.05)|属水平上,优势菌属均为普雷沃氏菌属。40%替代组和60%替代组中拟杆菌属BS11丰度较20%替代组显著降低 | 40%和60%发酵白酒糟替代组瘤胃球菌属2丰度较对照组显著升高(P < 0.05)。各处理组其他几种菌属丰度差异不显著(P > 0.05)。综上所述,发酵白酒糟对西杂牛瘤胃NH3-N的代谢和MCP的合成效果优于白酒糟。发酵白酒糟更有利于改善瘤胃发酵方式。白酒糟和发酵白酒糟对西杂牛瘤胃微生物门水平上的两种主要优势菌门(拟杆菌门、厚壁菌门)丰度无显著影响。发酵白酒糟和白酒糟用量较高时,发酵白酒糟维持西杂牛瘤胃微生物多样性更加有利,且能促进普雷沃氏菌属的生长和繁殖。
[关键词] 发酵白酒糟|西门塔尔杂交牛牛|瘤胃发酵参数|微生物区系 相似文献
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从大花蕙兰(Cymbidium hybridum)试管苗取材,诱导原球茎,建立植株再生体系,分析了不同激素及其浓度对原球茎诱导、增殖和植株生根的影响.结果表明,不定芽比叶片更容易诱导出原球茎;生长素NAA对原球茎的诱导效果好于2,4-D,最适合原球茎诱导的激素组合为1.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA;原球茎增殖培养基中添加1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA增殖效果较好,增殖系数可达7.90;最适生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖. 相似文献
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[目的]了解我国部分地区鸭源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR在临床菌株中的流行情况。[方法]采用美国临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的肉汤微量稀释法测定22株鸭大肠杆菌对氟苯尼考等9种药物的敏感性,并应用PCR方法检测氟苯尼考耐药基因floR。[结果]22株鸭源大肠杆菌对氟苯尼考和四环素全部耐药,耐药率达100%,呈现多重耐药性特点;其氟苯尼考耐药基因floR检出率为90.9%,与耐药表型基本一致。[结论]氟苯尼考在我国部分地区呈现高耐药性,对其耐药基因的监测为临床抗菌药物的合理使用提供了理论依据。 相似文献
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对河南省鸡源大肠杆菌Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类整合子及其携带的耐药基因盒进行了分子流行病学研究。结果表明:51株鸡源大肠杆菌中86.3%(44/51)检出Ⅰ类整合子,3.9%(2/51)检出Ⅱ类整合子,未检出Ⅲ类整合子。Ⅰ类整合子共检出5种类型的基因盒,分剐是sat基因盒(100%),dfrAl+aadAl基因盒(45.4%,20/44),dfrAl7+aadA5基因盒(22.5%,9/44),dfrAl+sat+aadA2基因盒(6.8%,3/44)和4800bp未知基因盒(27.3%,12/44),其中4800bp未知基因盒的下游携带有ESBLCTX-M基因,Ⅱ类整合子的基因盒携带dfrAl+sat+aadAl3种基因。 相似文献
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