首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   229篇
  免费   2篇
  国内免费   6篇
林业   3篇
农学   26篇
基础科学   5篇
  3篇
综合类   94篇
农作物   2篇
水产渔业   9篇
畜牧兽医   83篇
园艺   5篇
植物保护   7篇
  2023年   3篇
  2022年   3篇
  2021年   5篇
  2020年   4篇
  2019年   2篇
  2018年   9篇
  2017年   7篇
  2016年   5篇
  2015年   10篇
  2014年   5篇
  2013年   3篇
  2012年   5篇
  2011年   15篇
  2010年   19篇
  2009年   32篇
  2008年   24篇
  2007年   19篇
  2006年   10篇
  2005年   6篇
  2004年   9篇
  2003年   12篇
  2002年   4篇
  2001年   5篇
  2000年   5篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   5篇
  1996年   3篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
  1991年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有237条查询结果,搜索用时 171 毫秒
91.
利用气温、降水量和NCEP/NCAR地表径流资料,运用线性趋势系数、相关系数和不规则区域网格化方法,研究了近60a来黄河流域地表径流的变化及其与气候因素的相关关系。结果表明:1951-2010年整个黄河流域均为升温趋势,北部升温幅度高于南部;降水量正趋势主要位于黄河源区,中、下游地区为负趋势;地表径流变化在黄河源区(处于青藏高原)和河套北部(阴山南麓)呈现为增加趋势,其余广大的地区呈现为减少趋势;从不同年代的地表径流来看,不论是黄河源区还是广大的中、下游地区,上世纪60年代的径流量均是最高的,而二十一世纪10年代径流量是最低的;从整个流域来看,径流量与气温和降水均有较好的相关性。在黄河源区以外的流域内,降水与径流的关系好于气温,而在黄河源区则相反,不同区域差异的原因有待进一步研究。  相似文献   
92.
猪干扰素α在昆虫细胞中分泌表达及其抗病毒活性检测   总被引:3,自引:1,他引:2  
 【目的】为获得重组猪干扰素α。【方法】本研究应用Bac-to-Bac杆状病毒/昆虫细胞表达系统,将编码成熟猪干扰素α基因插入供体质粒pFastBacⅠ多克隆位点,置于pH启动子控制下,昆虫可识别的蜂素信号肽(honeybee melittin signal peptide,HBM)取代猪干扰素α原有信号肽以实现分泌型表达,并在C端融合6个组氨酸标签以利于纯化。将构建质粒转化DH10感受态细胞进行同源重组,经抗性和蓝白斑筛选,获得重组穿梭质粒Bacmid,转染对数生长期的Sf9昆虫细胞获得重组杆状病毒。【结果】重组蛋白通过间接免疫荧光、Western-blot证明重组蛋白在重组杆状病毒感染的昆虫细胞中获得分泌表达。通过在猪肾细胞(PK-15)上抑制水泡性口炎病毒(VSV)致病变作用检测重组蛋白的抗病毒活性,结果表明:昆虫细胞上清的抗病毒效价达到1.07×105 U?ml-1,昆虫细胞裂解液的抗病毒效价为3.15×104 U?ml-1。【结论】应用蜂素信号肽实现猪干扰素α在昆虫细胞上分泌表达,为临床上防治猪病毒性疫病奠定了基础。  相似文献   
93.
畜牧兽医专业“立体型”实验教学体系的探索与构建   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据畜牧兽医专业的实验教学特点,应构建“立体型、三层次、双目标”的实验教学体系,即搭建立体型、规模化的实验教学平台,将实验教学内容分为“基础型实验教学”、“综合设计实践型实验教学”和“创新型实验教学”三个层次,达到“培养适应地方经济发展的应用型人才和基础宽厚、创新能力强的科研创新型人才”的两个培养目标。  相似文献   
94.
1.1实用性原则。职业学校学生的认知能力较差,课程内容的实用性是学生学习的兴趣点,所以课程内容的设计要从适合学生需要、满足学生要求、解决学生实际问题出发。做到既有理论分析,又有思想教育;既有实验操作,又有现实例证,要充分发挥职业指导课程独特的教育作用。  相似文献   
95.
用MTS比色法测定了不同质量浓度的板蓝根多糖对体外培养的猪脾脏淋巴细胞增殖的影响,分别用ELISA法和硝酸还原酶法测定了板蓝根多糖对猪脾脏淋巴细胞分泌IL-2,IL-4,IFN-γ和NO的影响.结果表明,板蓝根多糖能显著促进猪脾脏淋巴细胞的增殖.同时又能协同ConA或LPS诱导的猪脾脏淋巴细胞增殖(P<0.05);能显著促进由ConA诱导的猪脾脏淋巴细胞分泌IFN-γ,抑制IL-2的分泌,对IL-4分泌的影响不明显;低剂量板蓝根多糖能显著促进NO的分泌(P<0.01).  相似文献   
96.
旨在利用两种常用的细菌分型方法对感染猪的肠球菌的鉴定结果进行比较和分析.将从河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪体内分离的42株革兰阳性球菌纯培养后,分别用16S rRNA基因序列比较和Vitek-32全自动细菌鉴定系统进行鉴定.Vitek-32对42株分离茵中的34株鉴定到种的水平,分别是粪肠球茵(E.faecalis)10株、屎肠球菌(E.faecium)2株、铅黄肠球菌(E casseliflavus)22株;另有8株未成功鉴定.16S rRNA基因序列分析对42株分离菌成功的鉴定结果是为粪肠球菌12株,屎肠球菌30株.经比较发现,Vitek-32鉴定的10株粪肠球菌中除1株被16S rRNA鉴定为屎肠球菌外,其余9株均相同;Vitek-32鉴定的2株屎肠球菌与16S rRNA鉴定结果相同;Vitek-32鉴定的22株铅黄肠球菌除了1株被16S rRNA鉴定为粪肠球菌外,其余全部被鉴定为屎肠球菌;8株未能被Vitek-32鉴定的肠球菌被16S rRNA方法分别鉴定为粪肠球菌(2株)和屎肠球菌(6株).在感染猪的肠球茵分型鉴定中,Vitck-32对粪肠球菌鉴定结果与16S rRNA比较具有较高的一致性(75%);而对于屎肠球菌的鉴定结果与16SrRNA比较出现了较大的差异(93.3%).  相似文献   
97.
试验旨在研究松针对雏鸡免疫功能和血清胆固醇的影响。选用1日龄健康罗曼公鸡240只,随机分为4组,每组3个重复,每个重复20只鸡,对照组直接饲喂基础日粮和正常饮水,Ⅰ、Ⅱ组分别在基础日粮中以0.5、1.0 g/只剂量的松针粉拌料饲喂,Ⅲ组以0.5 g/只剂量的松针水煎液饮服。预试期4 d,正试期70 d。结果表明,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组CD3+CD4+T淋巴细胞百分率在首免后第15天时高于对照组,但Ⅰ、Ⅱ组CD3+CD4+T淋巴细胞百分率在首免后第30、45、60天时则低于对照组,Ⅲ组在首免后第45天时则低于对照组;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组CD3+CD8+T淋巴细胞百分率在首免后第15、30、45天时高于对照组,但Ⅰ、Ⅲ组在首免后第60天则低于对照组。Ⅰ、Ⅱ组新城疫抗体水平在首免后第14和21天时低于对照组,但在第28、35天时则高于对照组;Ⅲ组新城疫抗体水平在首免后第7、35天时低于对照组,但在第14、21天时则高于对照组。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组血清总胆固醇和甘油三酯水平与对照组相比均有降低趋势,其中Ⅰ、Ⅱ组血清甘油三酯水平显著低于对照组和Ⅲ组(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ组血清低密度脂蛋白水平低于对照组,Ⅱ组血清高密度脂蛋白水平高于对照组,但差异均不显著(P>0.05)。综上所述,松针粉和水煎剂可促进T淋巴细胞的增殖与分化,提高CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞含量,协同疫苗增强特异性免疫,不同程度的降低血清胆固醇水平。  相似文献   
98.
“国欣3号”是国欣种业棉花研究所选育的高产、优质、双价抗虫棉新品种。2006年通过国家审定(审定号:国审棉2006003)。  相似文献   
99.
小麦生长模拟模型对小麦生长管理调控、产量预测和经济效益分析等有重要指导作用,针对小麦生长模拟模型和生长可视化不易实现的问题,以冬小麦品种衡观35、济麦22和衡4399为材料,于2015-2016年小麦生长季内开展不同品种和施氮水平的田间试验,通过分析各品种冬小麦返青后株高和有效积温的定量关系,用Logistic方程构建了冬小麦返青后株高模拟模型,经数据检验,株高模拟模型绝对误差在0.01~2.72cm,根均方差(RMSE)在0.4~1.26cm,平均绝对误差(d_a)在0.36~1.11cm,平均绝对误差与实测值平均数的比值(d_(ap))在1.32%~3.46%,结果表明所建模拟模型精度较高,对不同品种冬小麦株高生长具有较好预测性。借助该模拟模型和已有研究成果,本研究构造了不同品种、不同施氮水平下的冬小麦株高生长状态,逼真模拟冬小麦返青后株高动态生长过程,实现了不同品种冬小麦在不同施氮水平下的生长可视化。  相似文献   
100.
选用生产上常用的防治玉米粗缩病的药剂,对玉米种子进行播前拌种,分别在玉米大喇叭口期和抽雄期进行粗缩病发病株率调查,筛选防治效果较好的药剂。结果表明,用吡虫啉种衣剂(7%)8 g+30 g水,拌1 kg种子,防治效果最显著,粗缩病发病率仅为2.93%,防效达83.4%;其次是用艾克顿3.3 g+6.7 g水,拌1 kg种子,发病率为6.86%,防效为60.9%。这两种方法可在玉米粗缩病多发区参考使用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号