“桐优1”等泡桐优良无性系组培高效繁育体系建立     

江香梅  戴小英  温强  杨书斌  李秋英 《江西林业科技》2009,(2)

采用抚州市林业科学研究所和江西省林业科学院选育、江西省林木良种审定委员会认定的"桐优1"等3个泡桐优良无性系为繁殖材料,对无菌系建立外植体筛选、外植体诱导、分化、增殖、组培苗生根等条件进行了较系统的优化试验,结果表明:以根萌条为外植体是建立无菌系的理想材料;外植体诱导培养基以MS+BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.2+2,4D0.1为好;分化和增殖培养基以MS+BA3.0+IBA0.3;生根培养基以MS+IBA0.1为好。为降低育苗成本,培养基中的碳源用食用白糖(30g/L),固化物用卡拉胶(7g/L)。本试验通过优化筛选,建立了一套经济、高效的组培快速繁殖体系,为泡桐组培规模化生产奠定了良好的物质和技术基础。  相似文献   

樟树不同组织总RNA提取方法比较及RT-PCR检测     

伍艳芳  徐海宁  宋晓琛  江香梅 《江西林业科技》2013,(5):1-4

采用Invitrogen Total RNA Purification Kit直接提取法,Trizol试剂盒法和本实验室改良的CTAB法,分别提取樟树不同组织(根、茎、叶和花)的总RNA,并对提取效果进行了检测和比较分析。结果表明:(1)采用本实验室改良的CTAB法提取的RNA完整性好,无杂质污染且得率高,稳定性好,可满足半定量RT-PCR等试验需要;而Invitrogen Total RNA Purification Kit直接提取法和Trizol试剂盒法提取的樟树不同组织总RNA,结果均不理想,存在RNA 28S rRNA谱带模糊不清、有DNA污染、降解严重和得率低等问题,这两种方法均不适用于樟树不同组织RNA的提取。(2)樟树不同组织总RNA提取的得率不同,其中叶片的总RNA得率最高,达到782.34 mg/kg;茎的得率最低,为514.33 mg/kg。(3)以Actin作为内参基因,对樟树根、茎、叶和花中的Fad2基因片段进行半定量RT-PCR检测,结果表明,Fad2基因片段在樟树叶片中的表达量相对较高,而在花中的表达量较低。  相似文献   

杏香兔耳风解剖学研究     

于宏  戴小英  周莉荫  江香梅 《江西林业科技》2007,(3):4-7

对杏香兔耳风根、茎、叶、叶柄、种子等器官进行了解剖学研究。结果表明:根的初生木质部为3原型;茎的维管束环状排列,有乳汁管分布;叶有明显的栅栏组织和海绵组织分化,上、下表皮有发达的单列表皮毛;叶柄维管束5个,呈U状排列,中间的最大,两边的依次递减;子仅有种皮和胚,胚芽、胚轴、胚根、子叶均发育完全。  相似文献   

金银花优良无性系离体快繁研究     

戴小英  洪林育  龚斌  江香梅 《江西林业科技》2010,(6):10-11,15

本试验以金银花优良无性系苍源1#为外植体,采用离体快繁技术建立其组培快繁体系,以期能在短期内进行大量扩繁。研究结果表明：茎段是较适合的外植体材料,在MS＋BA 0.5 mg/L（单位下同）＋IBA 0.5培养基上能较好地诱导生芽,建立无菌系;在MS＋BA 0.1～0.5＋NAA 0.1～0.3的培养基上能有效增殖,增殖系数可达6.5;生根培养基以MS＋IBA2.0为宜,生根率可达93%。  相似文献   

高羊茅研究进展及其养护技术措施     

田晓俊  戴小英  江香梅 《江西林业科技》2008,(2):36-39

高羊茅是一种重要的冷季型草坪草。综述近几年高羊茅的研究进展,包括:抗逆性、种子萌发及种子产量、植株再生体系的建立、植物生长调节剂和细胞与分子水平等方面的研究;对高羊茅的养护管理技术:品种选择、水肥管理、修剪技术、病虫害防治和杂草去除等问题进行阐述,并提出了其解决方法。  相似文献   

楠属主要树种的资源状况及研究,护存对策   总被引：4，自引：0，他引：4  

江香梅  吴晟 《江西林业科技》2000,(2):30-32

概述了楠属树种的生态和经济功能、在江西的分布、现有资源状况、研究现状、今后研究方向和方法等。提出了保护楠属资源的重要性、必要性和紧迫性等。  相似文献   

闽楠育苗初报   总被引：15，自引：3，他引：12  

江香梅  林卫红 《江西林业科技》2000,(4):9-10

对闽楠的种子采集、处理,种子千粒重、发芽率、育苗方法等进行了试验。  相似文献   

闽楠、红楠AFLP反应体系建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

田晓俊  温强  汪信东  杨青  江香梅 《林业科技开发》2009,23(3)

以闽楠、红楠总基因组DNA为模板,对AFLP分析各环节的条件进行了优化和筛选,建立了适合于闽楠、红楠AFLP分析的最佳反应体系.其中:酶切反应条件为在20μL反应体系中,加入模板DNA 150 ng,Buffer22μL,BSA 0.2μL,EcoRI 3U,Msel 2U,37℃酶切4 h,65℃变性10 min,4℃保存;连接反应条件为将酶切产物中加入5μL连接体系(包括T4 Buffer 2.5μL,EcoRI接头5 pmol,MseI接头50 pmol,T4连接酶1U),16℃连接过夜.预扩增反应条件为在20μL体系中,加入稀释25倍的连接产物5μL,Mg2+(25 mM/L)1.6μL,dNTP(2 mM/L)2 μL,预扩增引物E00、M00各30 ng,Taq酶1U.选择性扩增反应条件为:在20μL体系中,加入稀释100倍的预扩增产物5μL,Mg2+ 1.2μL,dNTP 2μL,选择性扩增引物(E+3/M+3)60 ng,Taq酶1U.本实验结果为闽楠、红楠AFLP分析打下了良好的实验基础.  相似文献   

磁珠富集法快速制备油茶基因组微卫星标记     

温强  叶金山  周文才  段伟华  伍艳芳  江香梅  徐林初 《江西林业科技》2014,(5):10-13

利用磁珠富集高效微卫星分离法,设计生物素标记的寡核苷酸（AG）15与（AC）15作为探针,快速分离油茶微卫星序列并建立其SSR分子标记体系。从获得的52份具微卫星序列的克隆测序结果中,成功开发40对油茶SSR引物,序列开发引物成功率在76.9%;对扩增结果进行比较分析后,共得到14对具有清晰扩增条带的SSR引物,占总引物的35%;进一步利用18个油茶无性系开展引物多态性检测,显示6对SSR引物具良好的多态性。研究结果可为油茶遗传学研究提供新的分子标记工具,同时为山茶属其他重要经济树种的相关研究提供很好的借鉴。  相似文献   

生物质能源——生物柴油研究进展   总被引：7，自引：0，他引：7  

何凤苗  雷昌菊  江香梅 《江西林业科技》2007,(1):45-49

目前全球都面对着石油能源短缺这个巨大的挑战,许多国家都在积极找寻一种有效的、可再生的能源来满足人类对能源日益增长的需求。生物柴油作为可再生的生物质液体燃料之一,它的开发应用将对社会经济的发展产生巨大的影响。本文综述了生物柴油的优点、制备工艺、能源植物以及国内外研究发展现状等。提出解决中国生物柴油产业发展原料需求的有效途径是选择材、油兼用,油脂含量、产量、质量高的木本油料树种作为生物柴油专用树种,通过遗传改良和规模化、产业化定向培育,可望获得价格低廉且丰足、稳定的原料供应。  相似文献