全文获取类型
| 收费全文 | 110篇 |
| 免费 | 1篇 |
| 国内免费 | 38篇 |
专业分类
| 农学 | 28篇 |
| 3篇 | |
| 综合类 | 77篇 |
| 农作物 | 38篇 |
| 畜牧兽医 | 1篇 |
| 园艺 | 1篇 |
| 植物保护 | 1篇 |
出版年
| 2023年 | 1篇 |
| 2022年 | 1篇 |
| 2021年 | 1篇 |
| 2018年 | 1篇 |
| 2016年 | 4篇 |
| 2014年 | 4篇 |
| 2013年 | 2篇 |
| 2012年 | 2篇 |
| 2011年 | 4篇 |
| 2010年 | 9篇 |
| 2009年 | 12篇 |
| 2008年 | 10篇 |
| 2007年 | 9篇 |
| 2006年 | 9篇 |
| 2005年 | 6篇 |
| 2004年 | 7篇 |
| 2003年 | 5篇 |
| 2002年 | 9篇 |
| 2001年 | 6篇 |
| 1999年 | 1篇 |
| 1998年 | 3篇 |
| 1997年 | 5篇 |
| 1996年 | 5篇 |
| 1995年 | 8篇 |
| 1994年 | 1篇 |
| 1993年 | 6篇 |
| 1992年 | 3篇 |
| 1991年 | 1篇 |
| 1989年 | 3篇 |
| 1988年 | 3篇 |
| 1987年 | 2篇 |
| 1986年 | 2篇 |
| 1985年 | 1篇 |
| 1980年 | 2篇 |
| 1963年 | 1篇 |
排序方式： 共有149条查询结果，搜索用时 31 毫秒
91.
通过双列杂交研究了8个广亲和水稻品种广亲和基因的等位关系。研究表明:水稻品种Calotoc、Cpslo-17、Ketan Nangka、02428和轮回422之间相互杂交F_1代的花粉育性和小穗育性均达到正常育性水平。F_2分离不明显,推测这些品种间广亲和基因相互等位,品种02428和轮回422的广亲和性受S_5位点的广亲和基因S_5~n控制。广亲和品种Ketan Nangka与Aus 373或Dular杂交,F_1花粉均出现部分不育现象。轮回422与Aus 373杂交,F_1花粉和小穗育性均显著低于正常水平; 相似文献
92.
以花粉育性和小穗育性为指标 ,对红莲型细胞质雄性不育系丛广 4 1 A、恢复系特青以及丛广 4 1 A/特青的 F1 、F2 ,丛广 4 1 A∥丛广 4 1 B/特青的三交 F1 等亲本和杂种群体的育性调查分析结果表明 :特青具有 1个主效的显性恢复基因 ,该基因暂命名为 Rf-5(t) ;对红莲型细胞质雄性不育系丛广 4 1 A、恢复系珍汕 97以及丛广 4 1 A/珍汕 97的 F1 、F2 ,丛广 4 1 A∥丛广 4 1 B/珍汕 97的三交 F1 等亲本和杂种群体的育性调查分析结果表明 :在红莲型细胞质雄性不育和恢复性上 ,这 2个亲本之间可能有两类基因 ,其中一类控制着圆败型花粉 ,另一类控制着典败型花粉 ;对丛广 4 1 A∥珍汕 97/特青三交 F1 的育性调查分析结果表明 :珍汕 97具有一个与 Rf-5(t)等位的恢复基因 相似文献
93.
籼稻矮泰引-3矮生性的遗传分析与半矮秆基因的鉴定 总被引：2，自引：1，他引：2
为研究籼稻特矮生材料矮泰引-3的矮生性遗传，将其与高秆品种南京6号杂交，杂种F1表现为高秆，F2群体中高秆个体、半矮秆个体和矮秆个体的分离比例符合9：6：1的分离比，表明矮泰引-3的矮生性状受2对独立遗传的隐性主效半矮秆基因控制。选取F2群体中的半矮秆个体与南京11号测交，根据测交结果将与sd-1不等位的半矮秆株系鉴别出来，并将新的矮秆基因暂命名为sd-t2；将携带sd-t2的半矮秆株系与南京6号回交，BC1F2的分离情况佐证了sd-t2的遗传效应的确表现为半矮秆。对BC1F2中分离出的3个半矮秆株系的种子进行赤霉素(GA3)溶液的苗期处理，幼苗生长状况表明sd-t2对外源GA3处理敏感。 相似文献
94.
利用Ａｕｓ３７３／ＩＲ３６／／Ｂａｌｉｌａ和Ａｕｓ３７３／ＩＲ３６／／秋光２个三交Ｆ１群体对秋稻品种Ａｕｓ３７３的广亲和性进行了遗传分析，发现这两个群体内不同个体的小穗育性有着明显的分离，呈单峰连续分布。小穗育性的高低与稃尖色之间存在连锁关系。用Ａｕｓ３７３／ＩＲ３６／／Ｂａｌｉｌａ群体构建第６染色体的ＲＦＬＰ框架图，并对亲和性基因进行了定位。在第６染色体上发现有２个来自Ａｕｓ３７３区段对小穗育性有直接贡献，其联合效应可以解释总变异的３８．４％。其中位于Ｇ２００和Ｃ基因之间的可能就是Ｓｎ５，位于Ｇ１２２和Ｇ３２９之间的可能是另一个亲和性基因。 相似文献
95.
矮源及其在水稻育种上的利用 总被引：6，自引：1，他引：6
顾铭洪 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1980,(1)
矮秆水稻品种的选育和推广,是本世纪水稻育种上最主要的成果之一。追溯水稻矮化育种的历史,大致可以看出有两个重要的阶段。第一个阶段起始于本世纪三十年代末期,日本在粳稻品种上开始着手矮化工作,逐渐育成了一批具有一定特色的中矮秆水稻品种。第二个 相似文献
96.
红莲型细胞质雄性不育恢复品种的筛选与分类 总被引：3，自引：0，他引：3
以红莲型细胞质雄性不育系粤泰 A为母本与不同品种杂交 ,调查了 5 2个组合 F1 的花粉育性和小穗育性。结果表明 :这些品种对红莲型细胞质不育的恢复类型较为复杂 ,在所研究的品种中 ,只有 5 .77%的品种对红莲型细胞质不育系具有保持能力 ,其余则对红莲型细胞质不育系具有一定的恢复能力 ,这些对红莲型细胞质不育系具有恢复能力品种在恢复力上也存在一定的差异 ;就对红莲型细胞质不育系具有恢复能力品种的分布而言 ,这些品种的分布范围较广 ,类型较复杂 相似文献
97.
在对６个水稻亲和性测验品种进行统一测交鉴定的基础上，研究不同环境条件对杂种育性的影响。试验重复２～３ａ。结果表明：多数广亲和品种的亲和性具有明显的籼粳倾向性；亚种间杂交Ｆ＿１的小穗育性在组合间的变异较品种间杂交组合间的变异大；亚种间杂交Ｆ＿１的育性比品种间杂交Ｆ＿１更易受环境条件的影响。相对而言，密矮６４Ｓ、培矮６４Ｓ、０２４２８、Ｄｕｌａｒ等４个广亲和品种所配杂种Ｆ＿１的育性在不同组合间的变异较小，并且受环境条件的影响也较小，表明其余和性表达的稳定性较好。 相似文献
98.
我国现用水稻广亲和性测验品种的亲和性分析 总被引：15，自引：0，他引：15
通过我国现用水稻广亲和性测验品种间杂种F#-1以及测验品种与其它籼、粳稻品种间杂种F#-1的育性测验，分析了水稻各个亲和性测验品种的亲和性。初步确定，粳型测验品种与一般籼稻品种的亲和性以巴利拉为最低，其次为秋光和有芒早沙粳；籼型测验品种与一般粳稻品种的亲和性以南特号为最低,其次为南京11号和IR36。籼、粳测验品种亲和性的高低可作为该品种对粳、籼品种鉴别力的一个指标。 相似文献
99.
以籼型南京11、IR36、中灿3037和粳型Balilla、秋光为测验种，研究云南稻品种矮嘎的广亲和特性。结果表明：在矮嘎与籼粳测验种的三交F1群体中，小穗育性发生明显的分离；在3个三交群体中稃尖有色株的平均小穗育性均极显著地高于稃尖无色株，说明控制矮嘎的广亲和性基因与色素原因C存在连锁关系，推测矮嘎中也带有广亲和基因S5^n。不同来源的广亲和品种均携带有的S5^n基因，与水稻品质起源、进化、选育等因素有关。 相似文献
100.
本研究旨在改良武运粳8号的条纹叶枯病抗性。2004年,在扬州对江苏省1981—2002年间审定的25个迟熟中粳品种进行产量鉴定,从中筛选出直立穗高产品种武运粳8号作为条纹叶枯病抗性改良的受体亲本。利用抗条纹叶枯病品种葵风为供体亲本,通过杂交和回交,同时利用4个与条纹叶枯病抗性基因紧密连锁的分子标记STS11-31、STS11-71、STS11-19和STS11-43进行辅助选择,至2008年正季,共计获得 70个BC3F5以及115个BC4F4抗条纹叶枯病的稳定株系。经回交后代农艺性状、产量性状、品质性状和抗性的系统鉴定,从中筛选出10个BC4F5株系和2个BC3F6株系,这些株系综合性状与武运粳8号已十分相近,保持了武运粳8号的丰产性和优质,明显提高了条纹叶枯病的抗性。 相似文献